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直接作用抗病毒药物治疗慢性病毒性肝炎

图2

ε 乙型肝炎病毒的复制策略和阶段:(A)绑定的病毒聚合酶和合成的一个简短的底漆使用模板胀如图所示的核苷酸序列。(B)易位的聚合酶/复杂引物的3′末端pgRNA和根据DR1碱基对。(C) (−) dna链的合成和降解pgRNA模板聚合酶的前体域,除了终端18岁左右的基地。这些基地构成的RNA引物启动(+)dna链合成(D)。易位的引物的5′端新合成(−)dna链和退火同源DR2地区导致(+)dna链合成。这个收益的方向箭头所示,这需要另一个易位事件的3′末端(−)dna链。这些事件都是最有可能出了有效的螺旋(−)的dna链。这成为可能,由于共价连接的5′末端链聚合酶,这是维护期间继续(−)dna链的合成。因此,链的两端带进近距离相互的作用(E)。点干扰素有ide (t)类似物通过开放箭头所示。
478631. fig.002