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今天Sharifpanah侯赛因·a·Ghofrani Suk应Tsang海因里希·萨奥尔, ”干/祖细胞在心肺健康,疾病,和治疗”,干细胞国际, 卷。2019年, 文章的ID9861403, 4 页面, 2019年。 https://doi.org/10.1155/2019/9861403
干/祖细胞在心肺健康,疾病,和治疗
心肺系统包括各种器官、结构和物质的心肺系统。自心肺系统密切与其他系统交互的身体和我们的健康密切相关,心肺系统的功能,其功能和维护都是由科学家和临床医生关注的中心。尽管大量的研究在这一领域,心肺疾病仍然广泛流行和被称为一个重要的和毁灭性的发病率和死亡率在全球范围内的原因。最常见的心脏疾病是高血压、慢性阻塞性肺疾病、冠心病、风湿性心脏发热。一般来说,心肺疾病预后不良,目前的治疗只提供温和改善的症状在心脏或肺部没有修复受损组织系统。但是最近进展干细胞领域的科学、再生医学、组织工程在心肺疾病的治疗提供一个新的视角。
这个伟大的成就提供了巨大潜力开发疾病——和特定的诱导多能干细胞(iPS)细胞以及瀑样文化pathomechanisms收集详细深入的了解各种心肺疾病的重要药物发现和治疗的病人。此外,在干细胞领域的革命性进展为小说打开了一个很好的机会个性化再生治疗心肺疾病的治疗方法。有丰富,甚至越来越多的证据表明干细胞/祖细胞疗法产生的各种心肺疾病的一些有争议的信息。总结一下,把这些分散的数据和发展一个更全面的理解的影响心肺系统,干细胞/祖细胞干细胞国际集》杂志上发布一个特殊的问题集中在“干/祖细胞在心肺健康,疾病,和治疗”涵盖研究来自不同学科有关心肺健康。这个特殊的问题总结最新发现有关干细胞/祖细胞的重要作用在心脏和肺系统。它包括选择评论和原创文章讨论干细胞/祖细胞的作用和属性不仅从基础科学的角度,也从治疗策略的角度。
众所周知,人类成人心脏缺乏一个健壮的内源性修复机制和后不能再生和自我修复损伤。因此,开发和建立方法再生和修复受伤的心是一个首要任务在治疗心力衰竭。的一个最有前途的治疗心脏损伤细胞疗法治疗策略。但使用前细胞疗法治疗病人,必须能够有效地产生足够数量的功能性心肌细胞有能力功能和安全集成到心脏的受伤部位。最近开发了“直接心脏重新编程”技术是一种很有前途的方法生成功能的心肌细胞。j·l·恩格尔和r . Ardehali评论文章题为“直接心脏重组:进展和承诺”全面回顾了关键转录因子和心脏发生的基因以及各种生物分子(例如,表观遗传修饰符、非编码rna和小分子)提高心脏重新编程的效率,为未来临床应用开发更安全的编程方法。在这种背景下,y周等人的功能检验各种表观遗传因素参与染色质重塑和RNA剪接来确定这些因素的抑制或促进作用直接心脏重新编程。他们已经报道了有趣的研究文章题为“损失函数的表观遗传修饰符和剪接因子在心脏改变的早期阶段,“剪接因子Sf3a1和Sf3b1监管机构直接重编程至关重要,而剪接因子Zrsr2以及表观遗传调节器Bcor和Stag2函数作为直接心脏重组抑制障碍。他们终于突出的影响表观遗传调控和RNA剪接过程细胞命运转换。还讨论了j·l·恩格尔和r . Ardehali小分子可以用来改善心脏再生的效率。 Various small molecules are intensively investigated by different groups for more profound understanding of the cardiac regeneration process which can be potentially used for the development of new therapeutic strategies for heart failure treatment. In this regard, E. H. Ali et al. have investigated the translational potential of the small molecule silibinin in cardiomyogenesis of embryonic stem cells. The small molecule silibinin is a natural compound isolated from milk thistle seed extracts and is traditionally used as a hepatoprotectant. In research article “The Milk Thistle (Silybum marianum)复合Silibinin抑制Cardiomyogenesis胚胎干细胞通过干扰血管紧张素ⅱ的信号”由e·h·阿里et al .,它已被证明,小分子抑制剂的Silibinin血管紧张素ⅱ1型受体(AT1)抑制胚胎干细胞的Cardiomyogenesis过程通过干扰血管紧张素ⅱ的AT1受体下游信号。
在多个治疗方法和各种药物,改善病人护理,减少死亡率,干细胞/祖细胞治疗方法目前最有前途的方法治疗心肺疾病。美国Bardelli和m . Moccetti篇题为“干细胞和祖细胞在人体心肺发育和再生”简要回顾了贡献的干细胞/祖细胞在心肺系统的发展以及干细胞/祖细胞的细胞可塑性可能受伤的心脏和肺器官的再生和他们目前的治疗应用心肺疾病的治疗。之后在这方面,n和m .撒哈拉评论文章题为“心脏祖细胞的基本生物学和再生医学”已经全面讨论了胚胎和成年心脏祖细胞的生物学和再生能力以及他们当前的心脏修复的临床应用。心脏祖细胞分布异构的细胞群在静止的心在生理条件下,成为激活后受伤,可能分化成新的细胞和血管细胞(1]。j·l·恩格尔和r . Ardehali审查小说技术由直接生成可扩展的心脏祖细胞重编程在文化移植的上述评论文章。
间充质干细胞(msc)的主要干细胞再生细胞疗法,已经以亚历山大博士Friedenstein超过40年前,被广泛用于治疗各种疾病。随着msc的免疫调节和分化潜能,它已经表明,他们表达的各种重要细胞因子刺激局部组织修复(2]。评审由j . Gronbach等人,题为“间充质基质细胞疗法的潜力,说明在早产婴儿”本质上描述肺干细胞发展中的作用以及肺部疾病。他们进一步讨论了间充质干细胞疗法的潜力和挑战在早产儿和解释的积极影响外生MSC治疗病变的肺与支气管肺的发育不良的特别关注,早产儿慢性肺疾病。尽管MSC-based疗法是一种非常有前途的方法治疗病人,作者解释说,仍然需要大量的研究来优化MSC产品进入即将到来的临床试验及其结果,必须批判性评估广泛引入MSC-based疗法之前到诊所。最重要的一个点优化MSC产品维护和扩张的MSC在文化移植。用优化的协议,它将有可能产生足够的细胞移植所需数量最好的质量。尽管监管问题在诊所使用动物细胞培养补充剂,多数MSC-based细胞疗法的临床试验仍然依赖于胎牛血清细胞移植前扩张。为了解决这个问题,t . z Nazari-Shafti等人调查的影响人类从心脏衰竭患者血清,也对脐血msc在正常健康的捐赠者短期培养,以及急性和慢性应激刺激条件和比较他们的结果发现细胞治疗胎牛血清在相同的条件下对他们的研究文章题为“间充质基质细胞培养从心脏衰竭患者血清中抗模拟慢性和急性应激。“他们已经证明,人类自体血清将是一个有效的替代胎牛血清在细胞疗法解决严重的心脏病。
细胞疗法使用msc被广泛用于治疗各种病理条件。最近的用法之一msc在脓毒症。通用汽车Galstian等人最近表明,治疗粒细胞减少性msc在第一个小时的脓毒性休克患者可能会改善他们的短期生存,但不能阻止死亡由于长期sepsis-related器官障碍(3]。在目前的特刊,j·霍等人已经详细解释了msc的属性及其在生理条件和机制的行动在脓毒症篇题为“间充质干细胞在脓毒症和相关器官功能障碍:一个有前途的未来还是死胡同?“他们有进一步讨论的有益作用在sepsis-associated msc在心血管系统器官功能障碍特别注重急性肾损伤是脓毒症的最常见并发症。根据最近的文学,他们用抗炎行动表明,msc能扭转不利影响,内毒素在心脏。他们终于建议继续msc治疗脓毒症的安全性评价的形式进一步转化研究多中心项目在几个世界著名实验室进行额外的理由和保证。
另一个有用的干细胞/祖细胞类型也常用于细胞疗法的方法是来源于cd34多的骨细胞。cd34多细胞是干细胞的特征明显的人口通常用于放疗或化疗后重建造血细胞。cd34多细胞的功能在治疗性血管生成的感应是发表在各种动物模型,包括像心肌病理条件,周边,以及脑缺血急性肺损伤(4,5]。此外,不同的研究取得了可喜的成果与cd34多细胞治疗在缺血性疾病患者不同的临床试验。尽管越来越多的成功的临床试验证实自体cd34多细胞疗法的临床意义,介绍他们作为血管的贡献者,心血管,和肺修复,最佳时间点的选择、细胞剂量,给药途径仍不清楚。一个优化和共同评估技术在细胞疗法的治疗效果可以帮助解决这些问题。在一个有趣的体内研究,郭宏源。黄等人的文章“CD34的治疗效果之间的相关性+细胞治疗和指导在活的有机体内晚期弥散性冠状动脉疾病患者的血管生成”进行cd34多细胞的治疗效果治疗终末期患者弥漫性冠状动脉疾病反映在血管生成的速率/新血管形成与自体cd34多细胞预处理和后处理。这种方法被称为“血管造影评分”。郭宏源。黄等人仔细比较了血管生成分级方法的结果与发现的“直接体内血管生成试验(DIVAA),“这是一个已知的血管生成反应的定量评估技术。他们终于建议DIVAA方法和可靠的技术比血管造影评分来评估冠状动脉血管化后cd34多细胞治疗。DIVAA有潜力成为常规评估血管生成反应在临床设置。
液是细胞衍生的细胞外囊泡这也许可以在所有真核液体并提供细胞间通信的一种手段。它们对应于管腔内的囊泡(ILVs),在细胞内形成多泡体(多功能车辆总线)。内陷ILVs生成的膜通过依赖和/或独立的方式运输所需endosomal排序复合物。ILVs以及液将从细胞释放到细胞外空间多功能车辆总线与质膜的融合。液的具体内容(例如,rna、脂质和蛋白质),只有来自细胞胞质或endosomal隔间似乎细胞类型和高度依赖细胞的状态及其变化。液可能用作生物标记不同疾病的预后和治疗的目的(6,7]。j·a·马林等人的贡献与审查题为“通过祖细胞衍生心肌再生液囊”,他们有广泛的性质描述液在他们的评论文章,也解释了当前状态的祖细胞衍生液在实验治疗心脏疾病及其在心肌再生转化的潜力。
与越来越多的临床试验的结果和各种实验报告,成人干细胞疗法是一种很有前途的新方法治疗各种疾病。生物材料支架可以通过提供支持干细胞移植不仅身体对移植细胞的支持,而且化学和生理线索细胞促进组织再生。最近开发的组织和生物材料工程在去年年中导致再生医学领域的一场革命,给了一个有前途的未来器官再生和移植领域的患者能获得更好的生活质量。尽管各种有价值的研究在组织工程领域,仍有很长的路要找到最好的和理想的生物材料支架应该播种有足够多的合适的干细胞类型组装功能保护的工程结构,维护和改善受损组织或整个器官。在这个特殊的问题,a . o . j . Fakoya等人发表了评论文章题为“当前的趋势在生物材料利用率心肺系统再生”的广泛讨论了当前天然和合成生物材料支架利用再生心脏和肺器官。他们进一步突出优点和缺点的生物材料支架对心肺系统再生利用。这全面审查可以洞察发现生物材料支架的最佳选择生成功能移植心脏和肺组织批处理。
总之,这个特殊的问题提供了一个紧凑的概述的主要发现有关干细胞/祖细胞的影响在健康、疾病和治疗心肺疾病。最近的进展应该导致新的科学见解的功能干细胞/祖细胞中潜在的治疗应用和下一代干细胞治疗心肺疾病。之间的结合,继续努力基本、平移和临床研究将有希望生成一个创新和有效治疗方法,甚至毁灭性的心肺疾病的治疗。
的利益冲突
作者宣称没有利益冲突有关的出版这篇社论SPCCH特殊问题的信干细胞国际日报》。
今天Sharifpanah
侯赛因·a·Ghofrani
Suk应曾
海因里希·萨奥尔
引用
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