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小说的FSH在成年哺乳动物卵巢干细胞诱发产后卵子发生和原始卵泡组装

表1
集团 一年 研究 引用
乔纳森·l·蒂莉 2004年 他们挑战固定数量的毛囊的中心法则。细胞在卵巢表面上皮表达SCP3 MVH-BrdU。 Johnson et al。2]
2005年 骨髓和外周血显示为生殖细胞的来源。种系标记是在骨髓中发现的。骨髓和外周血移植恢复卵母细胞生产chemoablated全身辐照后(还有)野生型和突变小鼠。骨髓移植在chemoablated卵巢导致卵母细胞的形成,但令人惊讶的是内源性细胞。 Johnson et al。18]
2007年 老老鼠卵巢港干细胞表达Stra8和Dazl但没有卵母细胞。这些干细胞保留能力接受neo-oogenesis嫁接在年轻的野生型小鼠。 李等人。19]
2009年 种系干细胞分离成年小鼠卵巢和人类大脑皮层组织流式细胞仪使用DDX4作为标记。这些细胞可以扩大数月在体外和自发分化成~µ卵母细胞。人类细胞生殖年龄与GFP标记和注入人类大脑皮层组织,导致GFP阳性在免疫缺陷小鼠卵母细胞。 Niikura et al。20.]
2012年 他们描述和验证基于流式细胞仪的协议隔离罕见mitotically活跃生殖系干细胞从成年小鼠卵巢和人类卵巢皮质组织,这对进一步通过可以给上升到35 - - - - - - -µm卵母细胞在体外验证了各种方法,以及生成的卵母细胞在活的有机体内在异种移植到雌性小鼠免疫缺陷。 白等。21]
2013年 基因表达谱的Ddx4排序osc的osc, ESCs,热解色谱、精原细胞进行比较。osc表示生殖系标记但截然不同的签名相比,热解色谱和精原细胞。在体外osc文化引发的多能性基因表达与热解色谱相似 Imudia et al。22]
2013年 骨形成蛋白4促进哺乳动物oogonial干细胞分化和结果在减数分裂的增加表达特定的标记(Stra8、Msx1 Msx2)通过Smad 1/5/8激活 公园等。23]
安东尼
Bukovsky		 2004年 间充质细胞在膜bipotent祖细胞可分化成粒层细胞和生殖细胞。他们研究了成年人类卵巢组织和得出结论,颗粒细胞起源于epithelial-mesenchymal大阪证交所的过渡。 Bukovsky et al。24]
2005年 成年人该细胞培养基培养无酚红导致发展granulosa-like细胞和上皮细胞和神经细胞和间充质类型。当该细胞被酚红的培养基培养,它导致的形成> 180µm oocyte-like结构表现出胚泡破裂,极体,表面透明带蛋白的表达。 Bukovsky et al。25]
2008年 描述neo-oogenesis成人卵巢和卵泡组装。观察减数分裂条目synaptonemal复杂的表达蛋白3 (SCP3)——在大阪证交所减数分裂的标志。 Bukovsky et al。26]
2012年 啮齿动物卵泡更新是由骨髓衍生细胞与免疫系统有关,与该细胞在正常成年大鼠或髓性脊髓细胞在成年新生地estrogenized老鼠缺乏大阪证交所。 Bukovsky,粥汤(27]
厄玛Virant-Klun 2008年 该细胞从20绝经后和5女性卵巢功能早衰是用来隔离假定的干细胞。小圆细胞泡沫状的结构,2到4µ米大小,发现表达多能标记SSEA4 Oct-4, Nanog, Sox-2和c - kit。 Virant-Klun et al。28]
2009年 从绝经后妇女卵巢组织培养研究卵子发生在体外。小圆细胞泡沫状结构和直径从2到4μ从大阪证交所m是孤立的。他们表达多能标记包括SSEA-4 Oct-4, Nanog, Sox-2和c - kit。这些细胞在文化扩散和胚状体形成的身体,就像结构,但没有在SCID小鼠形成畸胎瘤。细胞增长的规模和达到一个直径约95µm和表达Oct-4, c - kit,瓦萨号,ZP2。一些表示带pellucida-like结构、胚泡和极地的身体,就像结构。无精生殖生物胚胎也观察到表示Oct-4, Sox-2, Nanog和X染色体是正常的,13日,16日,18日,21日和22日。 Virant-Klun et al。29日]
2011年 小而圆SOX-2积极干细胞被发现在大阪证交所的女性的卵巢功能早衰和高FSH和LH。文化与卵泡液提供卵巢利基,原始oocyte-like结构和细胞集群观察碱性磷酸酶阳性表达多能标记SOX-2和SSEA-4。单一oocyte-like细胞表达基因OCT-4A SOX-2, NANOG nano,斯特拉,CD9、LIN28, KLF4, GDF3,和MYC多能干细胞的特征。 Virant-Klun et al。30.]
2013年 4小假定SSEA-4积极的干细胞µ米大小被孤立的流式细胞仪和mac从人类大脑皮层组织的文化。他们表达了多能标记,但他细胞相比相对较低。此外,他们表达了原始生殖细胞的基因血统瓦萨号,PRDM1 PRDM14, DPPA3。 Virant-Klun et al。31日,32]
2013年 卵巢细胞培养可以从皮质活检建立和表达多能细胞标记(碱性磷酸酶、SSEA-4 OCT-4, SOX-2, NANOG, LIN28,和斯特拉),生发血统(DDX4 /瓦萨号)和multipotency (M-CAM / CD146 Thy-1 / CD90、和STRO-1)。这些细胞SSEA-4是积极的,球形的形状,和小4µm大小。这些细胞可以分化成3胚芽层但在免疫缺陷小鼠没有形成畸胎瘤。 Stimpfel et al。33]
的同时
Bhartiya		 2011年 两个不同数量的干细胞被发现在大阪证交所与成年兔,猴,羊,和人类卵巢。球形细胞高N / C比值小于红血球大小和表达核OCT-4和SSEA-4和更大的细胞群表达细胞质OCT-4 SSEA-4最小。Oct-4 Oct-4A, Nanog Sox-2,叔,Stat-3在人类的羊大阪证交所细胞通过rt - pcr检测到。干细胞经历了自发分化成oocyte-like结构,parthenote-like结构,胚状体的身体,就像结构,neuronal-like表型,细胞和胚胎干细胞的殖民地,而上皮细胞转化为间质表型epithelial-mesenchymal过渡。Oocyte-like结构表达了c - kit, DAZL GDF-9,瓦萨号,ZP4。 杰克逊et al。13]
2012年 观察PMSG (5 iu)施加直接增殖影响大阪证交所和增加FSHR和PCNA的表达。在几个位置和大阪证交所出现多层MVH积极生殖细胞巢群新成立的PF和可视化Oct-4A表达的增加,Nanog, Scp-3 Oct-4B, MVH。干细胞研究提供了第一个证据,活动在大阪证交所和neo-oogenesis调制,FSH在成年哺乳动物卵巢。也观察到类似的发现在正常发情周期与军团的发情前期高点FSH和数字卵巢增加PMSG处理后的表面。 Bhartiya et al。15]
2013年 FSH和bFGF的影响研究在人类和狨猴卵巢皮质组织器官培养格式。卵巢干细胞被发现文化发布的插入和留存可能自发分化成oocyte-like结构扩展的文化。FSH和bFGF诱导扩散大阪证交所连同增加的特定基因转录表达多能干细胞(Oct-4A和Nanog)暗示VSELs和早期生殖细胞(c - kit, Oct-4和瓦萨号)暗示OGSCs和滤泡过渡(oocyte-specific Gdf-9 Lhx8,和颗粒细胞特定的抗苗勒氏管激素)。 杰克逊et al。17]
2013年 FSH的影响,研究了在大阪证交所羊干细胞在体外。FSH干细胞自我更新和克隆扩张明显增加了干细胞群的出现。FSH受体表达在卵巢干细胞而上皮细胞明显消极。增加R3 mRNA转录FSH处理3小时后发现到基底的水平减少了15小时,而R1转录表达仍不受影响。FSHR和OCT4 immunolocalized干细胞的细胞核,核或卵质定位在原始卵泡的卵母细胞和颗粒细胞的细胞质毛囊生长。因此FSH似乎调节卵巢干细胞活动通过FSH-R3接受潜在的自我更新,克隆扩张囊肿,和分化成卵母细胞。OCT-4和FSHR蛋白质(要求最初VSELs维持多能性状态和FSH行动,分别)逐渐从细胞核转移到发展中卵母细胞细胞质,以后可能被周围颗粒细胞与卵母细胞准备本身受精。 帕特尔et al。14]
2013年 遗传谱系追踪研究未能发现干细胞和成年小鼠卵巢生殖细胞集群是挑战。观察囊肿和共焦显微镜成像证实细胞质连续性在细胞组成的囊肿。生殖细胞巢表达PCNA SSEA-4暗示他们的生殖细胞特性和快速的有丝分裂。 Bhartiya et al。34]
2014年 卵巢干细胞和生殖细胞集群被immunomagnetic排序使用SSEA-4和进一步丰富的特点。微分表达式标记特定的多能VSELs(核OCT-4A SSEA-4和CD133) OGSCs(细胞质OCT-4)原始生殖细胞(FRAGILIS、斯特拉和瓦沙),和生殖细胞(DAZL、GDF-9 SCP-3)进行了研究。文化的一周内,干细胞变得规模更大,开发丰富的细胞质,分化为生殖细胞,显示存在的巴尔比亚尼身体,就像结构(线粒体云),并表现出胞质环流特征。 杰克逊et al。35]
2015年 研究调查在成年小鼠卵巢干细胞,进行化疗的效果,分化为生殖细胞和他们的潜力。在成年小鼠卵巢VSELs本来+ /林−/ CD45−和阳性核OCT-4, Nanog, SSEA-1。VSELs幸存化疗和大阪证交所chemoablated卵巢大阪证交所的文化导致出现增殖生殖细胞集群和MVH GDF9积极oocyte-like结构自发分化白天6。FSH施加直接刺激行动大阪证交所和诱导干细胞增殖和分化为减数分裂前的卵巢生殖细胞集群在完整chemoablated文化。PMSG处理chemoablated老鼠导致自我更新VSELs(林−/ CD45−/ SCA1 +) 0.02±0.008%在正常卵巢和0.03±0.017% chemoablated卵巢和PMSG处理chemoablated卵巢VSELs增加到0.08±0.03%。 Sriraman et al。16]