大量临床实验用干细胞,尤其是oncohematological疾病的治疗,开放与nonhematopoietic尝试干细胞疾病的可能性。间充质干细胞(msc)随后成为一种很有前途的来源各种组织的再生和修复治疗一系列的疾病,由于他们的存在在所有派生间充质组织成人固体器官以及从胚胎中胚层组织。这一点,再加上pluripotentiality以及他们可以轻松买到,意味着msc代表再生医学研究的一个重要来源。

msc已经被证明能够区分不同类型的派生细胞中胚层和外胚层细胞,如骨骼肌细胞、神经细胞、心肌细胞、骨细胞、软骨细胞等。msc在特定培养条件在体外主机移植组织,利基依赖,引起临床干细胞治疗的兴趣再生nonhematopoietic组织疾病和创建一个银行间充质干细胞研究的前景和随后的临床使用。

临床发展的模型,总是在临床前研究中,有各种各样的需求,保证用干细胞治疗的安全性和他们的产品,包括GMP过程、细胞遗传学控制,识别和描述细胞的免疫仪分析,和示范的pluripotentiality组织再生的潜在使用MSC nonhematopoietic疾病(1]。研究msc、内在properties-molecular,免疫细胞化学、隔离、扩张、分化、和cryopreservation-have取得了巨大的进步,需要进一步讨论。msc的事实不表达的组织相容性抗原意味着他们可以用于同种异体移植。方法分离MSC的亚种群的发展分数连同这个族群的角度可以获得更好的结果比总人口的替代疗法纠正决定特定的函数(2]。

研究人员和医生正在调查一些疾病的生理病理学的固有细胞条件提出每个疾病和疗法的发展基于细胞本身或细胞产品。一些疾病引发的生理病理学通过自身免疫机制,可以稳定与msc的旁分泌作用,如抗炎效应(3];其他疾病引起的衰老细胞,在细胞凋亡、条件和MSC细胞与细胞的旁分泌作用如antiapoptosis和更换;有些疾病造成的损失的生产某些分子和msc分化的细胞能产生分子(4];在其他疾病,有一个在组织细胞之间的信号中断,和MSC旁分泌作用可以促进连接通过生长因子的生产5]。在缺血性疾病,另一方面,msc可以在特定类型的特殊细胞分化,如血管收缩细胞、心肌细胞(6];在遗传疾病,msc可以确保交付的基因基因治疗(7和可以用疫苗在免疫调节8]。

这个问题提供了讨论的点上面描述,并展望未来nonhematopoetic细胞疗法的疾病,表明它比我们期待的更近了!这就是现实!

凯瑟琳Athayde特谢拉de卡瓦略
古斯塔夫Steinhoff
胡安•卡洛斯Chachques