人类间充质干细胞对异种的T细胞和B细胞分离Lupus-Prone推广.Fas^lpr老鼠

IFN-hMSCs抑制推广。Fas ^lprB细胞在一个吲哚胺2,3-dioxygenase-dependent方式。(一)干扰素-γ激活hMSCs (IFN-hMSCs;细胞/)被添加到上层(U)或降低(L)井的transwell盘子和推广.Fas ^lpr鼠标B细胞(细胞/ L井)。孵化与有限合伙人72 h后,培养基的IgM积累水平由ELISA测定。(b)总RNA IFN-hMSCs隔绝,和cox - 2的表达水平,TGF -β,我被rt - pcr分析。(c)被罩IFN-hMSCs蛋白水平分析了西方墨点法。(d)水平的铂族元素₂和TGF -β积累IFN-hMSC培养基在24小时用ELISA (d)。(e, f) hMSCs与干扰素治疗γ7天(10 ng / ml)和我的水平STAT1,并分析了p-STAT1免疫印迹(e),在(f),细胞治疗与STAT1抑制剂氟达拉滨(10 nM) 7天。与伊多核(胃肠道)IFN-hMSCs转染48 h (g)或用IDO抑制剂治疗1-methyltryptophan(1吨,100μ米)为7天(h)或氟达拉滨(10 nM) 7天(我)。IgM积累水平培养基被ELISA测定。( )。NS:不重要。(b、c、e和f)带区域分析ImageJ软件(NIH,贝塞斯达,医学博士,美国),和数据被描述成比率与联合国(b, c),天0 (e)和干扰素/ fludarabine-untreated组(f) ( )。