GPCR测定的报告系统与裂变酵母Schizosaccharomyces Pombe

MAM2. MAM2. MAM2. MAM2. MAM2. URA4. URA4. MAM2. URA4. NMT1 urg1. MAM2. NMT1 urg1. MAM2. μ. NMT1 μ. urg1. MAM2. SXA2 MAM2. MAM2. 异位表达式δ菌株。（a）异位的原理图策略内源性的表达δ菌株。剩下，基因（灰色箭头）在报告质粒上被驱动。补充基因，将空的PSU1z矢量引入染色体上的轨迹。对，psu1z矢量的基因被引入到轨迹。灰色五角大楼描绘了启动子，这是推动者，启动子或HCMV启动子。两种质粒（报告和受体）同时转化。（b）基因在控制下表达推动者，染色体或报告质粒上的启动子或HCMV启动子。OSP210-17用作阳性控制。OSP230-17被用作负面对照，并没有表达基因在任何启动子的控制下。细胞暴露于1 在添加P系环后，MμP因子，并孵育0小时（开箱），3小时（阴影盒），6小时（灰色盒子）或12小时（填充盒）。包括的菌株用0（ON）或15（OFF）测定启动子泰金刚。这促进剂在氮饥饿下组成型活化。这些值是来自典型实验的三份确定的方法。误差栏代表±标准错误。（c）上部，菌株osp230-17 h2表达的预培育培养基基因在染色体HCMV启动子与Pal7-U的控制下-gfp-dspbc4.01。较低，表达QUACH230-2 H2的预培育培养基基因在染色体HCMV启动子与Pal7-U的控制下-GFP-LPI。