研究文章
DNA修复XRCC1和XPD基因多态性与胃癌风险:一项病例对照研究结果从克什米尔,印度
表3
独立和XPD基因型分布和XRCC1的胃癌病例和匹配控制。
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| 基因型 |
情况下n(%) |
控制n(%) |
未经调整的或1(95%置信区间) |
调整10或(95%可信区间2) |
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| 总 |
180 (100) |
200 (100) |
- - - - - - |
- - - - - - |
| XRCC1 399 |
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| 参数/参数3 |
56 (31.11) |
47 (23.50) |
参照 |
参照 |
| 参数/ Gln4 |
92 (51.11) |
124 (62.00) |
0.65 (0.41 - -1.03) |
0.95 (0.32 - -2.84) |
| Gln / Gln5 |
32 (17.78) |
29 (14.50) |
0.99 (0.52 - -1.88) |
1.56 (0.32 - -7.82) |
| 参数/ Gln + Gln / Gln |
124 (68.89) |
153 (76.50) |
0.71 (0.46 - -1.11) |
1.01 (0.34 - -3.01) |
| XPD 751 |
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| 赖氨酸、赖氨酸6 |
107 (59.44) |
114 (57.00) |
参照 |
参照 |
| 赖氨酸/ Gln7 |
49 (27.22) |
55 (27.50) |
0.90 (0.57 - -1.41) |
1.40 (0.45 - -4.32) |
| Gln / Gln8 |
24 (13.33) |
31 (15.50) |
0.82 (0.43 - -1.53) |
0.46 (0.10 - -2.19) |
| 赖氨酸/ Gln + Gln / Gln |
73 (40.56) |
86 (43.0) |
0.87 (0.59 - -1.29) |
0.95 (0.40 - -2.27) |
| 结合基因型9(交互= 0.793和SE = 0.568) |
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| XRCC1 Arg /参数+ XPD赖氨酸、赖氨酸 |
32 (17.78) |
25 (12.50) |
参照 |
参照 |
| XRCC1 Arg /参数+ XPD(赖氨酸/ Gln + Gln / Gln) |
24 (13.33) |
22日(11.00) |
0.79 (0.35 - -1.74) |
2.72 (0.28 - -26.78) |
| XRCC1 (Arg / Gln + Gln / Gln) + XPD赖氨酸、赖氨酸 |
75 (41.67) |
89 (44.50) |
0.67 (0.35 - -1.26) |
2.09 (0.32 - -13.61) |
| XRCC1 (Arg / Gln + Gln / Gln) + XPD(赖氨酸/ Gln + Gln / Gln) |
49 (27.22) |
64 (32.00) |
0.60 (0.32 - -1.12) |
1.31 (0.25 - -6.82) |
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1或=比值比。口服补液盐(95% CIs)获得条件逻辑回归模型。2置信区间。3XRCC1基因型。4XRCC1杂合的基因型。5XRCC1基因突变基因型。6XPD基因型。7XPD杂合的基因型。8XPD基因突变基因型。9两个基因的基因型的影响。10独联体调整口服补液盐(95%)获得与调整住宅条件逻辑回归模型,性别、家族史、辣椒、x射线、吸烟、和干的食物。
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