发展和特征Anti-Nitr9抗体

表1

寡核苷酸引物序列。


目的	引物序列

反向transcriptase-PCR:nitr9	GGATTTTTGGACTTTTCTGTC
	TCCACATGCGGTAACTGTAC
反向transcriptase-PCR:β- - - - - -肌动蛋白	GGTATGGAATCTTGCGGTATCCAC
	ATGGGCCAGACTCATCGTACTCCT
TaqMan Q-PCR:nitr9(探针= CAAGGTTTGGAAAAGCAC)	GTCAAAGGGACAAGGCTGATAGTT
	GTTCAAAACAGTGCATGTAAGACTCA
TaqMan Q-PCR:β- - - - - -肌动蛋白(探针= CCCATGCCATCCTGC)	CCATCTATGAGGGTTACGCTCTTC
	AGGATCTTCATCAGGTAGTCTGTCA
放大nitr9我为细菌域表达式构造	一个TGGAAAAGCACACTGTAGTA^一个
	TTATTTAGAGCCATTCCTGTCC^b
放大nitr9LFLAG-tagged表达盒	CACCCAAATGCACCACCTGTGTTTGTTAAAC^c
	gactgcggccgcTTACTGCTGGTTAGAAAC^d
放大nitr9SFLAG-tagged表达盒	CACCCAAATGCACCACCTGTG^c
	gactgcggccgcTTACTGCTGGTTAGAAAC^d
放大nitr9SSFLAG-tagged表达盒	CATGATTTAATTCCATCCCA^c
	gactgcggccgcTTACTGCTGGTTAGAAAC^d
放大野生型nitr9L,nitr9S和nitr9SS为表达磁带	gatcggatccgacATGATCAACTTTTGGATTT^e
	gatcgaattcTTACTGCTGGTTAGAAACCGAG^f

一个人工启动密码子是强调。
人为的终止密码子是大胆的。
这些引物设计的PCR克隆到生态pLF房车的地点。
过剩(5′)序列是小写文本和包括不我对克隆到pLF网站。
过剩(5′)序列是小写文本和包括Bam你好,网站pcDNA3克隆。
过剩(3′)序列是小写文本和包括一个生态国际扶轮网站克隆pcDNA3。

血液学的进步

发展和特征Anti-Nitr9抗体

表1