主要的示意图表示转基因的解决方案。每一行代表一个鼠标应变,交叉与其他转基因菌株为了获得两倍或三倍的转基因动物。(a)特异性启动子直接控制Cre活动创建一个本构模型。激活启动子的时候Cre重组酶会表示,将获得LoxP网站。通过移除LoxP-floxed停止磁带,recombinatorial事件将导致GFP的表达。(b)太/毫克(membrane-Tomato / membrane-Green)记者构建在一个本构方案。特异性启动子,在这种背景下,将改变人口所需的颜色从番茄红蛋白GFP表达,证明recombinatorial活动的细胞。(c)诱导模型基于一种融合的Cre重组酶,雌激素受体(ERT)的蛋白质。如果所选的启动子是这个总是会融合蛋白转录激活。只有他莫昔芬治疗后ERT将绑定电感和进入细胞核,在Cre重组酶将转基因LoxP网站的记者太/毫克。基于反向Tetracycline-controlled (d)诱导模型反式激活因子(rtTA)的蛋白质,这是不断创造的激活特定的启动子。当绑定到四环素(强力霉素),转录因子能够激活Cre转录控制TetO算子序列。(e)成像podocyte-driven肾小球太/毫克之前设置面板(左)和后面板(右)归纳。这个记者线的强荧光信号使足突细胞主要脚的可视化流程(右放大框)。