周围神经鞘肿瘤的DNA倍性和染色体(FISH)模式分析

摘要

背景和方法我们对44例周围神经鞘瘤(27例神经鞘瘤，9例神经纤维瘤和8例恶性周围神经鞘瘤)进行了分析，以确定DNA倍性模式，并澄清相关文献中相互矛盾的数据(良性周围神经鞘瘤是否是非整倍体)。为了进一步了解，我们分析了6个神经鞘瘤，1个非典型神经纤维瘤和5个MPNSTs的荧光原位杂交(FISH)技术使用着着丝粒染色体探针(7、17和18)和Metafer 4自动图像分析站。结果:良性神经鞘瘤(包括有问题的变异体，如古老的、细胞性的、神经母细胞瘤样和多发性神经鞘瘤)的特征是整倍体‐多倍体化，其4c峰值值通常超过测量的总细胞数的10%。这些特征在神经纤维瘤和MPNST‐s中未发现。FISH分析结果显示，正常的整倍体-多倍体细胞主要为整倍体-多倍体，每条染色体包含2、4、8或16个信号，但良性神经鞘瘤的肿瘤细胞中也有一小部分发生了动脉瘤切除(平均2.58;范围1.33 - -3.44)。与此相反，非典型神经纤维瘤表现为明显的无瘤(18.44%)，但也含有正常的全染色体和多染色体细胞。两个二倍体MPNSTs明显为无瘤体，17号染色体为三体，18号染色体为单体。结论所有这些数据表明，倍性模式测定结合FISH分析可能是一个非常有用的辅助工具，可以做出正确的诊断(在有问题的变异体中区分良性和恶性神经鞘瘤)，并更好地了解PNSTs中的恶性转化。

分析细胞病理学

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