间充质干细胞(MSC)治疗显示了巨大的希望在再生医学治疗受伤和疾病(1,2]。msc具有自我更新能力和分化成多个血统,使他们的理想候选细胞疗法(3,4]。他们存在于成年组织等不同来源的脂肪、骨髓、脐带和经血5]。除了multilineage潜力,这些细胞分泌抗炎分子和生物活性因子的能力(6]。因此,它们通常用于临床治疗包括自身免疫性疾病、炎症、退行性、肌肉骨骼和呼吸道疾病(7,8]。虽然许多研究报道的临床应用msc、多重挑战尚未解决实现成功的临床翻译。这个特殊的问题突显出最msc的治疗应用方面的最新进展。它也讨论了许多新兴的方法在提高msc的治疗效果,尤其在生物工艺,评估疗效和安全性和临床交付策略。
总共16篇文章介绍了msc的治疗应用不同类型的疾病,包括癌症、呼吸、神经和眼部疾病。全面审查的文章强调了MSC治疗神经系统的现状和观点,眼和呼吸道疾病以及主要将研究结果转化为临床实践的挑战。d .韩寒等人回顾了MSC-mediated线粒体转移对炎症过程的影响,细胞代谢、生存、增殖和分化。他们还总结了治疗的潜力MSC-mediated线粒体转移在中风和脊髓损伤等神经系统疾病。b .谢等人进行随机对照临床试验的荟萃分析脑瘫(CP)的有效性和安全性评估移植人msc与CP孩子。治疗增加粗大运动功能测量得分和综合功能评估12个月以最小的不利影响。j·s·Nurković等人回顾了缘的上皮干细胞的表型特征和角膜基质干细胞及其在角膜再生治疗的潜力。了解角膜干细胞的表型和功能特性可以改善医疗和外科管理眼表面的障碍。l .太阳等人回顾了msc在过敏性鼻炎治疗的最新进展。讨论了角色和MSC免疫调节作用机制,可以让读者更好的理解MSC在过敏性鼻炎治疗的潜力。
d·瑞迪等人回顾了临床应用的主要挑战人类的MSC、包括donor-related因素,细胞来源,差异在细胞隔离和培养过程中,致瘤性的风险,变化在细胞的方式交付,MSC属性的改变,以应对各种药物和生长因子。通过克服这些挑战,MSC-based疗法可成功转化为临床实践许多未满足的医疗条件。m·n·f·b·哈桑等人系统地回顾了生物工艺msc的大规模扩张的策略。具体来说,7个不同的大规模扩张msc使用4种不同来源生物工艺策略,包括生物反应器、转轮烧瓶,滚瓶子,和多层瓶全面讨论。建议关键参数的优化,包括细胞播种密度、氧分压和培养基配方是至关重要的,以确保可持续的和可再生的平台的开发利用msc在临床的设置。这些生物工艺方法显示巨大的潜力为大规模扩张的msc在不影响电池质量。
许多本问题研究的文章揭示了潜在的治疗应用msc的几种疾病,包括乳腺癌、皮肤癌、过敏性气道炎症和阿尔茨海默氏症。y娇等人报道的角色NLRP1和CASP4基因在乳腺癌细胞系pyroptosis MCF7分泌生物活性因子,诱导的人脐cord-derived msc (UCMSCs)。发现NLRP1与适配器蛋白质ASC inflammasome复杂的形式,包括在细胞MCF7 pyroptosis。此外,无论是NLPR1击倒还是CASP4击倒抑制hUCMSC-induced pyroptosis MCF7,表明一个通路抑制时,pyroptosis发生通过另一种途径。这些发现表明,阐明的精确机制hUCMSC-induced pyroptosis MCF7可以帮助识别潜在的治疗药物对乳腺癌。d . Miloradovic等人研究了骨骨髓来源msc在anti-melanoma免疫力的影响。据报道,这些msc在黑色素瘤生长的不同阶段,发挥不同的作用。msc显示肿瘤抑制效果在黑色素瘤的初始阶段相反的效果在后期。因此,最优MSC管理时间对高效调制的癌症进展至关重要。美国金等人证明了利用细胞外囊泡从脂肪中提取干细胞(ASC-derived电动汽车)抑制过敏性气道炎症在过敏性气道炎症的小鼠模型。 It was found that ASC-derived EVs ameliorated allergic airway inflammation through differential expressed genes in the lung such as PON1, Bex2, Igfbp6, Fpr1, and Scgb1c1. In order to study the role of MSC therapy in Alzheimer’s disease (AD), H. Lim et al. investigated the inhibition of hyperphosphorylation of tau using human UCMSCs. The authors reported that administration of these cells mitigated the hyperphosphorylation of tau in the AD mouse models through galectin-3 secretion, ameliorating the spatial learning and memory impairments.
其他研究文章提高了MSC在几个方面的知识,包括MSC与乳腺癌患者的特点、疗效和安全性的MSC在健康的志愿者,proangiogenic活动检查参与组成分泌腺的MSC, MSC抗高血压药物的影响,发展人类诱导MSC, MSC的机械应变对tenogenic分化的影响。p . Thitilertdecha等人报道的深入的特点对asc人类的新基质血管部分孤立的从乳腺癌患者。结果表明,脂肪组织收集患者对asc包含一个高度同质的表型类似于古典来源于MSC的骨头,这对未来的调查是至关重要的治疗方法。美国下巴等人静脉输注的疗效和安全性评估外源的人类UCMSCs (clv - 100)在健康志愿者。六个月后注入、主题充满了高剂量的clv - 100有更高水平的抗炎标记(IL1-RA和il - 10)和较低的炎性标记肿瘤坏死因子水平α相比充满clv - 100的低剂量。此外,所有受试者没有任何不良反应,表明clv - 100注入是安全的和有利于组织修复和愈合。c . m . Chinnici等人报道,检查参与组成分泌腺proangiogenic人类胎儿皮肤细胞的活性主要由电动汽车。检查参与组成分泌腺损耗的电动汽车被发现损害其诱导血管生成的能力。此外,它与验证表明,更多的小分子核糖核酸的作用在血管生成胎儿皮肤细胞衍生中高度表达的电动汽车相比,成人皮肤细胞衍生电动汽车,这表明胎儿皮肤细胞衍生EVs比成年人更有效诱导血管生成。n Satani等人表明,抗高血压药物,如洛沙坦、卡托普利、阿替洛尔与规定剂量中风患者改变人类msc的免疫调节作用。这些发现表明,抗高血压药物对MSC的影响应考虑接受MSC治疗中风的病人。陈等人发达的人类诱导MSC线是用于研究特定基因的激活或抑制。他们发现人类MSC-CRISPRi和MSC-CRISPRa可能是有用的在研究基因和基因通路调节lineage-specific人类msc分化。南等人报道,8%的拉伸应变1 Hz tenogenic标记和表达水平增加α上皮细胞钠离子通道亚基(钠)在人类msc。tenogenic标记的表达水平在msc减少钠的功能被抑制,表明钠中发挥着关键作用在机械strain-mediated tenogenic msc分化。
简而言之,这个特殊的问题给了杰出的见解MSC在很多疾病的治疗效果和突出显示剩余的障碍和潜在的研究成果转化为临床应用方法。剩下许多机遇和挑战,我们的想法是,将会有更多的研究集中于解决挑战提高MSC治疗的有效性在不久的将来。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突。
简俄文崔
卡尔韦,勇
回族阴南