分析细胞病理学/2020./文章/图5.

研究文章

改变了三种EGFR后期调节剂MDGI,MIG6和EIG121在侵袭性乳腺癌中的表达

图5.

EGFR后翻境调节器MDGI,MIG6和EIG121信号传导途径。EGF结合使配体受体复合物内化通过Clathrin。伴随的EGFR单体沿着质膜沿血浆膜二聚体和折叠,直至与膜结构域结合,该膜结构域在细胞内面上富含克拉菊酯。该域名造成夹住型粘接坑,占据夹住坑,以形成夹住囊囊泡。Clathrin从该初级囊泡中脱落,以产生融合的中间囊泡,并将EGF / EGFR复合物赋予早期内体。早期的内剂组成,然后成熟成晚期内部组,并将货物交给溶酶体。

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