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干细胞治疗神经性疼痛:机制的研究进展

表3

临床前研究干细胞参与脊椎治疗神经性疼痛的机制。

细胞类型(源) 交货地点 手机号 NP和物种的模式 短暂的脊髓机制 作者和年份

BMSC(老鼠) 注射。 SNL(老鼠) 抑制GluN2A磷酸化的区,减少PKCG的表达,抑制NMDA受体的表达,从而抵制中枢敏化的发展。 郭et al。56]
bmsc(老鼠) 信息技术。 CCI(老鼠) TGF -发布β,调节脊髓神经元的兴奋性突触传递,并降低神经损伤后神经元兴奋性增加,因此抗中枢敏化的发展。 陈等人。38]
bmsc(老鼠) 注射。 CCI(老鼠) 减少GFAP表达的增加引起的大鼠脊髓CCI,减少TGF -的表达α,减少了组织细胞的凋亡。 Forouzanfar et al。60]
bmsc(老鼠) 信息技术。 Noncompressive磁盘形成疝(老鼠) 的mRNA和蛋白表达降低TNF -α和il - 1β,调节TGF -的表达β,减少了小胶质细胞的激活在脊髓背角的。 黄等。61年]
bmsc(人类) 信息技术。 SCI(老鼠) 减少脊髓小胶质细胞的激活、细胞凋亡和自噬的脊髓细胞。 Romero-Ramirez et al。62年]
bmsc(老鼠) 受伤的直接植入网站 SCI(老鼠) 减少引起小胶质细胞的激活p-p38MAPK和pERK1/2 SCI,分子的表达和PKC-c受伤及周边背角神经元。 渡边等。64年]
il - 1β-BMSCs(老鼠) 信息技术。 SNL(老鼠) 减少脊髓星形胶质细胞的激活,降低脊髓CCL7的表达水平,从而抑制小胶质细胞的激活。 李等人。65年]
bmsc(老鼠) 信息技术。 CCD(老鼠) 抑制P2X4R在脊髓小胶质细胞的表达但并不影响CCD引起的小胶质细胞的激活。 腾et al。66年]
ADSCs(自体、老鼠) 南卡罗来纳州。 Burn-induced神经性疼痛(老鼠) 减少脊髓星形胶质细胞的表达,减少脊髓细胞的细胞凋亡和自噬。 林等。67年]
ADSCs(人类) 受伤的直接植入网站 SCI(老鼠) 减少造成的脊髓空洞症SCI和腔周围轴突的数量增加。 Sarveazad et al。42]

注:上述实验研究表明,在这项研究中使用的干细胞是有效和镇痛治疗神经性疼痛在这个模型。缩写:SNL:脊髓神经结扎模型;CCI:慢性收缩神经损伤模型;科学:脊髓损伤模型;CCD:慢性背根神经节模型的压缩;综合:骨髓间充质干细胞;il - 1β-BMSCs: interleukin-1β骨髓基质细胞进行预处理;ADSCs:脂肪干细胞;注射。:腹腔内注射;信息技术。:鞘内注射;南卡罗来纳州。:皮下注射。