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特殊的问题

为未来生产干细胞移植治疗的目的

把这个特殊的问题

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体积 2017年 |文章的ID 9592302 | https://doi.org/10.1155/2017/9592302

伊万•贝拉斯科,Tilo Kunath, Veronica Ramos-Mejia马可·a . Velasco-Velazquez, 为未来生产干细胞移植治疗的目的”,干细胞国际, 卷。2017年, 文章的ID9592302, 3 页面, 2017年 https://doi.org/10.1155/2017/9592302

为未来生产干细胞移植治疗的目的

收到了 2017年11月14日
接受 2017年11月14日
发表 2017年12月11日

干细胞应用于临床已有非常特定的病态,但研究进行了开发更广泛的人类疾病的新疗法。目前,是一个伟大的需要逐步调查考虑所有方面相关细胞疗法针对疾病的上下文。这个特殊问题的目的是汇集及时评论以及原始文件在不同的方面使用相关的干细胞或其后代在移植过程中能够积极修改退化或意外受损组织和器官。相当数量的手稿提交,同行评审后,八个论文发表。这些论文的主题是多样的,包括无限增殖细胞的生成与诱导系统的生物行为的细胞,间质细胞在造血细胞的扩张能力,和增长的影响因素在维护一个分化表型。对于移植程序,nonimmunogenic宫内移植肌肉细胞和细胞替代治疗视网膜退行性条件进行了综述。评价量表来评估治疗的效果包括细胞和生物相容性的支持代理后脊髓损伤进行了讨论。嫁接的多能干细胞产品构成风险的发展畸胎瘤;因此,几个因素进行识别策略来消除致瘤的细胞。我们认为这些文件涵盖几个地区重要的干细胞成为治疗相关的正确处理和提出改进建议评价生物材料移植后,从长远来看可能会导致新的治疗干预措施。

本文通过k等人提出了一个潜在的相关工具的分析基于干细胞治疗领域的疼痛治疗。首先,他们永生化大鼠骨髓间充质基质细胞(bmsc)通过引入人类端粒酶逆转录酶(hTERT)。然后,他们引入了一个tetracycline-inducible慢病毒表达鼠加基因输送系统进入永生的老鼠bmsc。作者进一步这些细胞的表型属性特征,证实了他们的能力产生加doxycycline-controlled的方式。最后,作者建议,进一步的研究是必要的,排除长期扩张hTERT-BMSCs后转换的可能性,消除这种诱导系统的泄漏。

在子宫内移植领域(IUT),直到最近,被集中在造血系统。评审由n . Chowdhury和a .仓叶全面描述了文献在子宫内干细胞移植,包括造血应用程序以及多个其他细胞和器官系统。遗传疾病的检测在子宫内现在可能是由于母体血液中胎儿游离DNA诊断方法的进步。这提供了一个机会干预和在子宫内干细胞移植疗法的应用。作者探索IUTs新兴区域的肌肉疾病,特别是肌肉营养不良。试图治疗肌肉萎缩症患儿肌肉干细胞移植失败部分由于细胞的数量需要治疗一个病人。作者详细列出的一个解决方案是治疗胎儿在子宫内肌肉干细胞的移植。

人类脂肪干细胞(hASCs)是一种分化的细胞可以用于再生医学。a·e·莫蒂默等人检查不同的刺激的作用在体外从hASCs维护Schwann-like细胞产生。作者发现,碱性纤维母细胞生长因子(FGF-2)是基本的维护Schwann-like表现型。相比之下,分化部分保存在没有神经胶质生长因子2 (GGF-2),血小板源生长因子(PDGF),或forskolin。缺乏forskolin培养基信使rna和蛋白质水平降低的脑源性神经营养因子(BDNF),这表明营地浓度升高和随之而来的活化分子所需的BDNF表达。最后,他们发现了GGF-2仅支持Krox20的表达,转录因子对髓鞘形成不可或缺的。本文中提供的证据表明,维护Schwann-like细胞需要协同激活不同的信号通路。

本文通过o . Gordeeva和美国Khaydukov探索的差异之间的分化潜能胚胎干细胞(ES)细胞和胚胎性癌视黄酸(EC)细胞分化的协议。在分化过程中,胚胎干细胞多能性标记,如Oct4Nanog比EC细胞更容易,然后获得了一些,但不是全部,分化标记与更快的动力学。特别是,苯丙酸诺龙一,BMP4,TGFβ1,节点更有高度表达微分ES细胞相比,EC细胞。添加这些TGFβ总科成员重组蛋白多能分化条件下进一步加强损失的标记和增加差异化血统的承诺。这也进一步减少了致瘤性畸胎瘤化验。这项工作表明,激活的TGFβ信号在ES细胞会降低其致瘤性和增加细胞疗法的安全性。

评审由大肠Rangel-Huerta和e . Maldonado描述了不同的交通放大细胞生物学性质(tac),早期中间体在组织再生。特别关注表皮皮肤的研究中,他们讨论tac,如基因表达谱的重要方面,部门,不对称的细胞分裂,和环境因素调节他们的行为。作者建议理解tac的生物学是一个关键问题的实现再生医学。

移植的干细胞视网膜色素上皮(RPE)已经开始在人类临床试验。然而,没有普遍商定的动物模型的疗效和安全性进行评估这些疗法治疗视网膜退行性条件。苏耿赋的审查。林等人系统地调查所有的动物模型用于这种类型的干细胞治疗。老鼠,老鼠,兔子,狗,猫,猪,和非人灵长类动物模型的临床前视网膜变性。自疗法使用的是人类细胞,他们讨论各种方法应对免疫抑制动物模型。尤其是小说的一个是描述交叉免疫缺陷的裸大鼠(Foxn1null)遭受的RCS大鼠视网膜变性的一个进步。虽然大动物模型可用于改进手术技术,啮齿动物研究的好处更大的动物数量和基因操作,可以更准确地模拟人类的生活条件。共识最丰富的模型测试RPE细胞产品的有效性和安全性需要进一步探索。

脊髓损伤(SCI)是一种常见损伤的事故、造成残疾的人;目前,还没有有效的治疗干预措施在诊所。评审论文w·r·金等人有关的重要性评分尺度,都是易于使用和可再生的评估损伤,以及经济复苏,对实验动物进行科学。损害中枢神经系统的这一部分可以严重和持久的感情的解剖学和运动方面的功能很大程度上受到伤害的扩展和前后的位置。最广泛使用的动物模型描述SCI后,总结有益的干细胞移植,单独或结合生物材料,。本节清楚地表明,几种类型的细胞,营养因素,聚合物都可以导致扰动函数的修正。最后一部分讨论了不同尺度来衡量为啮齿动物和非人灵长类动物脊髓功能,突出其优势和局限性。

间充质基质细胞在骨髓中发现,为保护造血干细胞的微环境在活的有机体内。间充质干细胞/基质细胞(msc)也被从其他来源,如脂肪组织分离脐带和胎盘。造血干细胞和祖细胞分化(手持电脑)可以扩展或通过coincubation骨髓msc在体外。围产期的msc如脐带和胎盘来源比骨髓吸入物更容易。本文通过g . r . Fajardo-Orduna et al .,脐带血的能力和胎盘msc扩大肝星状细胞与骨髓msc的标准。后immunophenotypic和功能特性的三种类型的msc、原始的肝星状细胞扩张潜力测试没有显著区别不同的msc。此外,诱导骨髓髓系集落形成单位非常相似,脐带和胎盘。这些结果表明,从不同的起源可能使用msc移植肝星状细胞的扩张计划。

确认

我们感谢所有作者谁促成了这个特殊的问题。同行审查这些文件不可能没有参与专家裁判,谁提供了批评和建设性的反馈。

伊万•贝拉斯科
Tilo Kunath
Veronica Ramos-Mejia
马可·a·Velasco-Velazquez

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