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迈克尔•Uhlin Mohamed Abumaree Essam Abdelalim, ”治疗使用Extraembryonic-Derived组织”,干细胞国际, 卷。2018年, 文章的ID6082698, 2 页面, 2018年。 https://doi.org/10.1155/2018/6082698
治疗使用Extraembryonic-Derived组织
而不是被视为医疗废物,脐血(UCB), placenta-derived细胞,和其他胚胎外的组织正在日益被接受为一种高质量的治疗使用的细胞来源。最著名的应用程序是造血干细胞移植(HSCT),而联合已成为越来越重要的移植物来源自联合移植(UCBT)已经在过去3年实现。最近,UCB、胎盘和extraembryonic-derived细胞和组织也一直在调查来源过继细胞疗法。
nonhematopoietic干细胞类型UCB placenta-derived以及胚胎外的细胞和组织包括几种类型,可以使用治疗和使用建立方法很容易扩展到足够数量。最引人注目的是间充质基质细胞(msc)和endothelial-like血管祖细胞(内皮祖细胞)。来自不同来源的进一步复杂化,msc胎盘似乎有非常不同的特性。
进一步加强使用extraembryonic-derived组织治疗,来源必须精心为特征。在这个特别版,这种组织的潜在用途,这是强调在几个案例说明它在未来再生医学中的作用。论文发表在这个特别版的例子。
子宫内膜异位的特征是子宫内膜的生长在子宫外,主要集中在盆腔。子宫内膜异位症的病理生理学仍不完全清楚。先前的报道表明,有几个因素导致子宫内膜异位症的发病机制,如减少盆腔免疫监视和干细胞。有一个干细胞理论假设,因为月经逆行,间充质基质细胞(msc)现在ectopically盆腔。在这个特殊的问题,a Fawaz等人发表了一份手稿,他们提供的功能表型特征msc在异位和位置正常的子宫内膜孤立的女性的子宫内膜异位。他们检查是否异位卵巢囊肿的基质细胞(ESCcyst)和子宫内膜(ESCendo) MSC表型。有趣的是,他们显示,基质细胞ESCcyst和ESCendo MSC特征和能够分化成其他细胞,脂肪细胞、成骨细胞等。据报道,msc具有免疫抑制表型和表达免疫抑制分子增加炎症条件下。然而,在低水平的炎症,他们有一个免疫刺激性表型和表达高水平的促炎细胞因子。a . Fawaz等人发现ESCcyst有更多比ESCendo免疫抑制特性。 Results published in this article suggested that the ESCcyst-immunosuppressive phenotype enhances immunosuppressive M2 macrophage, leading to a reduction in the immunosurveillance of ectopic lesions enhancing the growth of ESCcyst. This data supports the stem cell theory and the retrograde menstruation. In this special issue, another article has been published by the same group. In this article, they investigated the influence of allogeneic MSCs on cells isolated from endometriosis在体外。同种异体msc被从脂肪组织分离(Ad-MSC)和基质细胞分离从ESCendo ESCcyst女性的子宫内膜异位症。生存,他们发现Ad-MSCs增强扩散和ESC的附着力。此外,增加了Ad-MSCs ESCcyst迁移。本文建议同种异体Ad-MSCs不适合与ESCcyst子宫内膜异位症的治疗用途,因为它们增加异位子宫内膜组织的生长和存活。
胎盘富含不同类型的细胞和提取物可用于治疗方法。在这个特殊的问题,o . Pogozhykh等人发表了一篇有趣的评论文章总结胎盘衍生品的类型和他们的应用程序在再生医学。这些类型包括脐带血细胞、胎盘提取物、脐血血清,孤立的胎盘细胞羊膜和绒毛膜膜,胎盘组织,羊水。胎盘的审查提供生物信息组件。详细信息当前临床试验使用胎盘衍生品是本文中描述。
Marmotti等人描述了方法的隔离和扩张UC-derived msc,后来成功地分化为软骨细胞。他们的研究结果可能会在未来可能提供按需同种异体软骨修复和骨再生的细胞。
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迈克尔Uhlin
穆罕默德Abumaree
埃及m . Abdelalim
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