击倒LOXL1-AS1抑制细胞的生存能力,在D283和D341细胞集落形成能力。(a, b)击倒两个合成效率shrna反对LOXL1-AS1(称为shRNA1和shRNA2)在D283细胞和D341细胞评估,分别。(c, d)击倒后LOXL1-AS1 D283 D341细胞,细胞增殖率的连续监测5天。的吸光度1被设置为1天每组的细胞。(e, f, g)控制和LOXL1-AS1-depleted细胞受到D283细胞和D341细胞集落形成试验。形成的殖民地与结晶紫染色,平均每组殖民地都是手工计算和三个独立的化验。 ; 。