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| 治疗的条件 |
干细胞类型 |
效果相比normoxia(分析方法) |
裁判 |
| 代理/浓度 |
时间 |
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| 柴油/ 10μ米 |
2天 |
hBM-MSC |
VEGF调节(rt - pcr) |
(61年] |
| 柴油/ 50 - 300μ米 |
1天 |
hAD-MSC |
VEGF增加,柴油浓度诱导越高越高VEGF表达式(qPCR) |
(102年] |
| 柴油/ 60 - 600μ米 |
20 h |
hBM-MSC |
CX3CR1和趋化因子受体CXCR4调节(rt - pcr), CX3CR1和趋化因子受体CXCR4 (WB)增加 |
(172年] |
| 柴油/ 100μ米 |
1 - 3天 |
rBM-MSC |
趋化因子受体Cxcr4调节(rt - pcr),归巢能力NIHL鼠模型增强通过PI3K / AKT信号转导通路(WB) |
(One hundred.] |
| 柴油/ 100μ米 |
2天 |
hWJ-MSC |
VEGF调节(存在),动员和导航能力增加 |
(115年] |
| 柴油/ 150μ米 |
1天 |
hAD-MSC |
VEGF增加(ELISA) |
(102年] |
| CoCl2/ 50 - 300μ米 |
1天 |
hAD-MSC |
VEGF增加,CoCl就越高2浓度越高VEGF表达在50 - 150的范围μ米,300μM相比略有下降VEGF表达在150μ米(qPCR) |
(102年] |
| DMOG / 500μ米 |
1天 |
hBM-MSC |
VEGF增加(WB),血管生成增加(管形成测试人工基底膜),移植能力提高,心脏功能改善(左心室射血分数评价),大鼠心肌梗死模型 |
(92年] |
| DMOG / 500μo M + 1%2 |
2天 |
rBM-MSC |
VEGF调节(rt - pcr), VEGF增加(WB, ELISA),增加体外和血管生成能力在活的有机体内(人工基底膜管形成测试大鼠骨缺损模型) |
(80年] |
| DNP / 0.25毫米 |
20分钟 |
rBM-MSC |
cardiomyogenic基因(Anp,Gata-4,Nkx2.5,Vegf,Con43)调节(rt - pcr);改善心脏功能和显著减少疤痕形成大鼠心肌梗死模型 |
(159年] |
| DNP/ 0.25毫米 |
20分钟 |
Coculture
rBM-MSC
厘米 |
Igf,Hgf,Vegf,Il-7,和Il-7r调节(rt - pcr) |
(94年] |
| ISO / 2% |
4 h |
hBM-MSC |
趋化因子受体CXCR4 (WB)增加,细胞迁移增加(苏木精和伊红染色,细胞计数)大鼠中风模型,移植和恢复提高 |
(98年] |
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