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遗传学的心房纤维性颤动对缺血性中风和可能的影响
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基因/位点 |
的作用机制 |
研究设计/继承 |
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| 钠离子通道 |
SCNA5 [8- - - - - -17] |
细胞兴奋过度(功能)以及延长心房的动作电位持续时间(丧失) |
候选基因/家族和零星的 |
| SCN1B / SCN2B [18] |
减少钠电流峰值振幅 |
候选基因/零星的 |
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| 钾离子通道 |
KCNQ1 [19- - - - - -22] |
增强的心房动作电位复极化 |
连接/家庭 |
| KCNE2 [23] |
增强的心房动作电位复极化 |
候选基因/家庭 |
| KCNJ2 [24] |
增强的心房动作电位复极化 |
候选基因/家庭 |
| KCNE5 [25] |
增强的心房动作电位复极化 |
候选基因/家族和零星的 |
| KCNA5 [26- - - - - -28] |
推迟心房动作电位复极化 |
候选基因/家族和零星的 |
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| 其他 |
NPPA [29日] |
缩短心房的动作电位持续时间 |
连接/家庭 |
| GJA5 [30.- - - - - -32] |
分散的传导速度 |
候选基因/零星的 |
| 10的时候(33] |
未知的 |
连接/家庭 |
| 6 q14-16 [34] |
未知的 |
连接/家庭 |
| 5 p15 [35] |
未知的 |
连接/家庭 |
| 4 q25 (PITX2) (36,37] |
未知的 |
全基因组协会/零星的 |
| 16岁的时候(ZFHX3) [38] |
未知的 |
全基因组协会/零星的 |
| 1温度系数(KCNN3) (39] |
未知的 |
全基因组协会/零星的 |
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