监管和指导干细胞命运由组织工程功能微环境:支架物理和化学信号

文摘

众所周知,驻留在干细胞组织工程功能的微环境,身体上的本地化和直接他们干细胞的命运。最近的努力更加复杂和脚手架工程技术的发展,加上新的干细胞体外行为的理解,提供了一个新的动力研究监管和指导干细胞的命运。各种组织工程技术开发了调节干细胞的命运。传统的方法来改变命运的干细胞是添加生长因子或某些信号通路。近年来,许多研究表明,几何微环境扮演了一个至关重要的角色,在调节干细胞的命运,和支架的物理因素包括力学性能、孔隙大小、孔隙度、表面硬度、三维结构和机械刺激可能影响干细胞的命运。化学因素如cell-adhesive配体和外源性生长因子也会调节干细胞的命运。了解这些物理和化学因素影响干细胞的命运是至关重要的为构建更复杂的和控制支架为指导干细胞的命运。

1。介绍

干细胞自我更新和分化的能力;可以用它们来修复骨、软骨、皮肤和再生医学中扮演重要角色1,2]。干细胞分为胚胎干细胞和成体干细胞。胚胎干细胞是更原始,但是一些研究已经表明,他们可能变成肿瘤细胞,这极大地限制了他们的应用程序。目前,成人干细胞,如骨骨髓来源间充质干细胞(BMMSCs),脂肪基质细胞(对asc)脐cord-derived间充质干细胞(UC-MSCs),甚至urine-derived间充质干细胞(U-MSCs),吸引了越来越多的关注和广泛应用于再生医学领域(3]。在组织工程领域的再生,调节干细胞的增殖和分化是干细胞的一个重要研究方向(4,5]。

干细胞的命运包括细胞增殖、分化、迁移、粘附。干细胞的增殖和分化受到支架材料表面的影响,这已被许多研究人员研究在过去几十年。理想的支架对细胞生存有以下具体的特点:首先,材料具有良好的生物相容性;其次,可以在体内降解的材料;第三,材料的基本特性模拟细胞外基质(ECM)尽可能多的(6,7]。

先前的研究表明,支架表面微环境影响干细胞的命运。和表面微环境主要包括物理和生化因素(8,9]。例如,支架与不同的孔隙尺寸和孔隙度会导致不同的属性,影响干细胞的命运。以前的研究已经表明支架孔隙大小为370 - 400μm是更有利于促进对asc chondrogenic分化(10,11]。同时,支架与不同的材料也会影响干细胞的命运,包括细胞增殖、分化、和附着力12]。必须有一个全面的理解调控干细胞的命运的物理、生化,以及其他因素,这样我们可以更好的设计支架与特定的微环境特性来调节细胞促进组织再生。

本文总结了干细胞的命运影响因素,主要讨论了在物理和化学方面:材料刚度、表面形貌、三维空间、机械刺激,和粘附蛋白,由细胞分泌的生长因子,物质表面的材料。本文旨在强调生物材料的表面微环境的影响指导干细胞的命运。

2。先进的仿生生物材料的制造技术

2.1。3 d打印技术的多孔仿生支架

理想的仿生支架组织重建应该类似于自然组织材料组成和几何属性。骨组织仿生支架的三维(3 d)为骨再生(多孔结构起着至关重要的作用13- - - - - -16)(图1)。这种仿生多孔结构包含相互关联和微孔隙和提供了一个临时支持细胞增殖和组织渗透,以及运输营养物质和废物的微环境可以函数(17- - - - - -20.]。同时,支架的表面形貌也扮演着重要的角色在骨组织再生和调节细胞的行为。许多方法,如溶剂浇铸/粒子浸出(21,22,相分离23,24),乳液冷冻干燥(25),化学发泡,实际上电纺,3 d打印技术和微型图象技术(26- - - - - -29日),已经开发制造不同的组织工程多孔支架。

先进的计算设计和3 d印刷(3 dp)导致了快速而准确的三维多孔支架的制备与控制几何结构(30.- - - - - -33]。3 dp可以制造支架与复杂的内部和外部结构在各种材料(34- - - - - -36]。3 dp产生复杂的支架从3 d设计文件通过将对象的结构分解为一系列平行的片。内部三维结构被复制然后捏造这些片一次一层用一个尺寸的喷嘴(直接挤压印刷)或程序选择性激光烧结(选择性激光熔化,SLM)电子束熔化(实证),或一个特定的光固化(立体光刻装置,SLA)。到目前为止,3 d打印技术已经成功打印各种生物陶瓷、聚合物、金属材料、和其他生物相容性材料为骨组织工程支架(37- - - - - -39]。这些印刷支架高度复杂的几何结构与personal-customized形状不同的患者按照CT数据。然而,印刷能力是有限的。对于大多数3 d打印技术,对象的准确的孔隙度小于10μm是很难制造由于印刷精度和效率40- - - - - -42]。

2.2。电纺的仿生生物材料的

电纺的固化纳米纤维是由高压静电力量(5 - 30 kV),准备快速、高效的优点。近年来,它在组织工程领域备受关注。电纺的可以改变属性通过调节电压,解决方案的电导率,注射器和收藏家之间的距离,温度和湿度(43]。常见的电纺的材料,包括PCL, PLGA,解放军,已被广泛用于组织再生(44- - - - - -46)(图2)。静电纺丝在肌腱修复,有序的安排可以指导的安排细胞,改善ECM的沉积,促进干细胞的分化再生肌腱(47]。此外,静电纺丝可能是一个合适的载体,和干细胞可以肌原性的分化后添加血小板源生长因子(PDGF) [48]。和静电纺丝的装置可以根据监管要求。与随机安排,有序和支架的对齐排列显示优势在神经干细胞的分化和迁移的神经细胞在老鼠T9背一半切除脊髓损伤模型,这对生物材料设计应用提供了巨大的希望在神经再生49]。

2.3。生物材料表面形貌的微型图象

作为重要因素,物理和地形表面的脚手架可以调控细胞行为和控制细胞的功能(53,54]。此外,一项研究发现,不同的形状和大小的细胞可以在指导干细胞的命运中发挥作用(55]。圆形细胞促进脂肪生成而高传播首选的成骨细胞的细胞命运通过激活MAP激酶通路和Wnt信号53]。此外,增加肌球蛋白收缩性增强骨生成的干细胞。因此,支架可能会影响细胞行为的微型图象通过改变形状的干细胞(56]。然而,这些微观结构很难通过常规方法制造。文献报道称,合并后的单轴压方法和模板可能制造HA陶瓷与普通凹痕(57,58)和沟槽(59]。在工作,HA粉末压实成圆盘状颗粒通过单轴压和不同尺寸的聚苯乙烯树脂微球用作poroshifters形成图案表面一系列常规的凹痕;圆孔直径约50,200和500μm是花纹均匀如(图所示3(一个))。在体外研究发现,与50 HA生物陶瓷μm凹痕显示诱导成骨分化能力最强的人类骨肉瘤的mg - 63细胞,就是明证最高的碱性磷酸酶(ALP)活性和Cbfa-1基因表达(57]。王等人报道,HA圆盘形的颗粒与微型图象凹槽~ 20日40和60μ米宽被转移的模式从不同的铝合金模板(图3 (b))。HA陶瓷与唱片模式显示水润湿性降低槽宽度增加。microgrooves明显影响细胞伸长,MC3T3-E1 preosteoblasts沿着沟槽的方向,而细胞取向角度降低了通过减少槽宽(59]。赵et al。60]捏造HA陶瓷表现出微型图象结构表面不同大小的方形凸通过单轴压方法通过使用命令微型图象尼龙筛子作为模板(图3 (c))。平相比,微型图象表面可以提高附着力,老鼠bmsc的增殖和成骨分化。这些研究表明,生物陶瓷与普通微型图象的大小接近细胞大小(20 ~ 50岁不等μ米)显示的最佳刺激细胞反应。

此外,小王和胡61年]命令创建HA与球面(图模式3 (d))和六角形(图3 (e))形状在Si和钛基板通过电泳沉积技术。Teshima et al。62年)准备对齐帽与HA纳米晶体微观结构模式通过使用亲水/疏水性Si-based模板光化学地由VUV光辐照为HA晶体生长提供微反应细胞。曾et al。63年]制作制服单晶HA纳米到特定网站的网格衬底的六角微触印刷(图3 (f))。然而,透明细胞行为这些微型图象支架或监管机制仍然不明,但几乎所有的高度有序的模式接近细胞的直径显示细胞命运的有效监管。

表面固化等已被广泛研究生物功能材料的制备。模式方法包括光刻(64年],电子束蚀刻[65年),而微触传输方法(66年,67年]。传统方法通常是复杂的过程和成本高,限制其在大面积应用模式。喷墨印刷技术很容易实现大面积的直写复杂的模式和复合功能材料,这使得它成为一个有前途的方法模式(68年,69年]。

3所示。监管和指导干细胞的命运

3.1。支架物理信号

3.1.1。孔隙尺寸和孔隙度的影响

孔径的多孔支架的物理结构的一个重要参数。毛孔可以确定支架的内营养交换,影响骨骼细胞增殖过程的张力,并调节干细胞的命运(表1)。细胞可以识别作用在支架5海里。如果孔隙大小远远大于细胞直径,细胞的生长情况将类似于板(70年]。孔径会影响细胞的粘附和迁移。人们普遍认为,支架用小孔径是促进细胞的粘附,而一个大孔径的支架更有利于细胞的迁移从支架的外层到内层的支架。在实验中干细胞的成骨分化,人们普遍认为,100 - 300的直径μm是更有利于骨骨髓来源间充质干细胞的成骨分化71年]。一些学者提出,200年的孔隙大小μm是成骨细胞分化[最优条件72年]。然而,350年μ米被认为是细胞增殖(最优条件73年]。当直径大于500μm细胞粘附将减少,不利于细胞增殖(11]。的软骨形成,学者认为当直径接近400μm,它有利于软骨修复(74年]。至于造血干细胞的分化,相信小于150μm是更有利于干细胞分化成造血干细胞(75年]。此外,高孔隙度可以促进营养和氧气的运输,使细胞更容易向内生长。然而,由于大量的毛孔,支架的机械性能会下降(76年]。最佳的孔隙度还未确定,许多研究表明,支架具有高孔隙率(96.7%)能促进细胞增殖,这可能是由于高孔隙度,促进营养物质的运输。一些研究表明,当孔隙度为86%,细胞增殖是更好的,这可能是因为不同支架材料有不同的影响在不同的细胞(77年]。

3.1.2。刚度的影响

细胞的命运也是僵硬的表面微环境的影响。首先,研究表明,刚度矩阵可以影响干细胞的分化谱(图4)。在软基质干细胞分化成肌细胞,成骨细胞在基质(86年,87年]。另一项研究支持这一发现,干细胞在软材料刚度小于0.05 kPa时可以有效地促进神经分化,而硬材料刚度(> 40 kPa)促进成骨分化有效(88年,89年),这可能与Wnt信号通路(90年]。然而,并没有一致的最优刚度干细胞分化成神经细胞,肌肉细胞,软骨细胞,成骨细胞(86年,91年]。其次,材料的刚度也影响干细胞迁移。干细胞倾向于迁移到难度矩阵(92年]。然而,干细胞迁移的具体矩阵高刚度矩阵是未知的,可能与收缩性的干细胞(93年]。此外,表面硬度也影响干细胞的增殖94年];先前的研究表明,水凝胶具有非常软模量(~ 10 Pa)减少细胞增殖和分化95年]。此外,刚度是一个重要因素来维持干细胞的存活率;研究表明,干细胞与刚度矩阵的200 Pa存活超过90%到80%的文化(100 Pa) (96年]。另一项研究表明,2.5 MPa的硬度增加多能性(97年]。然而,最优刚度来维持多能性干细胞还未确定,这可能与不同的来自不同来源的干细胞和材料特性。

3.1.3。地形的影响

表面形貌起着至关重要的作用在调节干细胞的行为。体内,细胞外基质(ECM)的地形是细胞生存的基础和影响干细胞的行为99年]。在体外,支架的表面形貌影响干细胞的命运,包括基因表达、细胞粘附、细胞增殖和细胞外基质分泌。支架与干细胞的重要基石和直接接触,因此表面形貌对干细胞的影响已被广泛研究。表面形貌粗糙度和纹理等是非常重要的在调节细胞反应和决定细胞命运。

材料表面的粗糙度也扮演了一个角色在干细胞的命运,与粗糙表面减少干细胞的增殖率相比,表面光滑。在粗糙表面,细胞更容易形成复合层,因此干细胞更容易积聚在凹槽,洞,峡谷、火山口,最终形成骨结节和成骨分化。Graziano et al .,研究干细胞分化快凹表面和显示核极性和高表达特异性蛋白质,细胞之间的交互和支架更好。然而,当凸表面培养,干细胞的增殖活性很低,和细胞外基质分泌减少One hundred.]。一些研究发现,地形也可以影响细胞的分化谱系。一些血统包括chondrogenic分化、成骨分化和神经分化研究[101年- - - - - -103年]。

在过去的几十年,纳米技术的快速发展促进了材料表面形貌改性的发展(104年]。不同的表面已报告,如多孔硅,TiO₂纳米管,二元胶体晶体,胶体光刻、nanopillars, nanopillar地形(105年- - - - - -107年)(图5)。纳米级的表面可以通过电化学腐蚀(构造108年,109年),光刻技术(110年,111年),溅射(112年),和胶体光刻105年,113年,114年]。这两种方法都有优点和局限性。根据地形形态、纳米技术表面地形可分为nanopits, nanocolumns nanogrooves,纳米管。先前的研究已经发现,下令nanopits可以减少细胞粘附[115年]。然而,无序nanopits可以更好地促进胚胎干细胞的成骨分化(116年]。先前的研究已经发现,nanoliths的高度有很大对干细胞的成骨分化的影响。nanoliths的高度小于50 nm可以刺激干细胞的附着力,提高成骨分化,而nanoliths高度95海里没有良好的附着力的干细胞(115年]。Nanogrooves是最常见的nanoscaffold材料,从而促进细胞扩展或迁移,修复细胞排列,影响细胞分化。纳米沟槽的安排也会影响细胞的命运,并与平行槽,垂直槽收回快(117年]。在纳米凹槽,凹槽的比率山脊也影响细胞分化,和 可以促进干细胞骨(118年]。此外,一些学者已经讨论了槽的宽度,和槽的宽度可能影响干细胞的分化谱系,但没有统一的结论116年,119年]。至于限制对凹槽,凹槽研究表明,干细胞是敏感在8海里120年]。然而,由于操作和评估细胞命运的复杂性,很难构建纳米材料系统,及其临床应用仍是有限的。

此外,疏水性和化学根也影响干细胞行为的重要因素。亲水性生物材料更有利于蛋白质吸附,促进营养物质的运输和排泄。因此,它更有利于组织再生(121年,122年]。材料的化学成分类似于宿主组织,哪个更有利于组织的集成。例如,磷酸钙陶瓷化学与天然骨组织相似,所以被广泛应用于骨修复。发现这个磷酸钙材料可以集成与骨组织(16,37]。

3.1.4。空间和空间的影响

细胞培养的二维(2 d)文化逐渐失去体内原始特征。然而,3 d的文化可以更好地模拟体内细胞的生活环境。3 d细胞文化明显不同于那些从2 d获得文化的形态结构、增殖和分化,基因表达和细胞功能128年]。三维细胞培养不仅可以保留自然细胞微环境的物质结构基础,而且模拟细胞生长的微环境在活的有机体内(图6),它克服了前两种方法的缺陷,并提供了一个更简单,更安全,更可靠的细胞研究的方法。越来越多的研究采用3 d支架干细胞文化。一些研究表明,对asc的增殖和分化潜能时显著强于2 d环境培养大约21天(129年,130年]。3 d环境阻止干细胞成骨分化效率的降低引起的老化或通道130年]。在组织工程领域,3 d文化可以促进干细胞的分化成骨头和软骨与2 d文化相比,这是广泛应用于骨软骨组织工程(16,30.]。3 d文化也为神经元增长提供了一个良好的支架,神经元能在各个方向生长,形成神经网络神经元的再生提供一个更好的方法(131年,132年]。3 d文化还可以提高干细胞的生存,见李et al .,一项研究也发现,3 d文化维持基因组稳定的优势(133年]。研究Adil et al ., 3 d文化能产生更多的神经元电生理活动,提高细胞活性,植入后与宿主组织和集成(134年]。

3.2。脚手架的化学信号

3.2.1之上。植物化学的信号刺激

细胞微环境的化学信号可以调节干细胞的命运。材料的表面化学性质,如材料本身的特点,coculture细胞,细胞间粘附可以影响细胞的增殖和分化的行为。例如,许多研究已经报道,羟磷灰石本身可以促进成骨分化的干细胞(59]。等生长因子VEGF可以促进干细胞的分化为血管内皮细胞(136年]。在我们之前的研究中,我们已经表明,细胞coculture可能影响干细胞的命运(137年]。另一项研究表明,coinjection msc和VEGF可能影响干细胞的命运,提高细胞植入心肌梗死(136年,138年]。

大量的研究已经开展了关于植物化学物质的影响干细胞的命运。目前,植物化学物质的研究主要分为以下几类:icariin [139年),白藜芦醇(140年),槲皮素(141年],姜黄素(142年)(表2)。Icariin是从植物中提取的草epimedii和有助于提高男性生育能力143年]。Icariin与磷酸化ERK和p38和激活ERK和p38 MAPK信号通路,导致下游转录因子Elk1 upregulation MAPK的目标和原癌基因,促进鼠BMMSCs扩散。此外,淫羊藿在中等浓度的最佳浓度的扩散BMMSCs是320μg / L。然而,这些研究结果需要进一步证实体内(143年]。植物雌激素,白藜芦醇是一种天然多酚化合物在红酒和许多植物。此外,白藜芦醇可以激活雌激素受体信号选择性。对人类间充质干细胞,白藜芦醇调节osteolineage基因RUNX2和骨钙素的表达而抑制PPAR adipolineage基因γ2和瘦素在脂肪形成的介质,介导主要通过SIRT1 / FOXO3A轴与一个较小的贡献从雌激素的通路144年]。作为炎性脱髓鞘疾病,实验性自身免疫性脑炎是一个有用的模型提供相当大的见解多发性硬化的发病机制。白藜芦醇和BMMSCs能有效地缓解自身免疫性脑炎的症状,这与它的免疫调节效应。白藜芦醇和BMMSCs能有效地抑制促炎细胞因子(IFN -γ肿瘤坏死因子-α),增加抗炎细胞因子(il - 4、il - 10) (145年]。槲皮素是一种最普遍的生物黄酮素,广泛存在于多种植物(141年]。槲皮素具有积极的药物影响骨代谢,从而发挥主导作用的quercetin-promoted成骨的msc的增殖和分化激活ERK1/2和物信号通路146年]。姜黄素是一种天然酚类成分黄咖喱香料,这在一些文化中用于疾病的治疗与氧化应激和炎症有关。此外,姜黄素能阻止死亡的神经元在神经退行性疾病的动物模型142年]。金等人进行了一项研究探讨姜黄素对小鼠的影响多功能神经祖细胞和成人海马神经发生。结果表明,姜黄素能促进海马的增殖和神经分化的胚胎干细胞在低浓度和高浓度细胞毒性。此外,姜黄素能激活细胞信号转导途径,包括ERK和p38MAPK通路,调节神经元可塑性和应激反应(147年]。总之,植物化学的刺激调节干细胞的命运通过调节信号通路如Wnt、蛋白激酶和PI3K / Akt信号通路。

3.2.2。Cell-Adhesive配体的影响

细胞的粘附和周围环境是非常重要的干细胞的命运,可以调节细胞凋亡、迁移和分化的干细胞(158年]。这种细胞粘附微环境是由跨膜受体(图矩阵7)。整合素是一种重要的跨膜受体信号转导中起着重要的作用,调节细胞和基质之间的主要连接(159年]。整合素是一个异质二聚体跨膜分子不同的α和β亚基组成的蛋白质直接结合到ECM如胶原蛋白、层粘连蛋白、纤连蛋白。整合蛋白绑定到粘附分子(CD54或ICAM1)在细胞表面粘附分子(CD106或VCAM1)中存在干细胞。然而,在离体培养,整合素的表达是不同的,由于不同的细胞来源和文化的方法。RGD是integrin-binding配体,可用于探索细胞和基质之间的相互作用(160年]。研究表明,改变RGD肽的耦合强度可以调节基结合力,扩散,msc分化[161年]。通过添加RGD-related多肽水凝胶,细胞粘附和扩散也可以被提升,而高浓度的RGD抑制细胞分离(162年]。由于细胞间粘附的重要性和矩阵,添加绑定策略研究了水凝胶的配体。罗等人发现的琼脂糖凝胶可以通过光照反应RGD肽(163年]。除了RGD,其他粘附肽,YIGSR和IKVAV等,也可以影响干细胞的命运(164年,165年]。整合素、适配器和信号蛋白一起形成胶斑复杂,其中包含超过100种蛋白质连接肌动球蛋白和ECM和形式的信号通路166年,167年]。除了整合蛋白,钙粘蛋白是重要的细胞表面受体和参与干细胞迁移和导航168年]。钙粘着蛋白发挥重要作用在干细胞早期粘附和自我更新169年]。钙粘蛋白的研究是有限的,在未来需要更多的研究。除了整合素和钙粘蛋白,其他细胞表面受体对stem-niche也被认为是重要的交互,包括EGF、切口、卷、TGFβ,缝隙连接,c - kit, CD44, VCAM1 [170年]。

3.2.3。生长因子的影响

干细胞的发育和分化受到各种内部机制和微环境因素的影响,和生长因子通常作为诱导物的区别(图7)。因此,它是非常重要的澄清他们的角色在生存或分化的干细胞。也有生长因子动员干细胞为组织修复回家。最常见的生长因子包括血小板源生长因子、胰岛素样生长因子- 1,肝细胞生长因子(HGF), EGF和检验172年- - - - - -176年]。目前,生长因子是广泛应用于再生领域,例如骨再生和软骨再生。有许多细胞因子,促进骨形成,如BMP、PDGF,及护,FGF, IGF (177年]。其中,BMP是使用最广泛的成骨的因素。BMP可能诱导MSC增殖和分化成软骨细胞和成骨细胞178年]。在心脏修复方面,文献报道,coinjection MSC和VEGF与心肌梗死心脏细胞植入和增加导致心脏功能比VEGF或独自MSC (136年,179年]。间充质干细胞与igf - 1超表达通过旁分泌激活促进骨髓干细胞动员SDF-1alpha / CXCR4信号,促进心脏修复(138年]。层粘连蛋白和血小板源生长因子能促进神经元的分化U-MSCs [180年]。肝细胞生长因子可以促进干细胞的分化,这可能是与Wnt信号的激活(181年]。另一项研究发现,这种肝细胞生长因子显著促进embryo-derived间充质干细胞的可行性和防止衰老,与转录相关的RAD51 [182年]。所有上述生长因子影响干细胞的增殖和分化。负载生长因子固定在支架材料可能影响干细胞的生长,这可能是组织工程研究的方向。当地持续释放的重要组成部分,如何有效地利用生长因子。

4所示。结论和未来的角度来看

干细胞在体内的命运是复杂的,是未知的。干细胞的命运是由遗传物质管制不仅还微环境。理想的微环境是各种条件的组合来模拟细胞外基质尽可能构造物理化学条件适用于干细胞的生长、增殖的要求,分化、干细胞的附着力等方面。理想的微环境包括适当的机械刚度、孔隙度、孔径、地形、3 d环境,适当的机械刺激,有序和无序排列。人们普遍认为,支架的孔隙直径100 - 300μm是更有利于骨骨髓来源间充质干细胞的成骨分化。当直径大于500μm,细胞粘附将减少,这并不有利于细胞增殖。的软骨形成,人们普遍认为当直径接近400μm,它有利于软骨修复。刚度是一个重要因素来维持干细胞的存活率。干细胞倾向于迁移到难度矩阵。不同的基质不同刚度会影响干细胞分化。此外,外源植物化学物质、肽和生长因子刺激干细胞通过一系列复杂的信号通路,影响干细胞的命运。改变微环境指导干细胞细胞行为是具有挑战性的,因为复杂的结构和一些未知的信号通路,在未来需要更大的努力。随着制造技术的发展,有许多制备方法,如3 d打印技术,电纺的,缩微成像,被成功应用于设计和制造支架与特定的微环境(183年]。

目前,许多研究人员促进了干细胞分化和组织再生通过添加生长因子。然而,研究表明,矩阵特征可能比外生增长或分化的重要因素,这可能为未来的研究提供一个方向(86年]。本文突出了物理和化学信号的贡献影响干细胞的命运。大多数现有的研究基础,及其在临床应用进展需要额外的测试来证明安全性和有效性。此外,发现相同的材料有不同的影响来自不同来源的干细胞的命运。适当的干细胞和匹配表面微环境仍然是未来研究的重点。通过结合这些策略与现有材料特性指导细胞命运,干细胞可以在组织工程的一个重要的选择。虽然有许多因素和线索,可以调节生长因子的释放,他们有优点和缺点,需要根据具体情况选择。

的利益冲突

作者宣称没有利益冲突。

作者的贡献

飞星和朗李同样这项工作。

确认

这项工作得到了中国国家重点研发项目(2018 yfc1106800和2018 yfb1105600号),中国国家自然科学基金(31971251)、四川省科技部门项目(2019 yfh0079 2016 czyd0004 2017 sz0001 gz0142 2018和2019 jdtd0008),和“111”项目(没有。B16033)。

引用

1. j . Saroia w . Yanen问:魏,k, t, b .张,“回顾水凝胶生物相容性的性质与3 d打印技术,组织工程应用程序及其未来的预期,”设计和制造,1卷,不。4、265 - 279年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. 丁和p·g·舒尔茨,”一个角色在干细胞生物学、化学”自然生物技术,22卷,不。7,833 - 840年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. m . f . Pittenger a . m .麦凯s c·贝克et al .,“Multilineage成年人类间充质干细胞的潜力。”科学,卷284,不。5411年,第147 - 143页,1999年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. e·m·安德烈·c·Passirani b、a·桑切斯和c n . Montero-Menei“纳米和微载体,提高干细胞neuroregenerative医学行为策略:应用亨廷顿氏舞蹈症,”生物材料卷,83年,第362 - 347页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. Armentano, e . Fortunati s Mattioli n . Rescignano和j·m·肯尼“可生物降解复合支架:策略调节干细胞的行为,”最近的专利药物输送和配方,7卷,不。1,上行线,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. j·s·卡茨和j·a . Burdick“水凝胶介导的神经修复的营养因素,”威利跨学科评论:纳米医学、纳米生物,1卷,不。1,第139 - 128页,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. h . y . Li孟,刘y, b p·李,“纤维蛋白凝胶作为可注射生物可降解支架和细胞组织工程载体,“科学世界日报文章ID 685690卷,2015年,10页,2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. l .叮,t·l·桑德斯g . Enikolopov和s . j . Morrison”内皮细胞和血管周的细胞保持造血干细胞,”自然,卷481,不。7382年,第462 - 457页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. x x Chen h .粉丝,邓et al .,“脚手架结构微环境线索引导组织再生在骨组织的应用程序中,“纳米材料,8卷,不。11,960年,页2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. k . Odelius霍格伦德,美国Kumar et al .,“孔隙度和孔隙大小调节聚乳酸的降解产物的状况,“《生物高分子,12卷,不。4、1250 - 1258年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. s h .哦,t·h·金,g . i . Im和j·h·李,“调查孔隙大小影响chondrogenic脂肪干细胞的分化使用孔径梯度支架,”《生物高分子,11卷,不。8,1948 - 1955年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. s . h .麦克布莱德和m·l·泰特Knothe”调制的干细胞形状和命运:密度和播协议的作用核形状和基因表达,“组织工程部分,14卷,不。9日,第1572 - 1561页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. 王c .周k, k . et al .,“熔融沉积相结合的建模和气体发泡技术伪造等级宏/微孔聚合物支架,”材料和设计卷,109年,第424 - 415页,2016年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. x裴,l .妈,b . Zhang et al .,“创建分层孔隙度与osteoinduction羟基磷灰石支架三维印刷和微波烧结,”生物制造,9卷,不。4 p。045008年,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. h . Yoshikawa: Tamai、t . Murase和a . Myoui”相互连通的多孔羟基磷灰石陶瓷为骨组织工程”,《英国皇家学会界面》第六卷,补充2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. b . Zhang, h .太阳,吴l . et al .,“3 d打印量身定做的磷酸钙bioceramic头骨骨组织重建,生物降解率”设计和制造,卷2,不。3、161 - 171年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. 即Henriksson、p . Gatenholm和d . Hagg”增加脂肪细胞的脂质积累和脂肪形成的基因表达在3 d打印nanocellulose支架,”生物制造,9卷,不。1,p。015022年,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. s .陈黄j . c . c . t .锅et al .,“开孔多孔Ti-6Al-4V捏造的微观结构和力学性能选择性激光熔化,“杂志的合金和化合物卷,713年,第254 - 248页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. m·安萨里和m . Eshghanmalek”生物材料修复和再生的软骨组织,”设计和制造,卷2,不。1,41-49,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
20. p .歌曲,c .周h .风扇et al .,“小说三维多孔biocomposite支架熔融沉积制造的,建模和气体发泡技术相结合,“复合材料B部分:工程卷,152年,第159 - 151页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. s . Sarkar g . y . Lee j.y. Wong和t·a·德赛”开发和表征多孔micro-patterned支架对血管组织工程应用,”生物材料,27卷,不。27日,4775 - 4782年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
22. a . Sadiasa t阮,b·李”的体外和体内评价多孔PCL-PLLA 3 d聚合物支架通过盐浸出方法制造的骨组织工程应用中,“《生物材料Science-polymer版,25卷,不。2、150 - 167年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
23. h·李,g·金,美国Shin j . Kim和h·金,“小说产生的聚(乳酸)多孔支架相分离使用室温离子液体和生物相容性的评价,“材料科学杂志:材料在医学,23卷,不。5,1271 - 1279年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
24. r . Akbarzadeh和a . Yousefi”工艺参数对热致相分离技术的影响骨组织工程支架的多孔结构,”生物医学材料研究学报B部分,卷102,不。6,1304 - 1315年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. n Sultana和m .王”PHBV / PLLA-based复合支架制作使用乳剂冷冻/冻干骨组织工程技术:表面改性和体外生物评价”生物制造,4卷,不。1,p。015003年,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
26. s . a . Riboldi m . Sampaolesi p . Neuenschwander g . Cossu和s . Mantero”实际上电纺膜降解polyesterurethane:潜在的骨骼肌组织工程支架,”生物材料,26卷,不。22日,第4615 - 4606页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. j . Rnjakkovacina s . g .明智,z李et al .,”裁缝的孔隙度和孔隙大小实际上电纺,人工合成的弹性蛋白为皮肤组织工程支架,”生物材料,32卷,不。28日,第6736 - 6729页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. r . Geetha呗,k . Muthoosamy s Manickam和a . Hilal-Alnaqbi“石墨烯三维支架在组织工程:制造、应用程序、范围和未来在肝组织工程,“国际期刊的纳米,14卷,第5783 - 5753页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. f . D ' angelo Armentano,即Cacciotti et al .,“调优多/ pluri-potent干细胞命运实际上电纺聚(L-lactic酸)-calcium-deficient羟磷灰石纳米复合垫、”《生物高分子,13卷,不。5,1350 - 1360年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. s c·考克斯j . a . Thornby g·j·吉本斯·m·a·威廉姆斯和k . k . Mallick”3 d打印技术的多孔羟基磷灰石支架用于骨组织工程应用中,“材料科学与工程。C,对生物材料的应用程序47卷,第247 - 237页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. h·龚m波,s·佩里,a·t·伍利和g . p . Nordin“光学方法为3 d印刷微流体树脂配方,”RSC的进步,5卷,不。129年,第106632 - 106621页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. 卢,l .帕加尼w .曾庆红,m . Ghori,江x,和p . j .斯科特,”加法制造的金属表面纹理评估使用x射线计算机断层扫描对髋臼的细胞支架植入,”设计和制造,卷2,不。2,55 - 64、2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
33. 江x l .赵裴,l . et al .,“仿生设计和3 d打印技术的多孔钛合金支架骨组织修复,”复合材料B部分:工程卷,162年,第161 - 154页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. d .柳,”新范式的内部架构设计和成形技术组织工程多孔支架,”医学工程与物理,34卷,不。6,762 - 776年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. p h . Warnke t·道格拉斯·p·Wollny et al .,“快速原型:多孔钛合金骨组织工程支架由选择性激光熔化,“组织工程部分C,方法,15卷,不。2、115 - 124年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. d·赖j . m . Labuz j . Kim g·d·卢克a . Shikanov和高山,“简单的多层微通道制作pseudo-grayscale背后漫射光刻蚀法”RSC的进步,3卷,不。42岁,19467 - 19473年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. b .张x裴,p .歌et al .,”产生的多孔生物陶瓷喷墨3 d印刷:印刷油墨配方对陶瓷的影响宏观和微观多孔结构控制,”复合材料B部分:工程卷,155年,第121 - 112页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. g .英:江、c . Yu和y s张”的三维生物打印明胶甲基丙烯酰氯(GelMA)”设计和制造,1卷,不。4、215 - 224年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. b .张x裴,c .周et al。”的仿生设计和3 d印刷定制机械性能多孔Ti6Al4V支架承载骨重建,”材料和设计30—39卷,152,页2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. j . a .祭碟g . e . Tilburey e·a·莫雷r . Zareian c . v .特莱诺尔和j·w·Ruberti”optically-based的效用,印刷胶原纤维、微机械系统”生物材料,34卷,不。11日,第2587 - 2577页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. 藏s、m . Joshi和j . r . Almirall“固相微萃取(SPME)校准使用喷墨microdrop打印直接加载已知质量分析物的萃取纤维,”分析和分析化学,卷398,不。2、1049 - 1060年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. t·塞拉·m·A . Mateos-Timoneda j . A . Planell和m·纳瓦罗”3 d印刷PLA-based支架一个通用的工具在再生医学,”器官发生,9卷,不。4、239 - 244年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. r .基于s室利罗摩克里希纳,“组织工程支架的设计策略与控制的纤维取向,“组织工程,13卷,不。8,1845 - 1866年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. Garcia-Orue, g . Gainza p Garcia-Garcia et al .,“复合膜nanofibrous PLGA /芦荟含有脂质纳米颗粒对于伤口敷料的应用程序,“国际制药学杂志卷,556年,第329 - 320页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. c . j . Wang, z . Chen等人“工程抗菌素和生物相容性实际上电纺PLGA纤维膜由辐照接枝聚乙烯吡咯烷酮和高碘酸盐”B Biointerfaces胶体和表面卷,181年,第926 - 918页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
46. k·e·沙利文·l·j·伯恩斯,和l·d·黑三,”一个_in vitro_模型内的干细胞命运植入后评估梗塞微环境标识ISL-1表达式c - kit的最强的预测⁺心脏祖细胞治疗的潜力,”分子和细胞心脏病学杂志》上卷,88年,第100 - 91页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. p . v . Kolluru j . Lipner w·刘et al .,“坚硬为tendon-to-bone矿化PLGA纳米纤维支架,”Acta biomaterialia,9卷,不。12日,第9450 - 9442页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. c .曹x Cheng诉l·西尔维娅et al .,“血小板源growth-factor-releasing对齐collagen-nanoparticle纤维促进脂肪中提取干细胞的增殖和tenogenic分化,“Acta biomaterialia,10卷,不。3、1360 - 1369年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. s . s .姚明,x Liu Yu et al .,“摘要矩阵低弹性和对齐的地形对干细胞神经源性分化和神经突生长迅速,”纳米级,8卷,不。19日,10252 - 10265年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. m·l·a·达席尔瓦马丁斯,a·r·科斯塔平托et al .,“软骨组织工程使用实际上电纺PCL纳米纤维网格和msc、”《生物高分子,11卷,不。12日,第3236 - 3228页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. m . Mehrasa m . a . Asadollahi k . Ghaedi h·萨利希和a . Arpanaei”实际上电纺对齐PLGA的PLGA /明胶纳米纤维嵌入用于组织工程的二氧化硅纳米粒子,“国际期刊的生物大分子卷,79年,第695 - 687页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. y Gui-Bo、z . You-Zhu w . Shu-Dong s De-Bing d . Zhi-Hui f .卫国,”研究实际上电纺聚乳酸/丝绸fibroin-gelatin复合nanofibrous用于组织工程的支架,”《生物医学材料研究的一部分,卷93,不。1,第163 - 158页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. k . a . Kilian b . Bugarija b t . Lahn和m . Mrksich“几何线索为指导间充质干细胞的分化,“美国国家科学院院刊》上的美利坚合众国,卷107,不。11日,第4877 - 4872页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. t, s·h·麦克布莱德瀑布,m·l·泰特Knothe”调制的干细胞形状和命运B:机械调制的细胞形状和基因表达,“组织工程部分,14卷,不。9日,第1580 - 1573页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
55. r . McBeath d . m .而言,c . m·纳尔逊·k . Bhadriraju和c . s . Chen”细胞形状、细胞骨架张力和RhoA调节干细胞谱系承诺,“细胞发育》第六卷,没有。4、483 - 495年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. m .延伸,a . Pepin e . Dressaire y . Chen和m . Bornens”细胞分布的应力纤维胶环境的几何形状,”细胞活性和细胞骨架,卷63,不。6,341 - 355年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
57. 朱x, x, x, Cai, h .风扇和x张“羟磷灰石表面形貌的影响对人类骨肉瘤mg - 63细胞,”无机材料学报,28卷,不。8,901 - 906年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
58. x x n . Chen Zhu h . s .风扇和x·d·张,“鼠骨髓细胞反应羟磷灰石表面不同的地形,”主要工程材料卷,361 - 363,1107 - 1110年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. z z . Wang。肖,H.-S。风扇,X.-D。张”,制造micro-grooved模式的羟磷灰石陶瓷和观察成骨细胞的早期反应的模式,”无机材料学报,28卷,不。1,51-57,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. c .赵l .夏d翟et al .,“设计命令微型图象羟基磷灰石生物陶瓷,促进增长和成骨分化的骨髓基质细胞,”《材料化学B,3卷,不。6,968 - 976年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. 王r . x和y,“模式由电泳沉积羟基磷灰石biocoating”《生物医学材料研究的一部分,卷67,不。1,第275 - 270页,2003。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
62. k . Teshima s . Lee, k . Yubuta s Mori t . Shishido和s Oishi“选择性生长的高度结晶羟磷灰石micro-reaction琼脂凝胶的细胞,”CrystEngComm,13卷,不。3、827 - 830年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. y曾、m . e . Birkbak和h . Birkedal”空间组织基质上的羟基磷灰石纳米棒通过仿生方法,”晶体生长与设计,13卷,不。10日,4213 - 4219年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. t .伊藤和美国冈崎,“推动光刻技术的限制,”自然,卷406,不。6799年,第1031 - 1027页,2000年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
65. m·盖斯勒,夏y。”模式:原则和一些新的发展。”先进材料,16卷,不。15日,第1269 - 1249页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
66. h .徐x y凌,j . van Bennekom et al .,“微触印刷的树枝状分子、蛋白质、和纳米多孔邮票,”美国化学学会杂志》上,卷131,不。2、797 - 803年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. t·克劳斯l . Malaquin h·施密德w·里斯n·d·斯宾塞,和h狼,“纳米印刷单粒子分辨率,”自然纳米技术,卷2,不。9日,第576 - 570页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. h . Radman、m . Maghrebi和m . Baniadam“喷墨印刷碳纳米管(碳纳米管)和一个二元表面活性剂混合物:非离子表面活性剂的影响表面上印刷的一致性,“钻石和相关材料,第100卷,第107550页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. 赵x, y, j . et al .,“逐层喷墨打印去电影和Ag)支持镍钴层状双氢氧化物纳米颗粒作为一种灵活和binder-free为超级电容器电极,”胶体与界面科学杂志》上卷,557年,第699 - 691页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. e . Kaivosoja g . Barreto k .沛维尔塔宁,m . Ainola和y . t . Konttinen“再生医学材料的化学和物理性质控制干细胞的命运,”医学年鉴,44卷,不。7,635 - 650年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
71. 马y, w .粉丝,z et al .,“在丝素蛋白支架孔隙结构的影响,间充质干细胞的生长和分化表达BMP7,”Acta biomaterialia》第六卷,没有。8,3021 - 3028年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
72. s . w .崔张y, y夏,“三维组织工程支架:均匀孔隙大小和结构的重要性,”朗缪尔,26卷,不。24日,第19006 - 19001页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
73. j·w·李·g·安,j . y . Kim和d . w .曹”评估细胞增殖基于内部孔隙大小和3 d支架体系结构使用固体成形技术制作技术,”材料科学杂志:材料在医学,21卷,不。12日,第3205 - 3195页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. g . i . Im j . y . Ko和j·h·李,“脂肪干细胞软骨形成的多孔聚合物支架:孔隙大小的影响,“细胞移植,21卷,不。11日,第2405 - 2397页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
75. Taqvi和k·罗伊”,影响支架的物理属性和基质细胞coculture老鼠胚胎干细胞造血分化,“生物材料,27卷,不。36岁,6024 - 6031年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. 诉Karageorgiou d·卡普兰,“3 d生物材料支架的孔隙率和骨”,生物材料,26卷,不。27日,5474 - 5491年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. 比比Mandal和s . c .茶室”,细胞增殖和迁移的蚕丝蛋白3 d支架,”生物材料,30卷,不。15日,第2965 - 2956页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
78. ·卡斯滕Beyen, p·r·Luginbuhl m . bohn和w·里希特,“孔隙度和孔隙的大小β磷酸三钙支架可以影响蛋白生产和人类间充质干细胞的成骨分化:体外和体内研究。”Acta biomaterialia,4卷,不。6,1904 - 1915年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
79. j . van den Dolder, e·法伯,p . h . Spauwen和j·a·詹森”骨组织重建使用钛纤维网格结合鼠骨髓基质细胞,”生物材料,24卷,不。10日,1745 - 1750年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
80. h . m . Wang裴,l . Zhang et al .,“脂肪中提取干细胞的Hepatogenesis poly-lactide-co-glycolide支架:体外和体内研究,“组织工程部分C,方法,16卷,不。5,1041 - 1050年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
81. s . h . s . w .赵i . k . Kim Lim et al .,“光滑的纤维组织工程与骨髓基质细胞,”生物材料,25卷,不。15日,第2986 - 2979页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
82. t . Mygind m . Stiehler a Baatrup et al .,“间充质干细胞向内成长和分化在珊瑚羟基磷灰石支架上,“生物材料,28卷,不。6,1036 - 1047年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
83. j .元,崔l . w . j ., w . Liu和y曹狗下颌骨缺损修复的骨髓基质细胞与多孔_β_磷酸三钙。”生物材料,28卷,不。6,1005 - 1013年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
84. s . Diederichs罗克,d .貂et al .,“动态培养人类的间充质干细胞在旋转床生物反应器系统中基于Z RP平台,“生物技术进展,25卷,不。6,1762 - 1771年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
85. j·h·h·j . Kim Lee, g . i . Im”使用间充质干细胞软骨形成和PCL支架”,《生物医学材料研究的一部分,卷92,不。2、659 - 666年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
86. a . j .断森,h·l·斯威尼d·e·迪斯凯尔,“弹性矩阵指导干细胞谱系规范”细胞,卷126,不。4、677 - 689年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
87. Moghe e·j·萨米拉和p v”工程通过生长因子动态肝细胞功能的命运:细胞形态学启动的角色,”生物技术和生物工程,卷75,不。5,510 - 520年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
88. r . Olivares-Navarrete e·m·李史密斯et al .,”基板刚度控制成骨细胞的和chondrocytic间充质干细胞的分化没有外源性刺激,”《公共科学图书馆•综合》,12卷,不。1,文章e0170312, 2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. x t, s .林邵et al .,“调节骨生成和脂肪生成脂肪中提取干细胞通过控制底层基板刚度,”细胞生理学杂志,卷233,不。4、3418 - 3428年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. m . n . Liu,问:Zhang et al .,“刚度调节的增殖和成骨的/牙原性的分化人类牙髓干细胞通过WNT信号通路”细胞增殖,51卷,不。2篇文章e12435 2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
91. a·j·亚强p . Asuri s Kumar和d·v·谢弗,“软微环境促进早期神经源性分化但不是人类多能干细胞的自我更新,“综合生物学:定量生物科学从纳米到宏,4卷,不。9日,第1058 - 1049页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. c . m . Lo m . Dembo h . b . Wang和y l .王”细胞运动的刚性衬底,”生物物理期刊,卷79,不。1,第152 - 144页,2000。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
93. k . Ghosh z盘,大肠关et al .,“细胞适应生理相关ECM模仿不同的粘弹性性质,“生物材料,28卷,不。4、671 - 679年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
94. m . h . b . Wang Dembo, y l .王”基质弹性调节生长和凋亡的正常但不转化细胞,”美国Physiology-Cell生理学杂志》上,卷279,不。5,C1345-C1350, 2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
95. k·萨哈,a . j .亚强e . f·欧文et al .,“基体模量指导神经干细胞的行为,”生物物理期刊,卷95,不。9日,第4438 - 4426页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
96. i . g . Kim c·h·吉尔,j . Seo et al .,“转导人类多能干细胞的培养可调细胞衍生细胞外基质,”生物材料卷,150年,第111 - 100页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
97. j .傅y . j . Chuah w·t·Ang n .郑和d . a .王”优化的polydopamine (PD)的涂层方法和聚二甲基硅氧烷(PDMS)基质为改善小鼠胚胎干细胞(ESC)多能性维护和心脏分化,“生物材料科学,5卷,不。6,1156 - 1173年,2017页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. d . t .屠夫,t . Alliston诉m·韦弗“紧张局势:迫使肿瘤进展,”癌症,9卷,不。2、108 - 122年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
99. c .周江y, z太阳,y, b .郭和y香港,“生物效应的磷灰石nanoparticle-constructed陶瓷表面在间充质干细胞调节行为,”《材料化学B》第六卷,没有。35岁,5621 - 5632年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
100. a . Graziano r·达·m·g . Cusella-De旧金山et al .,”支架的表面几何显著影响人类干细胞骨组织工程”细胞生理学杂志,卷214,不。1,第172 - 166页,2008。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
101. j .霁x, x黄et al .,“球形的3 d nano-hydroxyapatite /壳聚糖/明胶多孔支架增加人类诱导多能干细胞的增殖和成骨分化从牙龈成纤维细胞,”生物医学材料,10卷,不。4 p。045005年,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
102. a·库珀、m .梁和m .张“聚合物纤维矩阵substrate-mediated人类胚胎干细胞谱系分化,“大分子生物科学,12卷,不。7,882 - 892年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
103. k·w·m . r . Lee Kwon h·荣格et al .,“直接分化人类胚胎干细胞选择性神经元在纳米尺度脊/槽模式数组”生物材料没有,卷。31日。15日,第4366 - 4360页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
104. h . n . Kim d·h·康娇,m . s . Kim d·h·金,刘贤美Suh”模式聚合物在细胞和组织工程的方法,”《生物医学工程,40卷,不。6,1339 - 1355年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
105. d . t . p . y . Wang Bennetsen, m .自由/开源软件,t . Ameringer h . Thissen和p . Kingshott”调制的人类间充质干细胞行为命令钽nanotopographies捏造使用胶体光刻和掠射角沉积,”ACS应用材料&接口,7卷,不。8,4979 - 4989年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
106. p . y . Collart-Dutilleul大肠秘密,即Panayotov et al .,“粘附和人类间充质干细胞的增殖在多孔硅支架、牙髓”ACS应用材料&接口》第六卷,没有。3、1719 - 1728年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
107. j·e·尼科尔斯j . Cortiella j·李et al .,“_In vitro_模拟人类骨髓从3 d支架仿生倒胶体晶体几何,”生物材料,30卷,不。6,1071 - 1079年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
108. t . Sjostrom m . j . Dalby a·哈特r .皮重,r . o . Oreffo和苏,“柱二氧化钛纳米结构的制备钛及其与人类骨骼干细胞相互作用,“Acta biomaterialia,5卷,不。5,1433 - 1441年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
109. s . Thakur s Massou a . m .比诺里·Bongrand m . Hanbucken和k·森古普塔,“深度问题:细胞生长在nano-porous阳极氧化铝应对孔深度,“纳米技术,23卷,不。25,255101年,页2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
110. m . Mehrali a . Thakur f . b . Kadumudi et al .,“果胶甲基丙烯酸酯(佩)和gelatin-based水凝胶细胞交付:将废料转化为生物材料,”ACS应用材料&接口,11卷,不。13日,12283 - 12297年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. f . a . Pennacchio c·费德勒正在s . De Martino卡瓦利,r . Vecchione和p . a . Netti”三维微结构azobenzene-containing明胶作为photoactuable细胞封闭系统,”ACS应用材料&接口,10卷,不。1,第97 - 91页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. m . m . McCafferty g·a·伯克,b . j . Meenan“间充质干细胞对正形溅射沉积磷酸钙纳米钛表面薄膜,”《生物医学材料研究的一部分,卷102,不。10日,3585 - 3597年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. m·a·伍德,“胶体光刻和当前制造技术生产生物应用,平面nanotopography”英国皇家学会杂志》上的接口,4卷,不。12 - 17,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
114. l .霁v . l . LaPointe n d·埃文斯和m·m·史蒂文斯,“胚胎干细胞集落形态学变化和早期分化标记的胶体晶体地形线索,”欧洲细胞与材料,23卷,第146 - 135页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
115. m . j . Dalby n . Gadegaard r .皮重et al .,“人类间充质细胞分化的控制使用纳米级对称和障碍,”自然材料》第六卷,没有。12日,第1003 - 997页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
116. c·艾伦·a . Ker c·a·史密斯et al .,“对无序nanotopography成骨细胞反应,”组织工程杂志ID 2041731418784098条,卷。9日,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
117. s . Fujita m . Ohshima h .岩田聪,“延时观察细胞排列nanogrooved模式”,英国皇家学会杂志》上的接口》第六卷,附录3,S269-S277, 2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
118. k·t·h·n·j . Kim Kim Lim et al .,“设计nanotopographical细胞外基质密度为控制人类间充质干细胞的形态学和功能,“科学报告,3卷,不。1,p。3552年,2013。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
119. 诉h . g . Abagnale m·斯蒂格阮et al .,“表面形貌提高分化的间充质干细胞向成骨、脂肪形成的血统,”生物材料卷,61年,第326 - 316页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
120. k·l·e·麦克纳马拉t Sjostrom Seunarine, r . d .温顺、b·苏和m . j . Dalby”调查纳米filopodial交互的局限性。”组织工程杂志卷,5篇文章ID 2041731414536177, 2014。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
121. r . Umapathi s . b . Vepuri p . Venkatesu m·e·苏,“全面的计算和实验分析的生物材料对imidazolium-based离子液体的行为:亲水和疏水相互作用之间的相互作用,”B J物理化学,卷121,不。18日,第4922 - 4909页,2017年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
122. j . A . Braatz讲A·h·菲阅读卡埃尔和c l .,“新亲水聚合物生物材料涂层较低的蛋白质吸附,”J Biomater Sci变异较大,3卷,不。6,451 - 462年,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
123. h·l·r·c·Peng-Yuan Wang Thissen,研究所。挂,纽约。程,W.-B。蔡,n . h·沃克尔”筛选骨骨髓来源的依恋和传播和脂肪间充质干细胞对多孔硅的梯度,”RSC的进步,卷2,不。33岁,12857 - 12865年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
124. d·卡森·m·Hnilova x杨et al .,“Nanotopography-induced结构各向异性和肌节发展在人类心肌细胞来源于诱导多能干细胞,”ACS应用材料&接口,8卷,不。34岁,21923 - 21932年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
125. l . Lv,刘y, p . Zhang et al .,“TiO的纳米尺度的几何₂纳米管影响人类脂肪干细胞的成骨分化调节H3K4 trimethylation,”生物材料39卷,第205 - 193页,2015年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
126. h . p . y . Wang Thissen, p . Kingshott”刺激早期骨软骨分化的人类间充质干细胞的使用二元胶体晶体(bcc)”ACS应用材料&接口,8卷,不。7,4477 - 4488年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
127. k, k .荣格e . Ko et al .,“Nanotopographical操纵的粘着斑的形成增强人类神经干细胞的分化,“ACS应用材料&接口,5卷,不。21日,第10540 - 10529页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
128. r . Verloes下来l .卡娜里克,“免疫治疗肿瘤微环境的研究打开新的视角,”拱Int杂志Biochim,卷84,不。2、420 - 422年,1976页。视图:谷歌学术搜索
129. h . Baharvand s . m . Hashemi美国大使阿什蒂亚尼,和a . Farrokhi“人类胚胎干细胞分化成肝细胞在2 d和3 d体外培养系统,”国际发育生物学杂志》上,50卷,不。7,645 - 652年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
130. c . y .林黄c . h . y . k . Wu n . c . Cheng和j . Yu”维护人类脂肪衍生干细胞(hASC)使用3 d文化分化能力,”生物技术信,36卷,不。7,1529 - 1537年,2014页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
131. c . r . Kothapalli和r·d·卡姆”3 d矩阵微环境对胚胎干细胞定向分化为神经胶质血统,”生物材料,34卷,不。25日,第6007 - 5995页,2013年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
132. t . Limongi罗基,f . Cesca et al .,”交付的脑源性神经营养因子3 d生物相容性高分子神经组织工程支架和神经再生,”分子神经生物学,55卷,不。12日,第8798 - 8788页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
133. 全度妍h . m . o . Lee m . y .儿子,s . c·李和y s曹”Clump-passaging-based有效3 d的文化人类多能干细胞在化学定义的条件下,“生物化学和生物物理研究通信,卷493,不。1,第730 - 723页,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
134. m·m·阿·g·m·c·罗德里格斯r .美国Kulkarni et al .,“有效的代hPSC-derived中脑多巴胺神经元完全定义,可伸缩的,3 d生物材料平台,“科学报告,7卷,不。1,p。40573年,2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
135. t . b . Bertucci g .戴,“生物材料工程控制多能干细胞的命运”,干细胞国际卷,2018篇文章ID 9068203, 12页,2018。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
136. j .脑桥y黄,j . Arakawa-Hoyt et al .,“VEGF改善生存的间充质干细胞在梗塞的心中,“生物化学和生物物理研究通信,卷376,不。2、419 - 422年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
137. w·l·傅z,黄f . g . et al .,“Coculture外围血液间充质干细胞、内皮祖细胞在锶掺杂钙多磷酸盐支架血管生成的工程,”组织工程部分,21卷,不。5 - 6,948 - 959年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
138. h·海德尔江,n·m·伊德里斯·m·阿什拉夫,“IGF-1-overexpressing间充质干细胞促进骨髓干细胞动员通过旁分泌激活SDF-1alpha / CXCR4信号促进心肌修复,”中国保监会Res,卷103,不。11日,第1308 - 1300页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
139. h·朱,x, y汉et al .,“Icariin促进骨髓基质细胞的迁移通过SDF-1α /嗨F-1α / CXCR 4通道,”药物洗脱支架猛击其他,第12卷卷,第4031 - 4023页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
140. t·周y燕、赵,y,问:Wang和n .徐“白藜芦醇改善衰老骨骼间充质干细胞的成骨分化抑制内源性活性氧productionviaAMPK激活,“氧化还原代表,24卷,不。1,第69 - 62页,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
141. g . y . Li j . Wang Chen等人“槲皮素促进大鼠间充质干细胞的成骨分化通过增殖蛋白激酶信号”Exp其他地中海,9卷,不。6,2072 - 2080年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
142. 问:顾,y Cai, c .黄问:史,和h·杨,“姜黄素增加大鼠间充质干细胞成骨细胞分化但抑制脂肪细胞的分化,“Pharmacogn杂志,8卷,不。31日,第208 - 202页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
143. 周秦,w . s . Liu p . Chen和h . Wu”Icariin刺激大鼠骨骼间充质干细胞的增殖通过ERK和p38 MAPK信号”Int地中海十年经验,8卷,不。5,7125 - 7133年,2015页。视图:谷歌学术搜索
144. p c .曾s·m·侯,r . j . Chen等人“白藜芦醇促进骨生成的人类间充质干细胞移植RUNX2通过SIRT1基因表达/ FOXO3A轴,“骨和矿物质研究杂志》上,26卷,不。10日,2552 - 2563年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
145. 傅j·s·s·p·d . Wang Li, l .白和l .郭“白藜芦醇增强小鼠骨髓间充质干细胞疗法的治疗效率在实验性自身免疫性脑脊髓炎,”国际发展神经科学杂志》上:官方国际社会发育神经科学杂志》上卷,49岁,60 - 66、2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
146. 江x y, y . Wu et al .,“槲皮素的影响在osteogenesic分化和血管生成因子的表达骨骨髓来源间充质干细胞,”《公共科学图书馆•综合》,10卷,不。6 p . e0129605 2015。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
147. t·s·j . Kim g .儿子h . r .公园et al .,“姜黄素刺激胚胎神经祖细胞的增殖和成人海马神经发生,”《生物化学》杂志上,卷283,不。21日,第14505 - 14497页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
148. x, c . Liu y徐et al .,”相结合的间充质干细胞注射,淫羊藿治疗糖尿病危害浓度与勃起功能障碍,”《公共科学图书馆•综合》,12卷,不。3 p . e0174145 2017。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
149. 刘,你们y, l .徐w .元,问:张先生,“Icariin实现协同和间充质干细胞促进血管生成和脑缺血后神经发生_via_ PI3K和ERK1/2通路,”生物医学和药物治疗= Biomedecine & pharmacotherapie卷,108年,第669 - 663页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
150. 即Suvorova, a . r . Knyazeva a . v . Petukhov n . d . Aksenov和v . a .珀斯佩洛夫“白藜芦醇增强小鼠胚胎干细胞的多能性激活AMPK / Ulk1途径,”发现细胞死亡,5卷,不。1,p。61年,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
151. x, Ma, b .杨et al .,“白藜芦醇促进hUC-MSCs移植和神经修复在阿尔茨海默病小鼠模型,”大脑研究行为卷,339年,第304 - 297页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
152. z元,j . Min y赵et al .,“槲皮素获救TNF-alpha-induced损伤骨骨髓来源间充质干细胞成骨和改善骨质疏松症的老鼠,”美国转化研究杂志》上,10卷,不。12日,第4321 - 4313页,2018年。视图:谷歌学术搜索
153. x g .彭日成y琮、n r·鲍y . g . Li和j . n .赵“槲皮素刺激骨髓间充质干细胞分化通过雌激素受体介导的通路,”生物医学研究的国际卷。2018年,11页,2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
154. j . Li y汉、m·李和c .聂“姜黄素促进成人神经干细胞的增殖和出生在阿尔茨海默病小鼠的神经元通过信号通路,”细胞重新编程,21卷,不。3、152 - 161年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
155. r·杨j . Wang z周et al .,“姜黄素促进烧伤伤口愈合在小鼠移植caveolin-1表皮干细胞,”植物疗法研究:PTR,33卷,不。2、422 - 430年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
156. c . m . x x, j . Liu, j . p .周z z,林和h,“低剂量姜黄素刺激大鼠胚胎神经干细胞的增殖通过糖皮质激素受体和STAT3,”中枢神经系统神经科学和治疗,24卷,不。10日,940 - 946年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
157. s . Pirmoradi e . Fathi r . Farahzadi y Pilehvar-Soltanahmadi,和n . Zarghami“姜黄素影响脂肪tissue-derived通过叔基因表达间充质干细胞老化,“药物研究,卷68,不。4、213 - 221年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
158. s . p . Palecek j . c . Loftus m·h·金斯堡d . a . Lauffenburger和a·f·霍维兹”Integrin-ligand绑定属性管理细胞通过细胞迁移速度——下层粘性,”自然,卷385,不。6616年,第540 - 537页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
159. r·o·海因斯,“整合蛋白:一个家庭的细胞表面受体,”细胞,48卷,不。4、549 - 554年,1987页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
160. e . Ruoslahti”RGD序列和其他识别整合蛋白。”细胞和发育生物学的年度审查,12卷,不。1,第715 - 697页,1996。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
161. 崔c . k . y . j .徐b . Wang m·朱张l, l .扁,“衬底耦合强度integrin-binding配体调节附着力,蔓延,人类间充质干细胞的分化,“纳米快报,15卷,不。10日,6592 - 6600年,2015页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
162. 美国Hersel、c . Dahmen和h·凯斯勒”RGD改性聚合物:生物材料刺激细胞粘附,”生物材料,24卷,不。24日,第4415 - 4385页,2003年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
163. y罗和m . s . Shoichet”,对光不稳的水凝胶三维引导细胞生长和迁移,”自然材料,3卷,不。4、249 - 253年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
164. 林x, k .高桥、刘y和p . o .萨莫拉”增强细胞吸附和组织集成的一个包含多域IKVAV肽,”Biochimica et biophysica学报,卷1760,不。9日,第1410 - 1403页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
165. 金田y,山本,t . Kihira et al .,“合成cell-adhesive层粘连蛋白肽YIGSR共轭聚乙二醇antimetastatic改善活动由于血液中较长的半衰期,”侵袭转移,15卷,不。3 - 4、156 - 162年,1995页。视图:谷歌学术搜索
166. c . c . DuFort m . j . Paszek诉m·韦弗,“平衡力量:建筑转导的控制权,”自然评论分子细胞生物学,12卷,不。5,308 - 319年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
167. j . m . Stukel和r·k·必须“转导的神经细胞通过细胞基质的相互作用,”组织工程B部分,评论,22卷,不。3、173 - 182年,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
168. l·s·坎波斯。”β1整合蛋白和神经干细胞:使细胞外环境的意义。”BioEssays:新闻和评论在分子、细胞和发育生物学,27卷,不。7,698 - 707年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
169. h . p . y . Wang Thissen, p . Kingshott“人力多功能调制并使用表面nanotopographies和surface-immobilised多能干细胞生物活性的信号:复习一下,”Acta biomaterialia卷,45 31-59,2016页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
170. s, m . Lewallen, t·谢“粘附在干细胞利基:生物角色和监管,”发展,卷140,不。2、255 - 265年,2013页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
171. 张h . m . f . Liu r·c·刘w·l·沈z阴,x陈,“物理microenvironment-based诱导干细胞分化和肌腱再生支架,”组织工程B部分,评论,24卷,不。6,443 - 453年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
172. a . l .桥大肠Marais说:年度最佳et al .,“体外迁移能力的人类骨髓间充质干细胞:比较趋化因子和生长因子趋化现象的活动,“干细胞,25卷,不。7,1737 - 1745年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
173. s . h .月亮,c·m·李,s . h .公园和m .锦南”的影响肝细胞生长因子gene-transfected间充质干细胞在大鼠dimethylnitrosamine-induced肝纤维化,”生长因子,37卷,不。3 - 4、105 - 119年,2019页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
174. c .骑士,s .詹姆斯d·Kuntin et al .,“表皮生长因子可以通过信号β连环蛋白控制间充质干细胞增殖的规范化Wnt信号独立的,”细胞信号53卷,第268 - 256页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
175. n . s . s .哈利姆e . s .具e . Kardia s . a .阿里r . Radzi和b h . Yahaya”Aerosolised间充质干细胞表达而提高气道修复,”干细胞的评论和报道,15卷,不。1,第125 - 112页,2019。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
176. c·j·泰勒,j . e .教堂,m·d·威廉姆斯et al。“缺氧预处理的成肌细胞植入组织工程室显著增加局部血管生成通过upregulation成肌细胞血管内皮生长因子a miRNA-1的差别,对这些基因的表达,microrna - 206,而“组织工程和再生医学杂志》上,12卷,不。1,pp. e408-e421, 2018年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
177. p . s . Lienemann m p . Lutolf和m . Ehrbar“仿生水凝胶为控制生物分子交付增强骨再生,”先进的药物输送的评论,卷64,不。12日,第1089 - 1078页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
178. s . Kuttappan d·马修j . i乔et al .,“双从纳米纤维支架释放生长因子促进vascularisation和骨再生在老鼠关键尺寸的颅顶的缺陷,“Acta biomaterialia卷。78年,36-47,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
179. l . j . m . Tang j . n . Wang Zhang et al .,“VEGF / SDF-1促进心脏干细胞动员和心脏梗塞的心肌修复,”心血管研究,卷91,不。3、402 - 411年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
180. 郑胜耀j.y. Kim春,j . s .公园et al .,”层粘连蛋白和血小板源生长factor-BB促进人类urine-derived干细胞的神经元分化,“组织工程和再生医学,15卷,不。2、195 - 209年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
181. f·李,y, y Cai et al .,“超声波辐照结合肝细胞生长因子促进肝人类骨髓间充质干细胞的分化,“超声波在医学和生物学,44卷,不。5,1044 - 1052年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
182. j.y.李·e·j·李,黄,et al .,“肝细胞生长因子提高了治疗效果的人类骨髓间充质干细胞通过RAD51”分子疗法:美国基因治疗学会杂志》上,26卷,不。3、845 - 859年,2018页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
183. x p .歌曲,c .胡裴et al .,“双重调制的结晶度和宏观/微观结构的3 d打印多孔钛植入加强稳定和骨整合,“《材料化学B,7卷,不。17日,第2877 - 2865页,2019年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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