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潜在来源和角色适应性免疫的年龄相关性黄斑变性:我们重命名AMD进入自身免疫性黄斑疾病吗?

图3

1 2 自身免疫在AMD的潜在来源。autoreactive B和T淋巴细胞的激活可能会从两个不同的途径(见文本)。一方面,氧化应激可以诱导释放危险相关的分子模式(如CEP,抑制MDA,或4-HNE)。这些抑制激活特定的淋巴细胞。由于抑制中发现大量的眼部组织,免疫反应对RPE和视网膜组织可以开发。总病原体负担,另一方面,也就是说,终生感染(肝脏,例如),细菌和病毒,会诱导激活传染性病原体特异性T和B淋巴细胞。因为假定的病原体的相似性和眼睛的这些T和B淋巴细胞活化抗原可能识别自体抗原的眼睛导致改变的RPE和视网膜组织观察在AMD。符号代表T和B淋巴细胞,单核细胞/ MΦ,中性粒细胞,抗体和抗原与用于数据完全相同和。RPE:视网膜色素上皮细胞。
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