静脉注射免疫球蛋白在狼疮肾炎的管理

文摘

肾炎的发生系统性红斑狼疮患者的发病率和死亡率增加有关。狼疮肾炎的发病机制很复杂,包括先天和适应性细胞和体液免疫反应。特别是自身抗体已被证明在肾损伤的发生和发展是至关重要的,通过互动与fc受体和补充。一种方法在狼疮肾炎患者的管理使用静脉注射免疫球蛋白。这种疗法所设置的好处autoantibody-mediated损伤的多种形式;然而,疗效的机制尚未完全了解。本文的数据支持使用免疫球蛋白治疗狼疮肾炎会评估。此外,行动的潜在机制将讨论关于已知的补充和fc受体参与肾脏实质。结果是挑衅和保证更多的临床试验。

1。介绍

静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)是一种生物制剂组成的多克隆抗体,源自健康的捐赠者一大池的等离子体(1- - - - - -5]。它主要用于治疗低丙球蛋白血症但也有望用于治疗自身免疫性疾病,炎症和癌症。这是FDA批准用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)和川崎的血管炎。一些轶事报告和一些研究取得了可喜的成果的有效性丙种球蛋白治疗系统性红斑狼疮(SLE)。其使用广泛;然而,它的功效尚未明确。

丙种球蛋白功能的精确机制作为抗炎剂仍有争议的(表1)[1,6- - - - - -8]。搞笑的准备与特异性的存在变量的区域致病性自身抗体(anti-idiotype反应)可以允许直接绑定和中和的致病效应函数。效应功能的自体抗体介导的免疫球蛋白受体常数地区(货代)或受体补充组件绑定到抗原抗体免疫复合物。补体受体和货代淋巴细胞上表达,粒细胞,单核细胞,一些实质细胞,可以诱导组织损伤一旦绑定到包含病原的抗体免疫复合物。单体的免疫球蛋白在丙种球蛋白制剂已被证明与病理免疫复合物绑定激活货代(9]。另外,非特异性多克隆搞笑可以形成免疫复合物结合抑制型fc受体(6]。这些抑制fc受体的抑制效应功能activating-type货代和补体受体(10- - - - - -12]。丙种球蛋白同样可以增加致病性自身抗体的间隙通过网状内皮系统(RES)。RES使用循环红细胞补体受体和Fc-R和单核细胞目标免疫复合物脾脏和肝脏,在那里他们被淘汰(13- - - - - -15]。此外,的表达抑制货代可以调节的丙种球蛋白,引爆激活和抑制反应的平衡。这可以调节细胞免疫反应除了体液反应(16]。外生搞笑可以在新生儿货代饱和结合位点,一个相关的受体广泛表达,通常占长半衰期的血清中白蛋白和搞笑分子,通过保护从溶酶体降解17]。这可能会导致增加auto-Abs退化和减少auto-Ab滴度。最后,与一个特定的特异性抗体,自然存在于正常个体可能起到抗炎作用,如被描述为中和嗜碱细胞和b细胞的细胞因子高飞球的一击,丙种球蛋白(4月18]。IVIg作品很可能通过这些拟议机制的一部分。

丙种球蛋白制剂可以组成取决于源和不同方法的准备(19]。这也许可以解释变异在临床使用时的影响。丙种球蛋白可以改变的纯度从90%提高到98%,消除IgA, IgE, IgM可以相差很大。IgA内容扩展的范围从2.9微克/毫升至200微克/毫升。搞笑的糖基化分子也可以不同,最近被证明是重要的丙种球蛋白的有效性在免疫抑制1,20.]。准备工作还可以根据不同使用的防腐剂。品牌含有麦芽糖和蔗糖与肾毒性的风险增加有关。因此,现在已经出现了一些品牌使用防腐剂,如甘氨酸或L-proline代替糖。此外,同渗重摩的范围可以从240到636 mOsm /公斤。所有商业制剂包含一些可检测自身抗体效价,包括antiphospholipid和anti-DNA Abs。它们还含有anti-idiotype Abs特定antiphospholipids, anti-DNA Abs。总的来说,可用丙种球蛋白的几个准备允许更多个性化的治疗取决于病人的需求。

为了更好地理解使用丙种球蛋白的风险和收益管理的狼疮肾炎患者,回顾文献进行抽象现有证据的有效性和安全性。此外,行动的潜在机制时可能发生的丙种球蛋白为狼疮肾炎患者被认为是通过回顾文献在肾脏实质fc受体。

2。方法

其他系统评价的建模方法是治疗狼疮肾炎(21- - - - - -23]。简单地说,任何设计的研究在英语寻求有关丙种球蛋白治疗狼疮肾炎的并发症或系统性红斑狼疮患者。自由文本搜索确定合格报告MEDLINE / PubMed(2012年4月)使用丙种球蛋白条款或“静脉注射免疫球蛋白”和“狼疮肾炎”或“红斑狼疮。“附加试验寻求在评论文章2- - - - - -5)和参考检索文章的列表。出于完整性的考虑,我们包括随机试验,队列研究,病例报告。当它可以确定相同的患者中包括多个出版物,我们使用最大的身体数据,最丰富,或最近的条款(如属适用)。评论发表在临床信息更全面的形式被排除在外的其他地方,是研究使用丙种球蛋白治疗其他疾病。

两个评论家从确定独立出版物,提取信息和分歧解决了共识。信息提取包括患者的数量、剂量方案,治疗期间,提供额外的治疗,任何统计信息(年龄、性别、种族),定义或分类的狼疮肾炎(使用),研究设计,功效和/或安全的结果,辍学率。狼疮肾炎的任何定义,由作者提供,是接受。如果研究包括没有狼疮肾炎患者,疗效信息仅用于分析对肾炎病人如果单独报告。疗效结果寻求的是那些完全或部分肾响应率定义的原始作者(主要是尿蛋白排泄,血清肌酐或肌酐清除率,肾生存,或组合)和随后的复发率。不良事件寻求包括死亡率、感染、血球减少肠胃问题,闭经,精子缺乏,住院率。不良事件信息在所有患者接受丙种球蛋白作为没有数据表明不良事件或没有性肾炎患者会有所不同(21]。

3所示。结果

630年最初的文献检索识别潜在的文章评论,其中32例发现地址使用丙种球蛋白在狼疮肾炎(表2)。几个使用不同剂量治疗方案已报告,最常见的日常剂量400毫克/公斤/天4 - 5 (ITP)高剂量、标准计量,虽然剂量400毫克/公斤/ 1×月或85毫克/公斤/天4 - 5天(低剂量),也被描述。在系统性红斑狼疮患者,没有发表数据多久外生Ig仍存在政府后,有一个缺乏共识剂量间隔和治疗的持续时间。大多数出版物不能指定丙种球蛋白的源头管理,这就排除了个人制备方法的分析。正如已经指出的那样,研究之间的比较结果是阻碍通过计算第一天第一天的治疗,或肾活检的日子,而不是症状的第一天24,25]。

丙种球蛋白的短期影响报道最初于1989年在三个温和的系统性红斑狼疮患者曾接受300 - 500毫克/公斤/剂量,每4周1剂量(26]。虽然这种低剂量有效在一些自身免疫性神经系统疾病,直接影响auto-Ab浓度在这些系统性红斑狼疮患者是适度的。当大剂量方案(400毫克/公斤/天5天),更大的减少auto-Ab浓度被发现(26]。在一个队列研究来自德国,12例有轻度到中度的疾病有2大剂量丙种球蛋白的课程anti-dsDNA Abs一周内的下降。抗核抗体和补充蛋白质含量没有影响。在6周内,改进指出在临床疾病活动成绩持续5到12个月(27]。在以色列的队列研究、临床疾病分数也提高了62名患者接受低剂量丙种球蛋白(~ 500毫克/公斤/剂量一次周6的剂量)[28]。令人不满意的反应被发现血小板减少、脱发、血管炎、蛋白尿。根据这些报告,剂量似乎是重要的。

确定了几个案例报告描述的使用丙种球蛋白对各种nonrenal系统性红斑狼疮的表现。描述的结果是令人鼓舞的(表3),但很少导致更大的潜在试验(29日- - - - - -37,39]。好处没有可再生的治疗皮肤红斑狼疮(40]。组(与自身免疫性溶血性贫血()41)和血小板减少症()[42)已经出版,显示短期收益没有持续的反应。积极影响的成就活产在孕妇已报告与抗磷脂抗体抗体治疗后及严重性系统性红斑狼疮丙种球蛋白(38),但随机对照试验证明相等甚至自卑的丙种球蛋白与肝素和阿司匹林43- - - - - -45]。然而,调查人员继续寻找系统性红斑狼疮患者将受益于丙种球蛋白的子集,和临床医生继续开它的系统性红斑狼疮患者初始治疗方案失败。在以色列的队列研究,20系统性红斑狼疮患者和器官特定疾病介入治疗与大剂量丙种球蛋白(1 - 8课程46]。改善临床疾病分数、hypocomplementemia和自身抗体滴度在80%的病人。然而,当看着机关具体的响应率,改善被认为在中枢神经系统疾病、关节炎、发烧、血小板减少蛋白尿。

很少有研究对长期跟随他们的病人。2012年的一项研究从以色列之后患者初始治疗后30个月的意思是[47]。11例系统性红斑狼疮患者每月用大剂量丙种球蛋白治疗6个月,紧随其后的是额外的课程每2 - 3个月。在最新的跟踪,6例完全缓解,3部分缓解,2例nonresponders,定义为改善临床疾病得分。在急救员,丙种球蛋白显著steroid-sparing效果。不良反应报告了18%的患者在他们的第一个丙种球蛋白,和50%的所有患者。常见的副作用包括头痛、疲劳、恶心、视觉障碍、肢体疼痛。不利影响导致截断8课程,两个病人(癫痫、肺栓子)受到严重的影响。

3.1。打捞耐火狼疮肾炎的治疗

大多数研究发现,报道丙种球蛋白在狼疮肾炎限制进入的功效没有他们最初的诱导治疗的患者静脉注射糖皮质激素和细胞毒性药物。12例报告被发现(表4)。在日本第一个病例于1982年出版,与随后的情况下从欧洲和北美37,48- - - - - -55]。患者接受1或2的大剂量丙种球蛋白结合糖皮质激素,有或没有血浆置换或细胞毒性药物。通过活检,反应了类II, III, IV, V或肾炎。患者肾功能恢复减少蛋白尿和减少免疫沉积物重复活检。

确定了大剂量丙种球蛋白的两个队列研究。在以色列的队列中,7活检证实四级或V肾炎患者服用1到6的大剂量丙种球蛋白治疗失败后静脉注射环磷酰胺和强的松(56]。所有患者肾病综合症。所有7经验减少蛋白尿和改进或解决肾病综合症。一个病人有一个完整的缓解持续至少三年。只有一个病人复发,停药后4个月发生的丙种球蛋白56]。在意大利队列研究12治疗难治性系统性红斑狼疮患者接受大剂量丙种球蛋白(每月6日到24日课程57]。累进11个病人,临床观察改进与补充蛋白质含量增加和减少auto-Abs,显著改善肾功能和蛋白尿。

一个队列研究发现,使用更长的小剂量丙种球蛋白。保加利亚队列研究的所有形式的患者治疗难治性慢性肾小球肾炎,更好的结果报道在58系统性红斑狼疮患者(58]。所有患者接受低剂量丙种球蛋白治疗方案,85毫克/公斤/天隔天,总共三天,重复季度长达7年。结论的研究中,30%的患者狼疮肾炎患者(改变或改善肾功能,肾病综合症,和蛋白尿< 0.5克/天),40%的患者获得部分缓解(改变或改善肾功能,改善肾病综合症,蛋白尿< 1.5克/天)。nonresponders,几乎所有死亡或生存与终末期肾病(ESRD),表明在这群疾病的严重程度。报告的副反应都是发热、寒战、恶心、呕吐、头痛、皮疹、没有发生在超过10%的个人。

额外的群组研究发现涉及系统性红斑狼疮患者的重要子集。一项研究证明疗效的一个疗程的丙种球蛋白在三个从炎症性肾炎和急性肾损伤患者血栓性微血管病(59]。IVIg治疗的唯一研究ESRD患者参与与系统性红斑狼疮症状2例透析用大剂量丙种球蛋白治疗(60]。患者临床和血清学的改善和容忍丙种球蛋白管理。只有短暂的下降,血清白蛋白浓度指出,这可能反映出饱和保护白蛋白的新生儿货代从溶酶体降解75年]。IVIg使用唯一的报告儿童与狼疮肾炎、9 V biopsy-proven类IV或肾炎患儿服用大剂量丙种球蛋白(61年]。这些孩子没有回应脉冲甲基强的松龙或静脉注射环磷酰胺。五8四级肾炎看到显著改善肾功能,减少重复活检免疫球蛋白沉积,而其余三个经验丰富的减少他们的肾炎。唯一V类疾病患者有局部肾响应。偶尔发烧、发冷、低血压和皮疹被报道在这些军团,但总体流行文学的负面影响还不清楚。

总的来说,各种丙种球蛋白治疗的反应率是有前途的。然而,所有的研究都是不受控制的试验,离开开放的可能性,这些患者会做一样没有丙种球蛋白,已知有被推迟的好处IV solumedrol IV环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。

3.2。使用丙种球蛋白作为诱导治疗狼疮肾炎的一部分

只有少数研究认为与丙种球蛋白治疗狼疮肾炎作为初始治疗的一部分。患者的数量很小,剂量往往更低。一个案例报告报告病人的疗效和安全性补充不足(62年]。作为1999年队列研究的一部分从以色列上面所提到的,5的20个患者1 - 8的大剂量丙种球蛋白有肾的参与,从轻度蛋白尿或肾病综合征(46]。改善肾脏疾病被发现,但不如那些报道在中枢神经系统疾病、关节炎、血小板减少症。肾炎患者在2008年队列研究还显示一些反应:在88%的病人解决尿投,但只有20%的蛋白尿(28]。相反,一个意大利患者群三个肾耀斑未能回应2课程大剂量丙种球蛋白和类固醇(63年]。

在随机研究14第四类狼疮肾炎患者,丙种球蛋白与静脉注射环磷酰胺(64年]。五个病人接受低剂量丙种球蛋白(400毫克/公斤)每月18个月。9名患者接受环磷酰胺1 g / m²第四每两个月六个月,然后每三个月12个月。随机化的方法没有描述,目前还不清楚是否有随机化后辍学。病人也可以用强的松治疗医生的自由裁量权。18个月的治疗期后,明显改善肾功能(肌酐清除率和血清肌酐)是在两组。丙种球蛋白不显示不如这第四剂量的环磷酰胺。然而,丙种球蛋白对环磷酰胺有温和的类固醇的影响。

丙种球蛋白的效用作为第一线治疗狼疮肾炎,因此,尚不清楚。没有研究最常用的静脉注射环磷酰胺治疗方案相比丙种球蛋白(NIH Eurolupus协议)或安全性。此外,没有研究丙种球蛋白的添加与这些诱导治疗方案已经出版。

3.3。使用丙种球蛋白作为维持治疗狼疮肾炎

没有研究发现使用丙种球蛋白作为维持治疗狼疮肾炎。

3.4。负面影响系统性红斑狼疮的丙种球蛋白

大多数病人与系统性红斑狼疮肾炎容忍他们的丙种球蛋白治疗。然而,丙种球蛋白治疗后肾功能的恶化已经认可(65年,66年,70年,72年- - - - - -74年,76年]。美国疾病控制与预防中心的报告指出全球120例肾毒性,只有26%的病例发生在患者有慢性肾脏疾病(72年]。据报道发生率在10 - 33%的人群65年,73年]。确定系统性红斑狼疮患者急性肾损伤的病因可能是一个挑战。多数肾毒性的情况下在2000年之前(90%)已被归因于丙种球蛋白制剂利用稳定剂麦芽糖和蔗糖。胞内积累这些糖会导致细胞肿胀和液泡的形成在肾脏的肾小管上皮细胞(74年]。额外的丙种球蛋白治疗后肾毒性的风险因素包括年龄> 70岁、肾功能损害预处理,和糖尿病73年]。除了阿基的风险,丙种球蛋白与肾有关耀斑(74年]。儿童似乎风险更大,因为3 6丙种球蛋白在儿科患者队列从多伦多发达肾耀斑(71年]。anti-phospholipids或其他患者血栓形成倾向应该接受阿司匹林治疗以减少血栓形成风险与注入的丙种球蛋白67年,74年]。轻度不良反应的丙种球蛋白是常见的,包括输液反应,头痛、皮肤炎、肝炎、pseudo-hyponatremia,中性粒细胞减少,无菌性脑膜炎47,68年,69年,74年]。输液反应通常反应减慢输液速度,和其他反应应对撤回丙种球蛋白注入。头痛是少当大剂量丙种球蛋白是400毫克/公斤/天/ 5天比给定1通用/公斤/天/ 2天(46]。

最后,丙种球蛋白制剂的选择可以影响的系统性红斑狼疮患者的并发症。在系统性红斑狼疮患者葡萄糖耐量或糖尿病,准备与蔗糖或麦芽糖应该避免高血糖的风险降到最低。肾病综合症或水肿患者应该接受更多的集中Ig准备,而肾功能不全患者应该接受较低的准备同渗重摩。系统性红斑狼疮患者缺乏有效的IgA,丙种球蛋白制剂水平较高的使用是禁忌,因为它可能导致严重的过敏和过敏反应。

4所示。讨论

IVIg治疗是一项昂贵的供应有限,因为它需要从健康献血者献血。它的使用在狼疮肾炎必须根据具体情况决定。狼疮肾炎的治疗与IVIg显示了有前景的结果减少肾脏免疫存款,减少蛋白尿,改善肾功能,减少必要的皮质类固醇剂量。然而,丙种球蛋白使用与肾的副作用有关扩口和急性肾小管坏死,导致肾功能衰竭。尽管存在这些风险,但是IVIg治疗似乎是一个合理的选择耐火材料初始诱导治疗的病人。进一步研究使用丙种球蛋白作为新出现疾病的感应代理以及肾前耀斑是必要的使用可以被推荐为第一行。

丙种球蛋白的潜在机制的行动都是适用于红斑狼疮肾炎患者。在狼疮肾炎的发病机制包括免疫复合物的积累(ICs)自身抗体和抗原之间。集成电路可以形成原位或循环。循环集成电路可以被动地困在肾脏或可以积极受肾细胞。有丰富的文献证明IC直接绑定到肾实质细胞。Heat-aggregated免疫球蛋白(HA-IgG)定位到肾脏在活的有机体内(77年- - - - - -81年)和绑定到肾小球系膜细胞(82年- - - - - -91年)和肾小球脏上皮细胞(足细胞)92年]在体外特异性高。肾小球IC存款可以诱导大鼠和小鼠注射的预成型的集成电路(93年- - - - - -96年]。在体外,IC绑定导致集成电路系膜细胞内化和特定信号通路的激活83年- - - - - -87年)、细胞增殖和释放促炎细胞因子和趋化因子90年,91年]。足细胞应对HA-IgG改变了纤溶活性(97年]。肾小球内皮细胞结合的集成电路或HA-IgG导致的内化自身抗体(98年]。清除致病IC丙种球蛋白可以最小化从肾脏实质细胞的激活在狼疮患者。

尽管广泛报道发现免疫球蛋白g IC肾脏疾病患者的活检,积累IC肾细胞受体的存在尚未牢固确立。绑定白细胞的免疫球蛋白是由Fc受体(FcγRs) [99年]。命名的能力结合免疫球蛋白的Fc-region,它们包括FcγRI(激活受体单体的免疫球蛋白),FcγRII抑制IC(受体)和FcγRIII和足球俱乐部γRIV (IC受体激活)。白细胞内化IC一旦绑定到FcγR,导致集成电路退化或细胞活化。足球俱乐部γR激活在白细胞游走过程中发挥作用,增殖,细胞因子的生产、过敏性反应,和外围宽容87年]。有一个缺乏人类活检研究描述实质Fc的表情γRs (One hundred.]。有许多报告表明表达的受体免疫球蛋白在培养的系膜细胞(91年,97年,101年- - - - - -107年]。组成型表达的足球俱乐部γRIII一直在报道大鼠系膜细胞(102年]。刺激抗体鼠FcγRIII激活相同的大鼠系膜细胞通路激活的预成型的集成电路(102年- - - - - -104年]。足球俱乐部γRIII也被发现在人类血管系膜细胞和活化的受体诱导细胞因子的生产(103年]。其他组织未能显示基底Fc的表情γ国际扶轮或足球俱乐部γRIII [108年),虽然表达可能与干扰素刺激后测量γ和内毒素104年,105年]。小鼠系膜细胞持续表达FcγRII,但足球俱乐部γRIII需要与干扰素刺激γ(91年]。在足细胞,足球俱乐部γR似乎没有表达,但表达的新生儿货代已经报道109年,110年]。所有这些受体理论上可以导致肾脏免疫球蛋白对系统性红斑狼疮的积累。丙种球蛋白可能改变抑制的平衡和激活肾脏fc受体或饱和新生儿货代导致更多的退化或尿排泄的致病性auto-Abs肾脏。

已经有一些进步在理解丙种球蛋白的机制。研究的影响实质货代可能导致新的目标治疗肾系统性疾病疾病的表现。重组Fc-fragments的功效111年,112年]和sialylated Ig [113年在概括丙种球蛋白在动物模型的免疫抑制效应是革命性的。重组试剂的发展潜力可能允许适当的前瞻性随机对照试验与丙种球蛋白不可能由于其有限的供应。影响最大,丙种球蛋白和这些更新的多克隆Ig-based衍生品未来的研究需要包含标准化的应对措施并报告细节先前确定的不良事件。狼疮肾炎患者会执行这些理想人口研究,迫切需要新的治疗狼疮肾炎。

确认

本文是由国立卫生研究院DK081663和维克多Chaltiel青年科学家基金项目国家肾脏基金会(s . e . Wenderfer p i)。

引用

1. f . Nimmerjahn和j . v . Ravetch”的抗炎活性免疫球蛋白:静脉注射免疫球蛋白的悖论,”《实验医学杂志》上,卷204,不。1,11 - 15号,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. l . Rauova j . Lukac y . Levy j . Rovensky y Shoenfeld,“大剂量静脉注射免疫球蛋白狼疮nephritis-a打捞免疫调节”,红斑狼疮,10卷,不。3、209 - 213年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. 大肠Toubi a·凯塞尔和y Shoenfeld,“大剂量静脉注射免疫球蛋白:一个治疗系统性红斑狼疮的选项,“人类免疫学,卷66,不。4、395 - 402年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. g . Zandman-Goddard y . Levy, y Shoenfeld“静脉注射免疫球蛋白治疗系统性红斑狼疮,临床检查过敏和免疫学卷,29号3、219 - 228年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. j . Bayry v . s . Negi, s . v . Kaveri“静脉注射免疫球蛋白治疗风湿性疾病,”自然评论风湿病学,7卷,不。6,349 - 359年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. 答:萨缪尔森、t·l·塔和j . v . Ravetch”抗炎活性的丙种球蛋白通过抑制Fc受体介导,”科学,卷291,不。5503年,第486 - 484页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. r . Clynes“丙种球蛋白的保护机制”,当前舆论免疫学,19卷,不。6,646 - 651年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. f . Nimmerjahn和j . v . Ravetch静脉注射免疫球蛋白的抗炎作用。”年度回顾的免疫学26卷,第533 - 513页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. e . van Mirre j·l·Teeling j·w·m·范德梅尔w . k . Bleeker和c . e .黑客”单体的免疫球蛋白静脉搞笑的准备是足球俱乐部的一个功能性的对手γRII和足球俱乐部γRIIIb。”免疫学杂志,卷173,不。1,第339 - 332页,2004。视图:谷歌学术搜索
10. h·鲁茨,p . Stammler诉比安奇et al .,“应用静脉注射免疫球蛋白刺激补充衰减的补体依赖自身免疫性疾病放大C3转化酶水平,”血,卷103,不。2、465 - 472年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. a . m . Boruchov g .海勒m . c .真实e . Bonvini j . v . Ravetch和j . w .年轻,“激活和抑制人类免疫球蛋白Fc受体DCs调解对立的功能,“《临床研究杂志》上,卷115,不。10日,2914 - 2923年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 美国康拉德,鲍曼,r·e·施密特和j . e . Gessner静脉注射免疫球蛋白(丙种球蛋白)介导中和C5a:丙种球蛋白的直接机制在维护高FcγRIIB去足球俱乐部γ巨噬细胞RIII表达式比。”英国血液学杂志》,卷134,不。3、345 - 347年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. b . Benacerraf m·塞巴斯蒂,n . s . Cooper”清除血液中的抗原抗体复合物的网状内皮系统,”免疫学杂志,卷82,不。2、131 - 137年,1959页。视图:谷歌学术搜索
14. j . c . Edberg g . a . Kujala, r·p·泰勒“新生的免疫粘附反应迅速,可溶性抗体/ DNA循环免疫复合物,”免疫学杂志,卷139,不。4、1240 - 1244年,1987页。视图:谷歌学术搜索
15. j . a . Schifferli和r·p·泰勒“循环免疫复合物的生理和病理方面,“肾脏国际,35卷,不。4、993 - 1003年,1989页。视图:谷歌学术搜索
16. r·m·安东尼·T .小林f . Wermeling和j . v . Ravetch静脉gammaglobulin通过小说T抑制炎症_H2通道。”自然,卷475,不。7354年,第113 - 110页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. j.p. Abonia, d . s .朋友,w·g·奥斯汀et al .,“肥大细胞蛋白酶5介导缺血再灌注损伤小鼠骨骼肌,”免疫学杂志,卷174,不。11日,第7291 - 7285页,2005年。视图:谷歌学术搜索
18. b . l . Le Pottier t Sapir Bendaoud, p . Youinou y Shoenfeld, j·o·珀耳斯,“静脉注射免疫球蛋白和细胞因子:专注于肿瘤坏死因子家族成员和4月,金属”纽约科学院上卷,1110年,第432 - 426页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. j . s .橙色,e . m . Hossny c·r·维勒et al .,“在人类疾病中使用静脉注射免疫球蛋白:审查证据的主要免疫缺陷委员会成员的美国过敏、哮喘和免疫学、”变态反应与临床免疫学杂志》上,卷117,不。4、补充S525-S553, 2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. f . Nimmerjahn y金子,j . v . Ravetch”抗炎活动造成的免疫球蛋白G Fc sialylation,”科学,卷313,不。5787年,第673 - 670页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. r·安德鲁·摩尔和s·德里”系统回顾和荟萃分析的随机试验和群组研究霉酚酸酯在狼疮肾炎,”关节炎研究和治疗R182条,卷。8日,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. 组织者大肠Fiore m . Rizzi, m . Ragazzi et al .,“急性出血性水肿的小孩(帽徽紫癜和水肿):一个案例系列、系统的审查,”美国皮肤病学会杂志》上卷,59号4、684 - 695年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. m . Ramos-Casals m·j·索托m . j . Cuadrado和m . A . Khamashta“美罗华在系统性红斑狼疮药品核准标示外使用的系统回顾188年情况下,“红斑狼疮,18卷,不。9日,第776 - 767页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. j . m . Esdaile l·约瑟夫·t·麦肯齐·m·Kashgarian和j.p. Hayslett”的好处与免疫抑制药物治疗狼疮肾炎早期,“风湿病学杂志》,21卷,不。11日,第2051 - 2046页,1994年。视图:谷歌学术搜索
25. j . m . Esdaile l·约瑟夫·t·麦肯齐·m·Kashgarian和j.p. Hayslett”的好处与免疫抑制药物治疗狼疮肾炎早期,“风湿病学杂志》,22卷,不。6日,第1211条,1995年。视图:谷歌学术搜索
26. m .深水区和a·帕克”使用静脉注射免疫球蛋白的胶原血管疾病,”《变态反应与临床免疫学杂志》上,卷84,不。4、608 - 612年,1989页。视图:谷歌学术搜索
27. j·o·施罗德,r . a . zeune h·h·欧拉和h . Loffler”高剂量静脉注射免疫球蛋白在系统性红斑狼疮:临床和血清学试验研究的结果,“风湿病学杂志》,23卷,不。1,第75 - 71页,1996。视图:谷歌学术搜索
28. y谢尔,s . Kuechler j。j Scali et al .,“低剂量静脉注射免疫球蛋白在系统性红斑狼疮:分析62例,“以色列医学协会期刊,10卷,不。1,55-57,2008页。视图:谷歌学术搜索
29. h . Hjortkjaer彼得森,h·尼尔森·m·汉森f . Stensgaard-Hansen p和,“大剂量免疫球蛋白治疗心包炎系统性红斑狼疮引起的,”斯堪的纳维亚的风湿病学杂志》上,19卷,不。1,第93 - 91页,1990。视图:谷歌学术搜索
30. w·p·迈尔·d·s·戈登,r·f·霍华德et al .,“静脉注射免疫球蛋白治疗系统性红斑狼疮erythematosus-associated血小板减少症”,关节炎和风湿病,33卷,不。8,1233 - 1239年,1990页。视图:谷歌学术搜索
31. y。托马和y Shoenfeld成功治疗精神病的二级与大剂量静脉注射免疫球蛋白系统性红斑狼疮,”临床与实验风湿病学,10卷,不。4、391 - 393年,1992页。视图:谷歌学术搜索
32. p . Lesprit f . Mouloud p Bierling et al .,“长期缓解SLE-associated多神经根神经病一个疗程后静脉注射免疫球蛋白,”斯堪的纳维亚的风湿病学杂志》上,25卷,不。3、177 - 179年,1996页。视图:谷歌学术搜索
33. a . Aharon y . Levy y Bar-Dayan et al .,“成功与丙种球蛋白治疗系统性红斑狼疮早期继发骨髓纤维化,”红斑狼疮》第六卷,没有。4、408 - 411年,1997页。视图:谷歌学术搜索
34. t . Genereau o . Chosidow c . Danel p . Cherin和s . Herson“大剂量静脉注射免疫球蛋白在皮肤的红斑狼疮,”皮肤病学档案,卷135,不。9日,第1125 - 1124页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. 利维y, y谢尔·Langevitz m . Lorber f . Fabrizzi y Shoenfeld,“成功与静脉注射免疫球蛋白治疗系统性红斑狼疮大脑炎,”临床风湿病学,18卷,不。2、170 - 173年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. y谢尔、y . Levy和y Shoenfeld,“严重的心脏功能障碍明显改善后的静脉注射免疫球蛋白与系统性红斑狼疮病人,”临床风湿病学,18卷,不。3、238 - 240年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. m·迈斯纳y谢尔,y . Levy h . Chwalinska-Sadowska p . Langevitz y Shoenfeld,“静脉注射免疫球蛋白治疗红斑狼疮患者浆膜炎,肾炎,”风湿病学国际,19卷,不。5,199 - 201年,2000页。视图:谷歌学术搜索
38. y谢尔、y . Levy和y Shoenfeld,“静脉注射免疫球蛋白治疗antiphospholipid综合症”,风湿病学,39卷,不。4、421 - 426年,2000页。视图:谷歌学术搜索
39. k . i法师m .松田m .石川et al .,“成功治疗重型肺出血与系统性红斑狼疮相关,”临床风湿病学,23卷,不。3、252 - 255年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. o . De皮塔饼,a . m .·贝鲁奇m . Ruffelli c . r . Girardelli和p . Puddu“静脉注射免疫球蛋白治疗不能有效控制皮肤的红斑狼疮患者的表现,”红斑狼疮》第六卷,没有。4、415 - 417年,1997页。视图:谷歌学术搜索
41. e . Gomard-Mennesson m . Ruivard m . Koenig et al .,“治疗孤立的严重免疫溶血性贫血与系统性红斑狼疮:26例,“红斑狼疮,15卷,不。4、223 - 231年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. c . Arnal j·c·皮j·里昂et al .,“严重的免疫治疗血小板减少症和系统性红斑狼疮:59例,“风湿病学杂志》卷,29号1,第83 - 75页,2002。视图:谷歌学术搜索
43. d . w .分支,A . m . Peaceman m . Druzin et al .,“多中心,静脉注射免疫球蛋白治疗的安慰剂对照试验研究antiphospholipid孕期综合症,”美国妇产科杂志》上,卷182,不。1,第127 - 122页,2000。视图:谷歌学术搜索
44. e .牧童n . Lazzarin h . Valensise et al .,“怀孕在复发性自然流产与antiphospholipid抗体相关结果:静脉注射免疫球蛋白的比较研究与强的松+低剂量的阿司匹林,”美国生殖免疫学》杂志上,45卷,不。3、174 - 179年,2001页。视图:谷歌学术搜索
45. g . Triolo a, f . Ciccia et al .,“随机研究皮下的低分子量肝素+阿司匹林与静脉注射免疫球蛋白治疗复发性胎儿与antiphospholipid抗体相关的损失,”关节炎和风湿病,48卷,不。3、728 - 731年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. y y . Levy谢尔,A·艾哈迈德et al .,”一个研究20系统性红斑狼疮患者静脉注射immunoglobulin-clinical和血清学的回应,“红斑狼疮,8卷,不。9日,第712 - 705页,1999年。视图:谷歌学术搜索
47. g . Zandman-Goddard a·克劳萨默y . Levy p . Langevitz y Shoenfeld,“长期治疗自身免疫性疾病患者静脉注射免疫球蛋白是有益的,”临床检查过敏和免疫学,42卷,不。2、247 - 255年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. k .明石k . Nagasawa t·迈乌米e .横田n . Oochi和t . Kusaba”成功与静脉注射免疫球蛋白治疗难治性系统性红斑狼疮,”风湿病学杂志》,17卷,不。3、375 - 379年,1990页。视图:谷歌学术搜索
49. a . Oliet大肠埃尔南德斯,p . Gallar守夜,“大剂量静脉注射丙种球蛋白在系统性红斑狼疮,肾元,卷62,不。4、第465条,1992年。视图:谷歌学术搜索
50. 络筒机,y Molad, Ostfeld认为,g . Kenet j . Pinkhas和y Sidi”治疗系统性红斑狼疮的长期大剂量静脉注射免疫球蛋白:管理报告2例,“风湿病学杂志》,20卷,不。3、495 - 498年,1993页。视图:谷歌学术搜索
51. h . Arahata k . Migita h . Izumoto et al .,“成功治疗迅速进步的狼疮肾炎与anti-MPO通过静脉注射免疫球蛋白抗体,”临床风湿病学,18卷,不。1,第81 - 77页,1999。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. a . Viertel e·魏德曼r . Wigand h·盖格和美国f . Mondorf”严重的系统性红斑狼疮治疗免疫吸附和静脉注射免疫球蛋白,”重症监护医学,26卷,不。6,823 - 824年,2000页。视图:谷歌学术搜索
53. h·c·甘k . Hyoon刘贤美芳,“临床结果NUH biopsy-proven狼疮肾炎患者的“新加坡医学杂志,43卷,不。12日,第616 - 614页,2002年。视图:谷歌学术搜索
54. 卡马利美国也展示,a . Cefle m . Sayarlioglu et al .,”经验,每月、大剂量、静脉注射免疫球蛋白治疗患者不同的结缔组织疾病,”风湿病学国际,25卷,不。3、211 - 214年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. d . Micheloud l .努诺·m·Rodriguez-Mahou et al .,“服用依那西普,疗效和安全性大剂量静脉注射gammaglobulin和血浆置换联合治疗狼疮弥漫性增生性肾炎复杂怀孕,”红斑狼疮,15卷,不。12日,第885 - 881页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. y y . Levy谢尔,j·乔治et al .,“静脉注射免疫球蛋白治疗狼疮肾炎,”研讨会在关节炎和风湿病卷,29号5,321 - 327年,2000页。视图:谷歌学术搜索
57. c . Francioni m . Galeazzi a . Fioravanti r . Gelli f . Megale和r . Marcolongo”长期静脉输液Ig治疗系统性红斑狼疮,”临床与实验风湿病学,12卷,不。2、163 - 168年,1994页。视图:谷歌学术搜索
58. d . Monova n . Belovezhdov i Altunkova, s . Monov“静脉注射免疫球蛋白G治疗慢性肾小球肾炎患者:临床经验持续15年,”肾元,卷90,不。3、262 - 266年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. f . Bridoux f . Vrtovsnik c . Noel et al .,“在系统性红斑狼疮肾血栓性微血管病:临床相关性和长期肾生存,”肾脏透析移植,13卷,不。2、298 - 304年,1998页。视图:谷歌学术搜索
60. b·n·贝克尔、h·福克斯和r·哈基姆“静脉注射免疫球蛋白治疗系统性红斑狼疮患者终末期肾病,”美国肾脏病学会杂志》上,5卷,不。10日,1746 - 1750年,1995页。视图:谷歌学术搜索
61. c . y .林、h·c·许和h .蒋介石“改善组织学和免疫变化类固醇和免疫抑制耐药狼疮肾炎大剂量静脉注射丙种球蛋白,”肾元,53卷,不。4、303 - 310年,1989页。视图:谷歌学术搜索
62. t·r·韦尔奇,a·j·麦克亚当斯和l . s . Beischel“肾小球肾炎与完整的第四个分量不足的补充:静脉注射免疫球蛋白,”关节炎和风湿病,38卷,不。9日,第1337 - 1333页,1995年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. f . silvestri o .爱与p . Cafforio l . Savino f . Dammacco,“静脉注射免疫球蛋白治疗狼疮肾炎:使用致病性anti-DNA-reactive免疫球蛋白,”临床和实验免疫学、补充补充1卷。104年,第97 - 91页,1996年。视图:谷歌学术搜索
64. j . n . Boletis j·p·a·埃尼迪斯,k . a . Boki和h . m . Moutsopoulos“静脉注射免疫球蛋白与环磷酰胺对增生性狼疮肾炎相比,“《柳叶刀》,卷354,不。9178年,第570 - 569页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. a . Corvetta r·德拉Bitta a .加p . j . Spaeth摘要达涅利,部和g”使用大剂量静脉注射免疫球蛋白在系统性红斑狼疮:三个案例的报告,“临床与实验风湿病学,7卷,不。3、295 - 299年,1989页。视图:谷歌学术搜索
66. 查柯b, g·t·约翰、n·m·g . Kirubakaran和c·k·雅各布”渗透肾病造成maltose-based静脉注射免疫球蛋白治疗,”肾功能衰竭,28卷,不。2、193 - 195年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. s, s . Tambar s Chohan r . Ramsey-Goldman和c·李,“急性心肌梗塞治疗后血小板减少症的系统性红斑狼疮的年轻女子,“临床风湿病学杂志,14卷,不。6,350 - 352年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. s . k . b . Ng,静脉注射免疫球蛋白输注引起pseudohyponatremia,”红斑狼疮,8卷,不。6,488 - 490年,1999页。视图:谷歌学术搜索
69. e . Ben-Chetrit c . Putterman和m . d . Grebenau“瞬态引起的中性粒细胞减少静脉注射免疫球蛋白,”《新英格兰医学杂志》上,卷326,不。4、270 - 271年,1991页。视图:谷歌学术搜索
70. a . m . g . Pasatiempo j . a .悄无声息m·鲁德尼克和调查局霍夫曼,静脉注射免疫球蛋白治疗急性肾功能衰竭后,“风湿病学杂志》,21卷,不。2、347 - 349年,1994页。视图:谷歌学术搜索
71. k . s .巴伦·m·r·谢尔·e·d·西尔弗曼,“静脉注射免疫球蛋白治疗:魔法或巫术。”风湿病学杂志》,19卷,不。33岁,94 - 97年,1992页。视图:谷歌学术搜索
72. 疾病控制和预防中心”,肾功能不全和失败与免疫球蛋白静脉therapy-United州,1985 - 1998,”发病率和死亡率每周报告,48卷,不。24日,第521 - 518页,1999年。视图:谷歌学术搜索
73. h .中情局殉死,r . Ahya和h·g·沃森“急性肾功能衰竭的发生率和关联复杂大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗,”英国血液学杂志》,卷113,不。2、556 - 557年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. 巴赫h . m . Tishler, y Shoenfeld“静脉注射免疫球蛋白和肾脏把双刃剑。”研讨会在关节炎和风湿病,34卷,不。3、593 - 601年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
75. n . Li m .赵j . Hilario-Vargas et al .,“成套FcRn依赖静脉Ig治疗自身免疫性皮肤的疾病,”《临床研究杂志》上,卷115,不。12日,第3450 - 3440页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. m·a·Gonzalez-Gay”的利弊静脉注射免疫球蛋白治疗自身免疫性肾病,”研讨会在关节炎和风湿病,34卷,不。3、573 - 574年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. s·m·莫尔,a . j .鱼,e·b·布劳和a·f·迈克尔,“肾小球系膜。即动力学研究大分子吸收在正常和肾病大鼠,”《临床研究杂志》上,51卷,不。5,1092 - 1101年,1972页。视图:谷歌学术搜索
78. s·m·莫尔,a . j .鱼:k .天,和a·f·迈克尔,“肾小球系膜。二世。研究其肾毒性的大分子吸收性肾炎大鼠,”《临床研究杂志》上,53卷,不。2、431 - 439年,1974页。视图:谷歌学术搜索
79. s·m·莫尔·d·e·萨瑟兰r . j .霍华德,a . j .鱼,j . s . Najarian和a·f·迈克尔,“肾小球系膜。3所示。急性免疫系膜损伤:肾小球肾炎的一种新的模式,”《实验医学杂志》上,卷137,不。3、553 - 570年,1973页。视图:谷歌学术搜索
80. y Shvil, a·f·迈克尔·s·m·莫尔,“吸收聚合免疫球蛋白的老鼠肾脏。即内毒素的影响。”英国实验病理学杂志》上,卷61,不。1月22,1980页。视图:谷歌学术搜索
81. y Shvil, s·m·莫尔和a·f·迈克尔,”老鼠聚合免疫球蛋白的肾脏。二世。氢化可的松的效果。”英国实验病理学杂志》上,卷61,不。1,此前,1980页。视图:谷歌学术搜索
82. a . t . Mori圣地亚哥j . Satriano, d . Schlondorff”的监管Fc受体对培养的大鼠系膜细胞,免疫球蛋白”肾脏国际,39卷,不。1,第94 - 87页,1991。视图:谷歌学术搜索
83. p c . Singhal圣地亚哥,j . Satriano r·m·海斯和d . Schlondorff”作用于血管的药物对免疫球蛋白G复合物的系膜细胞,”美国生理学杂志》上,卷258,不。3,F589-F596, 1990页。视图:谷歌学术搜索
84. r . Neuwirth p . Singhal b .钻石et al .,“证据免疫球蛋白Fc受体介导prostaglandin2 platelet-activating因素形成,培养大鼠系膜细胞,”《临床研究杂志》上,卷82,不。3、936 - 944年,1988页。视图:谷歌学术搜索
85. j . r . Sedor s w·凯里,s . n .解放者”免疫复合物结合培养大鼠肾小球系膜细胞刺激释放超氧化物。证据一个Fc受体”,免疫学杂志,卷138,不。11日,第3757 - 3751页,1987年。视图:谷歌学术搜索
86. a . a . Herrada f . j .孔特雷拉斯j . a . Tobar r·帕切科和a . m . Kalergis”细菌抗原的免疫complex-induced增强演示需要Fcγ树突细胞受体三世表达。”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷104,不。33岁,13402 - 13407年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
87. j . v . Ravetch和美国博兰德,“免疫球蛋白Fc受体,”年度回顾的免疫学,19卷,第290 - 275页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
88. n诺瓦克、美国卡夫和t·比伯“IgE受体,”当前舆论免疫学,13卷,不。6,721 - 726年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. b . d .葡萄酒和p . m .贺加斯“IgA受体在健康和疾病,”组织抗原,卷68,不。2、103 - 114年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. c . Gomez-Guerrero m . j . Lopez-Armada e·冈萨雷斯和j . Egido可溶性IgA和免疫球蛋白总量异化培养大鼠系膜细胞和诱导产生TNF -α和il - 6,扩散,”免疫学杂志,卷153,不。11日,第5256 - 5247页,1994年。视图:谷歌学术搜索
91. h·h·Radeke Janssen-Graalfs, e . n .索et al .,”相反的调节II和III型受体在小鼠肾小球系膜细胞和免疫球蛋白G的感应anti-glomerular基底膜(GBM)肾炎,”《生物化学》杂志上,卷277,不。30日,第27544 - 27535页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. r . Mancilla-Jimenez m . d . Appay b Bellon et al .,“免疫球蛋白Fc膜受体在正常的人类肾小球内脏上皮细胞,”菲尔绍档案,卷404,不。2、139 - 158年,1984页。视图:谷歌学术搜索
93. a . o . Haakenstad g . e .射手,m . Mannik”的肾小球的可溶性免疫复合物沉积减少,烷基化与完整的小鼠的抗体,抗体和“实验室调查,35卷,不。3、293 - 301年,1976页。视图:谷歌学术搜索
94. m . Mannik k . David, v . j . Gauthier”的制备和表征4-azido-2-nitrophenyl人类血清白蛋白作为抗原免疫复合物共价交联的,”免疫学杂志,卷127,不。5,1993 - 1999年,1981页。视图:谷歌学术搜索
95. v . j . Gauthier m . Mannik, g . e .射手”的阳离子化抗体的免疫复合物沉积在肾脏肾小球和持久性,”《实验医学杂志》上,卷156,不。3、766 - 777年,1982页。视图:谷歌学术搜索
96. m . Mannik l . y . Agodoa和k·a·大卫,“重排的免疫复合物在肾小球导致电子致密沉积物的坚持和发展,“《实验医学杂志》上,卷157,不。5,1516 - 1528年,1983页。视图:谷歌学术搜索
97. j . p . Haymann f . Delarue l·波特和j·d·sra“聚合免疫球蛋白结合肾小球上皮细胞刺激通过endocytosis-independent尿激酶释放过程,”肾元实验肾脏学,卷98,不。1,pp. e13-e21, 2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. h .藤井裕久k . Nakatani n . et al .,“Intenalization内皮细胞的抗体通过纤连蛋白暗示一个新颖的机制在狼疮肾炎,”肾脏国际,卷64,不。5,1662 - 1670年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
99. m·m·弗兰克·t·j·罗莉,汉堡包,和e·j·布朗,“免疫球蛋白G Fc受体介导间隙在自身免疫性疾病,”内科医学年鉴,卷98,不。2、206 - 218年,1983页。视图:谷歌学术搜索
100. j . c . Jennette和r·h·HeptinstallHeptinstall肾脏的病理Lippincott Williams &威尔金斯,费城,宾夕法尼亚州,美国第六版,2007年版。
101. n .阿訇s . r . Chintalacharuvu和s . n .解放者”,促炎细胞因子调节FcαR表达人类系膜细胞体外。”临床和实验免疫学,卷107,不。2、404 - 409年,1997页。视图:谷歌学术搜索
102. 圣地亚哥,j . Satriano s DeCandido et al .,“一个特定的足球俱乐部γ对培养的大鼠系膜细胞受体。”免疫学杂志,卷143,不。8,2575 - 2582年,1989页。视图:谷歌学术搜索
103. m . Morcos g . m . Hansch m . Schonermark s Ellwanger m .麻的纤维和b . Heckl-Ostreicher“人类肾小球系膜细胞表达CD16和可能通过这种受体刺激,”肾脏国际,46卷,不。6,1627 - 1634年,1994页。视图:谷歌学术搜索
104. h·h·Radeke j . e . Gessner p . Uciechowski h . j . Magert r·e·施密特和k . Resch内在人类肾小球系膜细胞可以表达的受体免疫球蛋白复合体(氢氟烃γRIII-A)和相关的俱乐部ε国际扶轮γ链。”免疫学杂志,卷153,不。3、1281 - 1292年,1994页。视图:谷歌学术搜索
105. p . Uciechowski m·施瓦兹j . e . Gessner r·e·施密特k . Resch和h . h . Radeke”IFN-gamma诱发的高亲和性Fc受体的免疫球蛋白g (CD64)我对人类肾小球系膜细胞,”欧洲免疫学杂志,28卷,不。9日,第2935 - 2928页,1998年。视图:谷歌学术搜索
106. c . Gomez-Guerrero e·冈萨雷斯,j . Egido“证据为一个特定的IgA受体在大鼠和人类间质细胞,”免疫学杂志,卷151,不。12日,第7181 - 7172页,1993年。视图:谷歌学术搜索
107. 铃木y . c . Ra k齐藤et al .,”表达式和物理协会的俱乐部α受体和Fc受体γ人类系膜细胞链”,肾脏透析移植,14卷,不。5,1117 - 1123年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
108. r . Matre o .托尼过去,f . Wesenberg没有Fc“人类肾肾小球γ受体。”临床免疫学和免疫病理,17卷,不。2、157 - 162年,1980页。视图:谷歌学术搜索
109. j . p . Haymann j . p . Levraud s Bouet et al .,“新生儿Fc受体的特性和本地化成年人肾脏,”美国肾脏病学会杂志》上,11卷,不。4、632 - 639年,2000页。视图:谷歌学术搜索
110. 吴Akilesh, t·b·胡贝尔h . et al .,“足细胞使用FcRn清除肾小球基底膜的免疫球蛋白,”美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷105,不。3、967 - 972年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. m .德勃雷m . c .帽子w·h·弗里德曼et al .,”俱乐部的注入γ片段治疗儿童急性免疫血小板减少性紫癜,”《柳叶刀》,卷342,不。8877年,第949 - 945页,1993年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. r·m·安东尼·f . Nimmerjahn d . j . Ashline v . n .莱因霍尔德j·c·保尔森和j . v . Ravetch”重演丙种球蛋白抗炎活性的重组免疫球蛋白Fc,”科学,卷320,不。5874年,第376 - 373页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. r·m·安东尼·f·Wermeling, j . v . Ravetch“免疫球蛋白Fc多糖小说的角色,”纽约科学院上卷,1253年,第180 - 170页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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