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| 类型的疾病 |
作者 |
分化DPSCs地位 |
交货方法 |
DPSCs的函数 |
引用 |
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| 中枢神经系统(CNS)疾病 |
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| 脊髓损伤(SCI) |
山本et al。 |
未分化的 |
DPSC移植 |
DPSCs抑制大规模SCI-induced凋亡,保留神经纤维髓鞘,再生轴突,以及和受损细胞通过分化为少突胶质细胞所取代 |
(134年] |
| 杨et al。 |
未分化的 |
DPSCs移植细胞球 |
DPSCs减少炎性损伤,促进轴突再生,减少了进步的出血性坏死SCI后通过抑制il - 1β、RhoA SUR1表达式 |
(136年] |
| Zhang et al。 |
未分化的 |
DPSCs移植chitosan-scaffold |
DPSCs促进运动功能恢复和抑制细胞凋亡SCI后通过分泌BDNF, GDNF, NT-3,减少active-caspase 3的表达 |
(137年] |
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| 中风 |
歌等。 |
未分化的 |
DPSCs cocultured条件培养基在体外 |
DPSCs授予优秀cytoprotection对细胞死亡减少反应性胶质增生和抑制自由基和促炎细胞因子表达 |
(86年] |
| 歌等。 |
未分化的 |
静脉注射DPSC |
DPSCs减少梗塞体积的SD大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)后由于高血管和神经源性分化和减少反应性胶质增生 |
(87年] |
| Sugiyama et al。 |
牙科pulp-derived CD31 (−) / CD146(−)人口(SP)干细胞 |
CD31 (−) / CD146 (−) SP细胞移植 |
DPSCs促进内源性神经祖细胞的迁移和分化和诱导血管生成,改善缺血性脑损伤后SD大鼠大脑中动脉闭塞瞬态(TMCAO) |
(102年] |
| 杨et al。 |
牙科pulp-derived神经干细胞(tNSCs) |
tNSC移植 |
移植tNSC提升MCAO后功能恢复,因为拥有hypoimmunogenic属性和免疫调制能力 |
(142年] |
| 梁等。 |
未分化的 |
颅内DPSC移植 |
DPSCs加强卒中后感觉运动的恢复赤字由于分化为星形胶质细胞和中介通过DPSC-dependent旁分泌作用 |
(143年] |
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| 帕金森病(PD) |
Kanafi et al。 |
多巴胺能程控分化 |
DPSCs被诱导在体外 |
DPSCs显示有效倾向于功能的多巴胺能细胞类型 |
(65年] |
| 春等。 |
多巴胺能神经元分化 |
DPSCs服用多巴胺能神经元分化工具包在体外 |
DPSCs可以分化为多巴胺能神经细胞实验细胞分化条件下 |
(69年] |
| Gnanasegaran et al。 |
未分化的 |
鞘内DPSC移植到一个PD小鼠模型在体外 |
DPSCs可以治疗PD调节炎症介质如减少促炎因子(il - 1的分泌α,il - 1β,IL8白细胞介素6和TNF -α)和移植抗炎因子的表达水平(IL2 IL4, TNF -β) |
(146年] |
| Gnanasegaran et al。 |
DAergic-like细胞分化 |
DPSCs被培养系统由神经元和小胶质细胞在体外 |
DPSCs也减少1-methyl-4-phenyl-1免疫调节能力,2,3,6-tetrahydropyridine——注射(MPTP药物-)诱导活性氧等赤字,DNA损害,一氧化氮释放 |
(147年] |
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| 阿尔茨海默病(AD) |
王等。 |
未分化的 |
DPSCs cocultured冈田酸- (OA)诱导的细胞模型在体外 |
DPSC-treated细胞恢复神经元的形态学,细长的树突,密集排列的微丝,微管纤维和老茧 |
(154年] |
| 艾哈迈德et al。 |
未分化的 |
与β淀粉样蛋白(DPSCs coculturedβ)peptide-induced细胞模型的广告在体外 |
DPSCs分泌,产生大量的血管内皮生长因子(VEGF)、fractalkine,咆哮,fms-related酪氨酸激酶3 (flt3)和单核细胞趋化蛋白1 (MCP-1) |
(155年] |
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| 视网膜损伤 |
米德等。 |
未分化的 |
Intravitreal DPSC移植 |
DPSCs产生和分泌多种神经营养因子,以促进neuritogenesis / axogenesis视网膜细胞 |
(83年] |
| 米德等。 |
未分化的 |
Intravitreal DPSC移植 |
DPSC提供保护视网膜神经节细胞(RGC)损失和视网膜神经纤维层(RNFL)厚度变薄和RGC保存功能 |
(160年] |
| 布雷等。 |
未分化的 |
DPSCs cocultured条件媒体获得从organotypic外植体从受损的大鼠视网膜在体外 |
DPSCs有能力促进视网膜神经元标记neurodifferentiation和表达为了治疗大鼠视网膜 |
(161年] |
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| 周围神经系统(pn)疾病 |
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| 面部神经缺陷 |
佐佐木等。 |
未分化的 |
DPSCs移植与聚戴斯。莱纳姆:-lactide-coglycolide (PLGA)和胶原蛋白凝胶 |
DPSCs促进轴突再生和有髓神经形成 |
(173年] |
| 坐骨神经缺损 |
Sanen et al。 |
雪旺细胞种类区分 |
DPSCs移植NeuraWrap™渠道 |
DPSCs促进神经突生长,有髓神经,新血管形成和生存 |
(174年] |
| 坐骨神经缺损 |
民兵等。 |
少突细胞祖细胞分化——(OPC)类型 |
DPSC-induced OPC移植 |
DPSCs可以分化为功能性寡树突胶质细胞 |
(175年] |
| 坐骨神经缺损 |
尾身茂等。 |
未分化的 |
DPSC移植 |
DPSCs增加白细胞介素- 10”的基因表达,促进巨噬细胞极化对消炎M2表型 |
(176年] |
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