因为他们首先隔离和表征Friedenstein等人(1974年1),间充质干细胞(msc)被证明是必不可少的组织再生和体内平衡。
多年来,由于更好的理解背后的分子机制msc的治疗效果,与MSC-based疗法提出了几种方法,以治疗不同人类疾病(2]。
在这种情况下,msc目前正在进行临床前体内设置以及在早期临床试验调节免疫反应的能力,促进伤口愈合和组织再生各种组织和器官,包括皮肤、骨骼、软骨、大脑、肌肉和肌腱(3]。
国际社会所定义的细胞治疗(ISCT) 2006年,culture-expanded msc (4),从骨髓、脂肪组织,脐带,牙齿组织,和其他来源,正在研究在循证实践和大量临床试验监管辖区全球(5- - - - - -9]。
最近的报告显示疗效msc在动物模型,用骨髓间充质被激活的能力来解释受伤组织的信号:在这些受损区域,msc显示再生行为,促进组织愈合,和旁分泌活动,与抗炎因子的分泌10]。
体内实验模型显示,同样的因素由msc分泌的直接管理复制当地的抗炎作用,突出msc的双重角色球员的组织再生和当地环境的监管机构在许多病理条件(10- - - - - -12]。
实际上,一些临床试验集中在msc治疗自身免疫的作用,目前正在进展,目的是验证最常见和严重疾病的新的治疗方法,如克罗恩氏病、1型糖尿病、系统性红斑狼疮(见www.clinicaltrials.gov)[10,11]。
尽管许多障碍临床使用,msc显示足够的承诺获得再生医学领域的主要地方。MSC-based细胞疗法对人体健康有着重要的意义:在很大程度上需要临床研究证实或刺激基本和转化研究旨在达到尖端的结果。
科学界参与开发的关键可交付的MSC可以更好地理解临床应用MSC的承诺和行为机制,通过创建MSC-based平台可以提供一个有用的指导选择适当的临床试验受试者根据假说驱动的机械的预测因子的响应(13]。
尽管都是这样的有前景的结果,仍有严重的局限性,目前延迟干细胞模型在实践中分析的实现。该文章发表在这个特殊的问题利用MSC申请再生医学转化并试图解决其中的一些局限性。原始的研究论文和评论文章收集在这个特殊的问题将支持这项研究社区在接近的目标获得的实验室模型能更好地模拟体内环境。
各种方法已经用来改善细胞表型产生msc、例如,调制的生化活动,建立支架,增加生长因子培养基。此外,一些话题关于分子机制控制MSC分化。
重大发现了在再生医学临床研究应用msc转化:这个特殊问题的评论和研究文章强调新方法论范式,挑战目前的思维在临床研究和促进发展的clinical-grade msc在良好生产规范协议和条件下,临床应用的必不可少的一步。
特刊报道文章msc用作治疗援助在临床和手术的应用程序。主题主要报道已经MSC治疗脊髓损伤(a . Zadroga等人与f . Salamanna et al。)和细胞疗法承诺援助由于缺血性视网膜损伤破坏(l .李et al。),以及中风的适当的管理(c . Tan et al。)。
最报道转化利用MSC治疗与骨组织再生:事实上,许多作者调查了不同类型的干细胞的成骨的能力,与几个支架支持再生(y金等),以及使用MSC治疗骨坏死颌面部地区(t·伦巴第et al。);dental-derived msc用于骨组织工程似乎仍然使用的大多数S.I.作者(f . Posa et al。)即使骨髓细胞已经被用于骨再生(a . Scarano等人,d . c . Bonfim et al。)和急性肝疾病的治疗(c o·基尔等)。
一直特别注意还脐带干细胞,由于对转化医学的大型应用程序(即Arutyunyan et al。)和生产液由于其能力与有趣的能力(b . Zhang et al。)。
一些作者研究都把重点放在增长的影响因素和蛋白质的ECM msc (a·优素福等人,穆斯林等。)以及由msc的能力释放生命的GFs在特定阶段(c . et al . g . Pfeifer)或结合脂肪中提取干细胞骨再生协议(f . Mussano等)。
一个有趣的普遍观点已经给出有关msc一般感兴趣的话题,话题关于创新的方法来管理和储存的干细胞治疗使用在大多数不同组织(a . Bissoyi等人和r . Rohban和t·r·Pieber)。
最后,作者也报道一些有趣的方面在MSC研究监管和质量要求(p . Galvez-Martin等)。
在这个特殊的问题,编辑一起涉及作者描述了msc在他们的角色不同,但基本启动子,增强剂,再生医学转化的组织者。从我们的内容问题,科学界将刺激实验新的想法,提高知识的msc、和加速临床应用,因此提高未来疗法。
安德里亚Ballini
萨尔瓦多Scacco
达里奥Coletti
斯特凡诺Pluchino
马可Tatullo