干细胞和心脏修复

发现组织特定的干细胞能形成心脏细胞心脏医学发生了革命性变化。不久前,心脏组织再生被认为是一项不可能完成的任务。然而过去十年已经看到爆炸的细胞基础治疗方法刺激心脏再生,在这个过程中增加功能后的心脏损伤。鼓励临床结果为临床应用铺平了道路的细胞疗法和各种临床试验的初步结果表明,干细胞移植增加心脏功能与现有干预措施治疗心脏疾病。这些有前途的结果表明,细胞能够调节心脏修复程序导致替代失去的组织。然而,继续寻找最佳的细胞类型,可以促进“真正的心脏再生,”补充失去的心肌细胞,同时形成了血管生成支撑结构。第一个干细胞类型用于心脏再生是来源于骨髓的单核分数和细胞被指定为骨髓单核细胞(1]。随后的几年看到建立发现骨髓举办各种不同的干细胞/祖细胞群拥有心原性的修复潜力。d . Orlic等人的研究在过去十年的早期显示,移植的林⁻/ c - kit +细胞有效transdifferentiates为梗死后心脏血统导致增强心脏功能(2]。与此同时,大量的证据指向一个角色对骨髓间充质干细胞(msc)派生的修复受损的心脏(3]。然而,寻找心脏干细胞居民继续直到a·p·贝尔特拉米等人表明,成人心脏干细胞群包含一个居民能够区分成三个心脏血统(细胞、内皮细胞和平滑肌细胞)(4]。除了这些广泛研究干细胞类型,研究人员利用脂肪等其他额外的心脏干细胞类型派生的干细胞(5),皮质骨衍生干细胞(6),脐带血干细胞心脏修复。

尽管兴奋,重大的担忧仍然存在在过继转移细胞的生存能力在缺血性心脏病和一些报道显示低至1%的细胞在心脏移植过去的前几天。大多数细胞疗法的有益的影响已被归因于这几个幸存的细胞和最近的努力集中在提高生存、增殖,和心脏的承诺捐赠干细胞群。这个特殊的问题包含一个集群的文章关注增加过继转移能力干细胞来修复受损的心脏。x雪等人证明了基因工程的msc Bcl-xl提高生存和移植后移植导致减少疤痕形成和提高功能恢复。自导和迁移的过继转移干细胞细胞疗法的成功的另一个重要的决定因素。一个有趣的方法是使用超声微泡技术促进心肌梗塞的MSC迁徙的能力。作者表明,超声微泡破坏MSC的数字增加心脏梗塞的介导通过SDF-1 / CXCR4轴。相比之下,研究j .刘等人利用脂肪衍生干细胞表明姜黄素,一种天然的食品化学,能促进血管生成和生存能力的细胞增加潜在的心脏缺血再灌注损伤的修复。骨髓中内皮祖细胞(epc)是一种广泛使用的细胞类型的心脏再生疗法。内皮祖细胞已被证明增加血管生成和增强心脏功能动物实验和接受临床试验(7,8]。内皮祖细胞保持细胞心脏修复的首选之一;然而,不同的环境因素的影响还有待充分阐明。这个特殊的问题包含了一个非常有趣的发现低剂量电离辐射空间类型如何影响长期骑自行车和派生骨髓内皮祖细胞的生存开放的可能性在理解环境因素如何影响干细胞的功能。

此外,争论激烈是否直接移植的干细胞转化为心肌细胞或调解他们的有利影响通过旁分泌效应物的释放”。检查参与组成分泌腺”表征的干细胞提供了一些有趣的线索因素释放的细胞如何调节靶细胞的细胞过程。这些旁分泌因子包括生长因子、趋化因子、细胞因子、各种蛋白质和小分子。最近,小微泡发布的干细胞在不同生理条件下已经包含在旁分泌因子的定义。液是微小的囊泡释放的细胞,蛋白质,mrna,微,有能力调节细胞和分子信号流程(9]。一些最近的研究强调,液源自干细胞拥有心脏修复潜力,能够概括的有益的影响细胞疗法促进心脏形态和生理功能10,11]。在这个特殊的问题,MSC导出液和他们的角色在心脏再生凸显了一份报告,详细回顾检查参与组成分泌腺MSC。k康等人的研究表明液的治疗价值来源于趋化因子受体CXCR4 overexpressing msc的修复心肌梗死后心脏。此外,审查通过c加莉娜等人去检查参与组成分泌腺MSC及其潜在应用心脏再生是一个美妙的收集过去和当前的研究MSC分泌因子和细胞外囊泡

我们希望读者会发现有趣的这个特殊问题,及时努力覆盖当前的问题和领域的进步基于干细胞的治疗修复受损的心脏。

Sadia Mohsin
Daniele Avitabile
莫辛汗

引用

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