|
| 作者 |
一年 |
细胞来源 |
模型 |
检查是什么 |
的不利影响 |
重要发现 |
|
| Vangsness等。 |
2014年 |
BM |
人类(55) |
安全和对OA的变化影响人类bmsc膝盖关节内注射后同种异体 |
没有一个 |
膝盖半月板再生和改善的证据与同种异体人类间充质干细胞治疗后疼痛 |
| 米兰球迷等。 |
2014年 |
BM |
人类(25) |
BMAC (BM吸入集中)大型膝盖全层软骨缺损的修复 |
没有一个 |
显著改善Tegner,马克思,Lysholm脉管,IKDC主观的,三星得分在最后的随访与各自术前评分();核磁共振分析最后的随访显示稳定的植入和缺陷的完整填写在20到25名患者 |
| 维加等。 |
2015年 |
BM |
人类(30) |
注入同种异体BMSC主义者的影响与透明质酸治疗膝OA |
没有一个 |
在1年随访,软骨形成cell-treated缺陷显著改善控制权(HA)治疗的缺陷 |
| 中川et al。 |
2016年 |
BM |
老鼠 |
Lubricin表达式和软骨形成bmsc使用球&悬滴文化在体外和在活的有机体内 |
NS |
治疗组的得分显著高于对照组当评估在8 - 12周 |
| 陈等人。 |
2016年 |
BM |
兔子 |
PTH-treated与未经处理的bmsc嵌入在纤维蛋白胶引起的关节软骨损伤的修复的兔子 |
没有一个 |
只有分数显著增加()PTH-treated与non-PTH和未经处理的组织。显著增加的水平II型胶原蛋白和甲状旁腺素和non-PTH aggrecan信使rna和蛋白质组() |
| 夏皮罗等。 |
2017年 |
BM |
人类(25) |
BMAC从双边骨关节炎治疗膝盖疼痛 |
没有一个 |
在所有组膝盖疼痛减少,尽管BMAC和生理盐水组之间无显著差异() |
| 四郎等。 |
2008年 |
滑膜 |
兔子 |
“地方附着技术”,滑膜干/祖细胞的注射主义者坚持10分钟内缺陷的网站 |
NA |
增加细胞依附与改善软骨修复在24周。据报道,60%的注射细胞粘在现场 |
| 中村等。 |
2012年 |
滑膜 |
猪 |
坚持synovium-derived细胞软骨缺陷和对软骨的影响 |
没有一个 |
软骨基质中发现所有治疗缺陷与对照组。Wakitani和icr分数明显高于治疗组()。高chondrogenic滑膜细胞和BM的潜力,脂肪,肌肉,或periosteum-derived细胞 |
| 漫画家关谷神奇等。 |
2015年 |
滑膜 |
人类(10) |
“地方附着技术”使用自体synovium-derived干细胞/祖细胞 |
1病人修复软骨的颤动 |
滑膜细胞的移植被认为是有效的:Lysholm和mri评分/ 3年+随访期间(包括增加) |
| 麦等。 |
2016年 |
滑膜 |
老鼠 |
Chondrogenic潜力synovium-derived sca-1-positive干细胞/祖细胞注射到关节受伤 |
NS |
关节内注射本来就+绿色荧光蛋白+滑膜细胞C57BL6和推广/ MpJ“super-healer”老鼠C57BL6小鼠软骨损伤后导致类似水平的软骨修复。与细胞导致软骨修复治疗,明显比未经处理的缺陷 |
| Baboolal et al。 |
2016年 |
滑膜 |
狗 |
HA在MSC对软骨的作用 |
NS |
这是证实哈抑制MSC-cartilage附件 |
| Diekman et al。 |
2010年 |
脂肪 |
在体外 |
chondrogenic ADSC的潜力和BMSC的差异在不同的培养条件 |
NA |
ADSCs和bmsc要求不同在体外培养条件达到最佳chondrogenic结果。虽然ADSC和BMSC接受chondrogenic分化在各种条件下的测试,综合了矩阵在更广泛的条件 |
| Koh等。 |
2013年 |
脂肪 |
人类(18) |
结果注射自体主义者ADSCs治疗膝OA |
一个案例的疼痛和肿胀 |
显著减少WOMAC评分(相对于preop)水平。Lysholm分数从40.1分提高到73.4分(),而血管平均分数降低了在此期间的研究从4.8到2.0 () |
| 乔等人。 |
2014年 |
脂肪 |
人类(18) |
安全性和有效性的膝关节OA注射自体ADSC主义者 |
没有一个 |
改进被认为在高剂量组(WOMAC &改善脉管在6个月)。显著减少软骨缺陷大小的软骨体积的增加在某些缺陷站点在6个月 |
| Koh et al。 |
2015年 |
脂肪 |
人类(30) |
对膝OA注入ADSCs和关节镜灌洗 |
轻微的膝盖疼痛,用药物解决 |
这项技术似乎是有效的软骨愈合,减少疼痛,改善功能 |
| Koh et al。 |
2016年 |
脂肪 |
人类(80) |
ADSCs纤维蛋白胶和微裂缝(MFX)与MFX孤独患者有症状的膝关节软骨缺陷 |
NS |
两治疗组改善多个临床结果;然而,在病人更大程度的改善ADSC除了MFX |
| 珀耳斯等。 |
2017年 |
脂肪 |
人类(18) |
关节内注射不同剂量的ADSCs |
不稳定心绞痛报道1例,5小AEs报告通过四个病人潜在的相关程序 |
所有剂量组看到了总体负面趋势WOMAC(疼痛、僵硬和功能),血管,和SAS,尽管这些数据只在低剂量组是重要的 |
| 看到et al。 |
2013年 |
外周血 |
人类(50) |
术后注射透明质酸有或没有PBSC主义者 |
没有一个 |
一个不重要的()增加IKDC PBSC小组分24个月。一个重要的()提高MRI评分PBSC小组18个月 |
| 傅等。 |
2014年 |
外周血 |
兔子 |
动员兔子PBSCs与兔子bmsc在活的有机体内软骨形成 |
没有一个 |
PBSCs chondrogenic潜力大于bmsc在体外同样,尽管两种细胞类型执行在活的有机体内化验软骨修复 |
| 傅et al。 |
2014年 |
外周血 |
人类(1) |
注射自体激活PBSCs +自体骨膜瓣软骨的病变 |
没有一个 |
重新审视关节镜检查显示术后8个月的光滑表面。CT和MRI评估试运行相比显示出了极大的提高 |
| 看到et al。 |
2015年 |
外周血 |
人类(8) |
自体PBSCs HA和伴随的内侧open-wedge高胫骨截骨术 |
没有一个 |
在25个月以来的后续,关节镜检查和活检显示光滑、完整再生组织富含II型胶原和蛋白多糖,与I型胶原蛋白 |
| Ha et al。 |
2015年 |
脐带 |
Minipigs |
透明质酸水凝胶能力的人类UBSC细胞系(对空的缺陷)修复骨软骨缺损 |
没有一个 |
缺陷得到细胞+ HA有更多的safranin-O-positive染色,更多的再生软骨,更好的整合与周围的组织。irc分数在细胞移植的缺陷比在空的缺陷 |
| 李等人。 |
2016年 |
脐带 |
在体外 |
这是决定人类ACs coculture能否增加chondrogenic人类UBSCs的潜力 |
NA |
间接coculture chondrogenic标记的表达增加。然而,qPCR、世行和2 d包含IHC数据包含矛盾 |
| Gomez-Leduc et al。 |
2016年 |
脐带 |
老鼠 |
Chondrogenic潜在的人类UCBSCs播种在I / III型胶原海绵±Chondrogenic因素 |
NS |
UBSCs培养在体外TGF -β1和BMP-2植入裸鼠。细胞生长因子在一个在体外阶段产生软骨基质富含II型胶原蛋白。没有支架进行钙化而是II型collagen-rich ECM沉积 |
| 公园等。 |
2017年 |
脐带 |
人类(1) |
移植人类UCBSCs 4% HA水凝胶成一只兔子滑车缺陷 |
没有一个 |
血管、IKDC & WOMAC改善。在1年随访,重新审视关节镜和活检显示光滑safranin-O-positive透明软骨的外围集成。MRI显示缺陷填充,修复组织,丰富和良好的集成与周围的组织 |
| 公园等。 |
2017年 |
脐带 |
人类(7) |
大骨软骨缺损的治疗自体UCBSCs哈水凝胶 |
没有一个 |
再生组织很厚,光滑,光滑的白色与周围组织有良好的集成和类似hyaline-like软骨与丰富的插科打诨的内容。没有观察到骨形成或过度生长 |
| 公园等。 |
2017年 |
脐带 |
兔子 |
人类自体UCBSCs和HA的功效为软骨再生水凝胶 |
没有一个 |
宏观上,细胞+水凝胶产生更好的软骨形成水凝胶或未经处理的控制。再生组织是光滑和II型胶原蛋白丰富 |
|
