研究文章
能量代谢和Lipidome高度管制在牙科卵泡细胞的成骨分化
图7
监管的成骨分化抑制脂肪酸合成后展开。展开在成骨分化培养基培养(ODM), BMP2分化中、或控制介质(DMEM)和同时处理5μg / ml脂肪酸合成抑制剂TOFA C75或车辆控制不同时期之前评估的成骨分化标记:(a, b)基因的表达COL1A2 (a)和RUNX2 (b)相对GAPDH基因表达被RT-qPCR决定三天治疗后。(c)的碱性磷酸酶(ALP)相对于总蛋白测定后七天治疗。(d)矿化的细胞外基质是由茜素红染色后28天的治疗。染色的摄影图片所示的条形图显示了相对量化结果
。学生的
- - - - - -测试进行了比较与车辆控制抑制剂治疗。
,
,
。
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