除了能量生产，最近的研究表明新陈代谢和线粒体生物学在干细胞状态和谱系规范中发挥重要作用。新陈代谢不再是信号传递事件和基因调控的功能终点。相反，代谢物现在被认为是活跃的参与者，作为受体配体和酶调节剂发挥作用。代谢的变化，引起的改变，营养的利用，以及线粒体的分布和质量，已被证明是关键的调节细胞命运。因此，环境是干细胞命运的关键调节器，并已被证明将营养可用性与影响干细胞特性的表观遗传变化联系起来。事实上，细胞代谢和染色质动力学之间的直接联系已经出现，细胞代谢的代谢中间体作为表观遗传调节剂的辅因子，从而调节它们的活动并影响表观遗传景观。表观遗传机制包括组蛋白的修饰、组蛋白变异的合并、DNA甲基化的改变、atp依赖的染色质重塑和非编码rna (ncRNAs)已被与代谢途径活性联系在一起。分化开始时多能性的丧失伴随着干性基因的逐渐沉默和细胞类型特异性基因亚群的激活。这些过程是通过表观遗传修饰来协调的，而表观遗传修饰可以通过特定代谢物的存在或缺失来改变和协调。因此，新的全球调控网络正在出现的基础上新陈代谢的干细胞生物学。

阐明stemness和干细胞分化的代谢调节机制不仅对理解健康和疾病期间的组织稳态很重要，而且对建立准确支持培养中正常生理的条件也很重要。这些研究将提供洞察干细胞的营养需求,支持高效的维护、分化、和移植,确保适当的生理疾病模型的复制,并提供新靶点药物干预治疗人类疾病,可能导致新的诊断和治疗医学进步。此外,阐明干细胞生物学的生理和分子机制,揭示细胞代谢之间的连接,线粒体和表观遗传调控干细胞分裂,承诺,或转换具有重要意义对干细胞研究的进展和核重编程,特别是对改善再生医学的方法。

在这期特刊中，我们寻求旨在解决代谢在调节干细胞身份、谱系承诺和细胞命运、重编程和组织稳态中的作用的研究文章和综述。

可能的主题包括但不限于以下内容:

• 代谢和营养调节干细胞增殖，自我更新，和/或承诺和分化
• 通过重编程获得多能性的代谢调节
• 干细胞中代谢组和表观组之间的相互作用
• 细胞外环境对干细胞功能/命运以及分化细胞的成熟和功能的影响