间充质干细胞(msc)最初是由他们的能力分化成各种结缔组织血统以及支持造血作用在体外通过生产各种细胞因子、趋化因子和粘附分子(1,2]。在过去的十年中,msc已被证明具有血管生成,营养,抗炎和免疫调节活动使用各种实验范式(3- - - - - -6]。连同他们的容易大规模扩张的可用性和顺从体外这些属性推动MSC-based疗法,再生医学的前沿和免疫调节细胞疗法。目前,多种组织来源的msc被评估在200多个临床试验治疗不同疾病的迹象。完成I和II期临床试验报道统计上显著的抗类固醇移植物抗宿主病(反应患者的好处7),严重的系统性红斑狼疮(8,复杂的肛周瘘管9],缺血性心肌病(10]。然而,并不是所有试验遇到的主要终点疗效和许多因素导致次优的病人结果,其中关键的分子机制是治理MSC移植,自导,biodistribution在活的有机体内。事实上,尽管快速进展描述的治疗效力msc在疾病实验动物模型,了解他们的biodistribution和作用机理的进展在活的有机体内一直发展缓慢。例如,健壮的方法来跟踪msc的命运在活的有机体内建立他们的问题是至关重要的组织趋向性,嫁接时间和利率的间隙。此外,内生因素的识别函数作为化学引诱物和驱虫剂也扮演着关键的角色在指挥移植细胞的组织损伤。此外,一个更清晰的了解信号轴调节MSC贩卖在活的有机体内将提供一个意味着直接细胞特定的组织和器官,从而增加整体MSC-based疗法的效果。后者可能也提供了一种方式动员内生msc和再生和免疫增强他们的管理属性。最后,细胞相声和细胞间的相互作用也可能影响体内的biodistribution和生存管理msc、但缺乏信息关于这些过程存在在活的有机体内。事实上,它是一个有争议的话题是否msc本地化组织由于被动截留在小型船舶,特别是肺,或者细胞采用活性机制类似于白细胞特定组织。因此,继续研究内生机制,调节人口贩卖和移植MSC将摆脱小说了解基本MSC生物学和导致细胞疗法更有效的发展。
我们希望这个特殊问题的读者会发现它高度信息。这些文件中包含它解决上述许多问题包括方法跟踪msc在活的有机体内机制,调解MSC移植和自导包括中枢神经系统内,而新奇的交付目标细胞特定器官的方法。这条信息将作为一个有用的资源对当前领域的局限性和提供见解,如何改善当前的方法来实现更有利结果MSC-based疗法。
赵侗汉
唐纳德·g·Phinney
多米尼克•盖
马西莫Dominici
毛罗·Krampera