评价dfc的线粒体代谢在成骨分化。在成骨分化培养基培养(一)展开(ODM), BMP2分化培养基,或控制介质(DMEM), 7、14、28天前蛋白表达的细胞色素c, prohibitin 1,细胞色素c氧化酶亚基4考克斯(IV),丙酮酸脱氢酶、琥珀酸脱氢酶复合体亚基(SDHA),热休克蛋白60 (HSP60),压敏电阻器阴离子通道(VDAC)是由免疫印迹分析。量化结果和统计分析补充表所示2。在成骨分化培养基培养(b)展开(ODM), BMP2分化中、或控制介质(DMEM)复杂的前七天我活动确定了孤立的线粒体。(c, d)展开在成骨分化培养基培养(ODM), BMP2分化培养基,或控制介质(DMEM) 1、7、14、28天前相对于基因组DNA线粒体DNA的数量是衡量qPCR HIF-1分析(c)和蛋白表达α是由免疫印迹分析( ,d)。在成骨分化培养基培养(e)展开(ODM), BMP2分化培养基,或控制介质(DMEM)七天。从总谷胱甘肽氧化谷胱甘肽的量测量作为氧化应激的指标。结果显示为 ,和学生的 - - - - - -测试进行比较分化培养基和在同一时间点控制介质(b, c, e)。 , , 。