糖酵解和三羧酸循环标记的表达成骨分化期间展开。在成骨分化培养基培养(一)展开(ODM), BMP2分化培养基,或控制介质(DMEM), 7、14、28天前糖酵解标记己糖激酶的蛋白质表达我,己糖激酶二世,磷酸果糖激酶,glycerinaldehyd-3-phosphat-dehydrogenase (GAPDH),丙酮酸激酶M1/2,丙酮酸激酶M2,乳酸脱氢酶和蛋白质的表达柠檬酸循环标记顺乌头酸酶2,异柠檬酸脱氢酶1,异柠檬酸脱氢酶2,dihydrolipoamide succinyltransferase (DLST)、延胡索酸酶,citrase合酶、线粒体丙酮酸载体1,线粒体丙酮酸载体2测定免疫印迹分析。量化结果和统计分析补充表所示2。在成骨分化培养基培养(罪犯)展开(ODM), BMP2分化培养基,或控制介质(DMEM)七天之前的数量产生L-lactate (b)和己糖激酶活性(c)测定糖酵解的标志和苹果酸脱氢酶活性测定(d)柠檬酸循环的标志。结果显示为 ,和学生的 - - - - - -测试进行比较分化培养基和控制媒体。 , 。