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艳芳陈,姚亮唐,维稳龙,张春香, ”干细胞释放的微泡和外泌体作为新的生物标记和疾病的治疗”,干细胞国际, 卷。2016, 文章的ID2417268, 2 页面, 2016。 https://doi.org/10.1155/2016/2417268
干细胞释放的微泡和外泌体作为新的生物标记和疾病的治疗
细胞外微泡(MVS)和外来体(EXS)可以标记原籍小区的改变。它们可以自己进行消息(蛋白质,的mRNA,微小RNA和)转移到靶细胞,以调节受体细胞的功能。因此,MV和EXS被识别为潜在的生物标志物和重要的治疗靶标或工具用于疾病广谱包括血管和神经系统疾病和癌症[1- - - - - -4]。在过去的几十年里,干细胞的研究取得了显著的进展,但是关于干细胞中释放的MVs和EXs的作用的信息却很少。当前的特刊包括选定的评论和原始文章集中在干细胞释放的MVs和EXs作为生物标记和治疗心血管和神经系统疾病和癌症的新研究。
迫切需要对MVs和EXs的分离和鉴定方法进行敏感性和特异性的鉴定,这是非常重要和具有挑战性的。J. Wang等[5已经开发了一种新的方法,通过结合微珠和荧光量子点(Q-dots®)技术,分析内皮细胞(ECs)和内皮祖细胞(EPCs)释放的外泌体。结果表明,抗cd105 /抗cd144和抗cd34 /抗kdr分别对EC-EXs和EPC-EXs的分离和检测具有最高的敏感性和特异性。A.弗里克等[6]评价的MV是否棚由滑膜肉瘤细胞携带肿瘤特异性融合基因SYT-SSX转录和显示这些的MV可能作为滑膜肉瘤的诊断生物标志物。他们还指出,需要更多的敏感试验来检测癌症患者的外周血中的癌症特异性微泡。白血病干细胞器(LSC)能够自我更新,增殖和分化广泛,这是急性髓系白血病(AML)的启动和维护至关重要。AML是一种严重的疾病,其特征在于未成熟骨髓细胞的快速增殖。Y. Wang等。[7报道称,lsc释放的MVs支持AML细胞恶性肿瘤,靶向miR34a可能为AML的治疗提供一种新的途径。
基于外泌体的治疗可以克服基于细胞的策略在干细胞产品的安全性、效力、有效性和可扩展性方面的许多限制。J. Burke等人的文章[8]回顾了现有文献以突出到再生医学在骨科特别注意干细胞衍生的外来体的当前进展。A. Luarte等。[9]通过集中在神经源性利基在CNS疾病干细胞衍生的外来体的电位疗法提供的评论。本文讨论了成人神经源性龛的调制如何可以是治疗靶标。F. Alcayaga-米兰达等。[10提供了一篇综述文章,讨论了目前有关间充质干细胞外泌体血管生成潜能的知识以及增强其生物活性的方法。张海龙等[11]基于2000年和2015年之间出版的报告进行荟萃分析,以评估在缺血/再灌注损伤使用外来体的临床有效性。他们发现从骨髓间充质干细胞抑制心肌缺血/再灌注损伤的分泌是外来体。
肝星状细胞(HSCs),又称肝特异性间充质干细胞(MSCs),有助于肝脏再生。黄R.等人[12研究表明,hsc来源的MVs剂量依赖性地保护肝细胞免受毒物诱导的损伤。虽然分子机制尚未阐明,但MVs的有益作用可能是通过维持肝细胞的增殖活性、抗凋亡和抗自噬能力。B.戴等人[13]研究透明质酸(HA)或硫酸软骨素(CS)和胶原I(西I)的功能和内皮祖细胞的MV释放的生物材料的多层膜的影响。他们发现HA / CS和胶原I组成的该多层复合膜组成的多层复合膜可以促进内皮祖细胞功能和miR-126的EPCs丰富-的MV,这提供了一种用于组织修复治疗的新策略的释放。因此,组合使用的生物材料和干细胞可以呈现一种新的方法用于促进伤口愈合和组织再生。然而,在动物模型和患者进一步的调查是必需的。
干细胞衍生的外来体和MVS可作为各种疾病的生物标志物,以及新颖的方法来防治疾病。然而,进一步的实验必须做更多的发现必须按顺序作出让他们成为可供临床使用。我们希望,在这个特殊的问题,提出了原创性的研究文章和评论文章代表了这一领域的进展,这将深入探索进一步刺激。
李赛陈
Yaoliang唐
Weiwen长
张春香
参考
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- B.戴,Q.潘,Z. Li等人,“糖胺聚糖和胶原蛋白I的生物材料的多层膜调节内皮祖细胞的功能和微泡释放,”干细胞国际卷。2016年,文章编号4796578,10页,2016年视图:出版商的网站|谷歌学术
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