应用羊膜和流体在干细胞生物学和再生医学

文摘

羊膜(AM)和羊水(AF)历史悠久的使用在手术和产前诊断应用程序中,分别。此外,细胞群的发现我和房颤广泛访问,nontumorigenic,能够分化成多种类型的细胞有刺激一系列的研究旨在描述细胞再生医学和评估他们的潜在效用。而研究的一个主要焦点使用羊膜和流体在组织工程和细胞替换,AM -和AF-derived细胞也可能有能力保护和通过旁分泌刺激修复受伤的组织行为,并作为向量biodelivery外生因素治疗损伤和疾病。发现以来,已经取得了很大进展,近10年前AF细胞具有干细胞的特征,但仍然有许多问题源于这些细胞固有的异构性以及不一致的分离和培养方法,必须解决,推进贸易和投资自由化便利化领域的发展,细胞疗法。在这里,我们提供的最新进展和未来的角度概述使用AM -和AF-derived细胞治疗应用。

1。介绍

再生医学是利用活细胞修复,更换或恢复损坏或有缺陷的组织和器官的正常功能(1,2]。干细胞被视为有前途的候选人用于细胞疗法,由于他们的自我更新能力和分化成不同的成熟的后代。然而,干细胞的来源,为了最大化再生疗法的安全性和有效性,显然是非常重要的。成人和胚胎干细胞通常用于开发治疗各种疾病和损伤的临床前模型。最近,诱导多能干细胞(iPS)的细胞,通过基因重组的成年体细胞多能状态,也被建议作为一种细胞来源用于再生医学(3,4]。然而,许多局限性阻碍干细胞的临床适用性来自成人或胚胎。尽管胚胎干细胞(ES细胞)具有高度增殖和分化成细胞的成人组织的能力,他们构成重大风险肿瘤的形成5]。此外,由于ES细胞是通过破坏胚胎,他们面临严重的道德伦理上,尚未解决。相比之下,虽然成体干细胞携带致瘤性的风险减少和更少的道德限制,它们的数量是有限的,有分化能力下降,降低增殖潜力(6,7]呈现生产足够数量的细胞用于细胞治疗困难。最后,尽管近年来主要的ip技术的进步,重新编程细胞往往有不完全清除源细胞的表观遗传记忆(8]。此外,“诱导多能性”细胞很容易基因组不稳定性(9,10]。由于缺陷与胚胎干细胞,成体干细胞和iPS细胞,已针对发现的另一种细胞来源在再生医学中使用。

多功能细胞各亚群存在于羊膜(AM)和羊水(AF)。羊水细胞在羊膜穿刺术,获得一个重要的诊断程序执行全球评估怀孕期间胎儿的健康状况。羊膜上皮细胞(AE)和羊膜间充质基质细胞(AMS)从羊膜分离,通常是出生后丢弃。这些细胞是现成的,容易采购,避免相关的伦理问题与胚胎干细胞的使用。房颤和发病中的某几类细胞具有干细胞特征可以保持未分化状态的文化,但有能力区分成代表三个生殖细胞层在适当的条件下(11,12]。与胚胎干细胞不同,房颤和AE细胞移植时没有发现形成畸胎瘤在活的有机体内(11,13- - - - - -16,可能是一个更安全的替代胚胎干细胞。房颤的比较,AE和AMS干细胞与胚胎干细胞是在表提供的1。使用羊水,membrane-derived细胞作为细胞治疗各种迹象已经广泛探索了在过去的十年。这里,我们简要回顾使用点和AF的发现在组织工程和细胞替换策略的损伤和疾病模型。

2。羊膜

2.1。羊膜是一个自然与多个临床应用脚手架

人类羊膜(图1)是最里面的胎儿层,内衬羊膜腔和保护胎儿在怀孕期间。外层,称为绒膜膜,进一步分离胎儿从母体组织。报告关注胎儿的生理功能层显示羊膜不仅提供了一个物理对胎儿的支持,但也作为新陈代谢有源滤波器与羊水通过直接的交互。特别是水和可溶性材料的运输以及生长因子的生产、细胞因子等生物活性分子由羊膜(17]。除了角色在怀孕期间,羊膜允许出生时的启动和维护子宫收缩(18]。

半透明,无血管的低免疫原性,抗炎,antiscarring,伤口愈合羊膜的属性允许这种材料功能之外的角色在活的有机体内并承担广泛应用在再生医学(19,20.]。事实上,羊膜的临床使用有着悠久的历史,与第一个报告在治疗皮肤烧伤和创伤中的应用一个多世纪前(21- - - - - -23]。这些开创性的研究发挥了重要作用在推进羊膜在手术的使用,尤其是在重建等领域的角膜和conjuctival表面,治疗开放性溃疡和创伤伤口,和皮肤移植(17,20.,24,25]。同时,羊膜的保质期延长辐照,用电吹风,冻干,低温保存和甘油保存技术。这些方法有望进一步扩大利用羊膜眼科治疗角膜、结膜和缘的损伤,烧伤,创伤和缺陷以及普通外科重建皮肤、泌尿生殖系统和其他表面(25- - - - - -31日]。然而,羊膜在临床应用的疗效只能增强长期保持其生物学特性。这个问题特别重要,因为等关键生长因子EGF, FGF, TGF, HGF在人羊膜可能占他们的临床效果和作用机制。目前,一系列的标准化准则在许多国家正在开发优化手术合适的生产从捐献胎盘羊膜。

2.2。在羊膜干细胞

除了这些策略,各种组织学、生物化学和细胞生物学技术被用来分离并确定细胞在羊膜是否适合其他的临床应用。上皮细胞很容易识别为单个层相邻的一侧羊水和基底膜在另一边(17,32,33]。在上皮细胞位于内层的羊膜,间充质基质细胞形成外层(17,32,33]。两种类型的细胞生物学特性都进行了广泛的调查,使用的数量在体外和在活的有机体内模型。特别是,几个细胞和分子标记已确认的表达在上皮和间充质干细胞的存在基质的文化。亚种群的AE细胞和AMS细胞表达多能性标记,包括OCT4、SOX2, NANOG [13,15,34,35]。AE细胞表达胚胎干细胞标记,如SSEA4 TRA-1-60和交易——1 - 81 (13,36),而报告ES细胞标记物的表达通过AMS细胞已经不一致(20.]。技术问题阻止研究人员决定是否一个人类AE或者AMS(有或火腿)细胞可以分化成细胞代表所有克隆扩增后三胚芽层(37];因此,目前尚不清楚是否人类羊膜港口真正的多能干细胞,或混合人口多能祖细胞。然而,人们普遍认为多种细胞类型可以通过培养AE或者AMS派生细胞在合适的条件下。有几个实验室报告神经(13,15,35,38,39),肝13,15,40- - - - - -43心脏(),15,34,44],成骨的[15,45,46],chondrogenic [39,47和脂肪形成的15,46]AE和AMS细胞的分化。

2.3。羊膜Membrane-Derived细胞在组织工程和细胞替换

发展的生物替代品取代损坏或不正常的组织可能涉及“替换零件”的建设在体外后来移植,或细胞受损的直接管理组织(57]。AE和AMS细胞已经被用于两个目的。例如,人类AMS细胞诱导成骨分化后播种到微载体,由此产生的骨突结构可以作为构建块,形成一个大(2×1厘米)骨结构在体外(58]。AE细胞被用来形成肌腱的结构(59),和一个双层皮肤移植术(使用AE和AMS细胞)能够修复皮肤缺损在老鼠60]。人类AE和AMS细胞也被证明能降低肝损伤在肝硬化的化学物质诱导模型61年,62年)和改善实验性心肌梗塞后心脏功能(34,44,63年]。此外,AE和AMS细胞能够取代产生胰岛素的胰腺β细胞在糖尿病小鼠恢复正常的血糖水平(64年- - - - - -66年]。综合评审的分化潜能和治疗使用AE和AMS细胞实验模型在文献[18,20.,37,67年- - - - - -69年]。

3所示。羊水

3.1。羊水是一个动态的环境中包含不同的细胞类型

人类羊水是一个动态的环境,经历了多个发展变化为了维持胎儿生长和福祉(图2)。羊膜腔首先出现在受精后7 - 8天,在早期妊娠羊水产生主要来自母体血浆,穿过胎膜(70年]。胎儿尿液首先进入羊膜空间在8 - 11周妊娠(70年,下半年怀孕,胎儿羊水(尿液成为主要因素71年]。这时,胎儿皮肤keratinisation完成,导致减少水运在皮肤和减少房颤同渗重摩。妊娠的其余部分,流体体积是由不同的机制包括胎儿排尿,口腔、鼻、气管和肺液分泌,胎儿吞咽,和膜内的通路的贡献72年]。

羊水中含有电解质,生长因子,碳水化合物,脂类,蛋白质,氨基酸,乳酸、丙酮酸、酶和激素(73年- - - - - -76年]。此外,液体分泌物从胎儿到AF携带各种各样的胎儿细胞,导致异质的细胞来源于胎儿皮肤、消化道、呼吸道、泌尿、羊膜(77年]。随着胎儿的发展,体积和羊水的组成变化,以及细胞的补充中发现羊水样本在不同妊娠年龄有很大变化(78年,79年]。

尽管异质性,羊水细胞培养获得的羊膜穿刺术在诊断中已使用了几十年,包括标准的核型分析以及其他基因和分子测试。房颤样本通常用于评估胎儿肺成熟度,代谢疾病、胎儿感染,子宫内感染。这些测试最近补充通过应用染色体微阵列(CMA)更有效的产前遗传筛查工具来检测胎儿异常(80年]。在这个多中心研究中,近4400名房颤样本用于评估性能的CMA与核型分析产前细胞遗传学诊断。有趣的是,CMA分析允许额外的基因异常的检测大约每70个样本,在常规产前诊断正常核型报道。这些结果进一步强调的重要性AF细胞提供临床上关于胎儿的重要信息。此外,这种技术可用于经常跟随的状态不同的亚种的羊水细胞培养和识别最适合克隆细胞疗法。

代和银行业单克隆人类房颤与特定染色体畸变或单基因疾病的干细胞系突变也可能帮助研究致病突变的功能的后果81年,82年]。作为一个有前途的方法,使用长期siRNA-mediated基因沉默在房颤干细胞(83年)可能会推进我们对特定基因的功能的理解和阐明某些自然发生的疾病的发病机制84年]。

3.2。羊水干细胞

羊水是一般常规诊断测试和收集是一个广泛的访问来源胎儿细胞,促使研究感兴趣的可能性房颤可能包含多功能fetal-derived细胞(85年]。2003年,Prusa等人发现了一个小的存在人类羊水细胞分裂的人口积极表达OCT4、多能干细胞的标记,以及干细胞因子,波形蛋白和碱性磷酸酶86年]。同年,在“t安加等人报道了隔离与multilineage间充质干细胞的分化能力从羊水87年]。后续研究免疫选择用于c - kit (CD117、干细胞因子受体)隔离一个高自我更新能力的细胞,表达了一些常见的ES细胞标记(OCT4和SSEA4)标记的成体干细胞(CD29、CD44、CD73 CD90、和CD105)不通常发现在胚胎干细胞(14]。几个AF-derived克隆细胞系建立,表现出分化成细胞类型的能力从所有三个胚芽层(包括脂肪形成的、成骨的肌原性的,内皮,神经源性,和肝细胞)(14]。其他一些研究也调查了克隆AF-derived细胞的分化能力(88年- - - - - -93年]。然而,AF-derived细胞的分化潜力的评价很大程度上依赖于选定的标记的表情。因此,需要进一步的研究来证明分化细胞能够获得所需的细胞类型的功能特征,特别是在活的有机体内。

3.3。房颤细胞在组织工程和细胞替换

因为他们很容易访问,造成没有道德问题,不形成畸胎瘤在活的有机体内羊膜fluid-derived细胞研究了作为一个有前途的替代来源的细胞用于组织工程和细胞治疗。Kaviani等人第一次证明,人类从绵羊的间充质细胞或房颤可以播种在合成支架,作为使用这些细胞组织工程(94年,95年]。从那时起,羊膜fluid-derived细胞修复已被用于实验的设置不同的组织,包括胎儿气管软骨移植重建(96年),肌腱膜修复(97年,98年),骨移植(99年- - - - - -101年),和心脏瓣膜传单102年- - - - - -104年]。在活的有机体内管理羊膜fluid-derived细胞作为细胞替代的策略产生了有益的影响在不同的损伤模型,包括急性膀胱损伤(105年),急性肾小管坏死的肾106年),氧肺损伤(107年和缺血性心脏108年]。使用AF细胞在组织工程和细胞替换已经广泛地查阅其他地方(11,12,20.),总结了表2。

4所示。互补的应用AE、AMS和房颤细胞

4.1。旁分泌作用房颤发病组织修复细胞

一个共同的主题在几项研究试图使用AF, AE,或者AMS的组织修复细胞损伤模型,尽管改善器官功能,这些细胞通常不分化成所需的细胞类型或完全融入目标组织(105年,129年]。这个问题可能是特别相关的神经应用,因为AF-derived干细胞分化成神经元的能力一直是一个有争议的问题(130年,131年)和明确的证据表明,房颤,AE,或者AMS干细胞可以被诱导成为成熟的神经元功能在活的有机体内仍然缺乏。然而,使用羊膜和fluid-derived细胞对神经系统修复已经会见了一些成功。c - kit + AF细胞注入受伤的小鸡胚胎脊髓增加胚胎存活率和减少创伤性大出血,虽然细胞未能接受终端分化成神经元(132年]。锅等。113年,114年)报道,AF-derived间充质基质细胞改善运动机能和神经电生理指标函数在坐骨神经粉碎模型中,在缺乏干细胞渗透到神经。房颤细胞也可以改善记忆和感觉/运动功能后局灶性缺血引起的小鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)一旦细胞注射后4天(109年]。虽然注射细胞的命运并非检查研究,它怀疑AF细胞可以分化成成熟的神经元能够有效地整合到宿主电路恢复功能在这么短的时间尺度。因此,它不太可能细胞替代可以直接占的有利影响房颤细胞在这项研究。帕金森病大鼠模型,AE细胞移植到大鼠纹状体阻止黑多巴胺能神经元的变性,神经毒素6-OHDA[前当管理133年),减电机干扰老鼠曾受到6-OHDA-induced变性(134年]。后续工作显示,政府的AE细胞到侧脑室有类似的效果,这是保持在10周尽管大多数移植细胞要么没能活下来,也没有表现出多巴胺表型实验结束时(135年]。这些结果进一步表明,细胞移植AE的积极影响并不是由于他们的能力来取代失去的黑神经元。

在许多情况下,有利的结果观察AF还是细胞移植后认为不失去细胞的直接替代,而是由细胞分泌的因素可能起到保护或修复功能。这样的旁分泌机制也被假设来解释一些其他类型的干细胞的积极作用在动物模型的器官/组织损伤(136年- - - - - -138年]。研究条件媒体(CM),而非房颤或细胞本身,用于受伤组织支持分泌因子调解的概念,至少部分的有利影响移植的细胞。例如,AF-CM [139年]和AMS-CM [140年]都恢复血流在小鼠后肢缺血模型中,和AF-CM增加灌注缺血皮瓣(141年)可能由于proangiogenic生长因子和细胞因子的存在,包括VEGF、SDF-1, TGF-ß目前在媒体。AF-CM也刺激其他内源性修复机制,如真皮成纤维细胞在损伤部位扩散在鼠标切除伤口模型(142年和招聘的内皮祖细胞缺血皮瓣(141年]。其他旁分泌机制,如营养因素的生产(114年,143年),免疫调节144年,145年),为再生创造一个支持性的环境(146年)也可能导致房颤或发病的细胞的能力限制损害和/或刺激受损组织的修复。

4.2。房颤和发病细胞提供有利的因素

虽然房颤,发病的细胞似乎自然保护和修复功能,它们也可以被用于高效biodelivery特定因素的增强的保护或修复受损组织通过基因改造。因此,最近报道,房颤间充质基质细胞工程GDNF的表达水平升高改善电动机赤字大鼠坐骨神经摧毁,除了改善观察绿色荧光蛋白(GFP)转导细胞(147年]。扩展这项研究中枢神经系统的应用,我们目前正在评估的神经保护能力GDNF-expressing AF鼠标运动皮层细胞损伤模型(未发表的数据)。两个AE (148年]和AMS [149年]细胞也被用来传递神经营养因子(GDNF和BDNF, resp)缺血性老鼠大脑,和在这两种情况下,强化开采使用GDNF——或者BDNF-expressing细胞观察,相对于GFP-expressing细胞。

房颤和发病的细胞可能适合交付不同化合物的各种疾病。例如,一些最近的研究利用AF biodelivery细胞的抗癌疗法。殷等人策划AF间充质基质细胞表达血管内皮抑制素的抗血管新生因子和prodrug-activating酶secretable羧酸酯酶2 (sCE2)治疗神经胶质瘤。sCE2将抗肿瘤药物CPT11转化为活性形式。通过注射基因工程细胞连同glioma-forming细胞CPT11治疗之前,房颤细胞促进前体药物的活性形式的转换有选择性地在肿瘤站点,抑制癌细胞增殖,增加细胞凋亡,减少神经胶质瘤干细胞的数量(150年]。同样,房颤细胞中表达的胞嘧啶脱氨酶和胸苷激酶充当自杀基因通过将两个癌症高活性化合物活性毒性形式,抑制乳腺肿瘤的生长在异种移植小鼠模型和预防损伤周围组织和物理观察到当活性药物的副作用都直接管理(151年]。这些研究强调AF biodelivery细胞的潜在作用范围广泛的化合物。

据推测,所有上述研究依赖于大量释放分泌到细胞外空间因素调节的有利影响房颤或细胞。然而,我们也在研究房颤的可能性细胞可用于细胞直接交付的某些类型的分子通过差距交界沟通,作为已经被边缘等建议。152年对骨髓间充质基质细胞)。房颤细胞表达连接素,蛋白质组成缝隙连接hemichannels,和有能力建立缺口交界与培养的皮层细胞通讯,就是明证染料转移(112年]。鉴于联接蛋白的诱导表达周围皮层运动区病变手术,(112年)以及其他脑损伤模型153年- - - - - -155年),希望AF细胞可能提供小分子通过宿主细胞的缝隙连接,为了保护周围组织或促进修复机制。

5。电流限制的使用和房颤细胞

最近的证据表明,不同亚种群的多功能细胞在羊水在标记表达式不同,形态、和/或增长动力学(16,156年]。此外,羊膜membrane-derived细胞并不像以前所认为的那样均匀。不同的文化条件和方法分离和扩大细胞具有干细胞特征可能会引入一个偏向生产特定亚种群的细胞(11]。此外,房颤的妊娠阶段收集(79年和培养细胞的通道数157年)可能会影响生成的细胞表型和行为。目前,尚不清楚究竟是什么影响这些方法论的差异对研究的结果,但是有一项协议,细胞所使用的不同的研究小组可能不能代表相同的生物学性质。虽然这呈现的比较不同的研究非常困难,这也提示是否不同的亚种房颤的多功能细胞,具有不同的分化能力。事实上,有一些证据表明,这种情况下(156年,158年,159年]。需要进一步探索这个问题,希望可以利用这些差异来分离潜力较大的细胞分化成所需的功能细胞类型。应结合考试指导房颤的培养条件的作用,AE, AMS对特定细胞分化细胞的命运。

此外,它可能predifferentiation AF -或发病细胞移植前对所需的表型可能促进移植在某些组织(160年,161年]。这个问题需要进一步调查,尤其是考虑到低分化移植AM -或AF-derived细胞中观察到许多研究。

最后,尽管据说是和AF-derived细胞具有免疫原性低,可以移植到异种的或同种异体主机(14,20.,61年,62年,146年,162年房颤),一项研究发现,细胞被拒绝在移植到免疫活性的动物由于招聘主机T和B淋巴细胞、自然杀伤细胞和巨噬细胞163年]。在另一起案件中,贫穷的生存观察羊膜上皮细胞移植在不断接受移植的小鼠,由于免疫排斥反应(164年]。其他研究也报道移植存活率低AF细胞(114年,165年,166年),这可能是由于免疫排斥反应。因此,对于胚胎干细胞,其地位immune-privileged一直质疑(167年),需要进一步研究以了解AM -和AF-derived细胞的免疫学特性,并提高移植物的生存。

未来的视角
有必要建立国家和国际注册的细胞系来源于羊膜和液体为了提供这些线全球研究人员。这一战略将促进发展的指导方针的推导和描述新的培养细胞系和提供详细的协议和区分现有线路。预计该方法会减少方法论的可变性,这更加剧了羊膜细胞固有的非均质性。此外,建立一个图书馆的信息有关的研究和(前)临床使用AF, AE,和AMS细胞将允许研究人员选择最适当的细胞系对于一个特定的应用程序,希望更多的快速发展有效的再生疗法。

承认

作者感谢安娜Jezierski和布兰登·史密斯的深思熟虑的意见和建议在纸上。

引用

1. k·r·简“再生医学和人类的人类疾病模型”,自然,卷453,不。7193年,第305 - 302页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. d . j .波兰的“再生医学。机遇和挑战:简要概述”,《英国皇家学会界面补充卷。7日,6日S777-S781, 2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. t·格拉夫和t·恩”,迫使细胞改变血统。”自然,卷462,不。7273年,第594 - 587页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. c . j . Lengner”“诱导多能性”细胞再生医学技术,纽约科学院上卷。1192年,38-44,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. Ben-David和n Benvenisty”,人类胚胎干细胞和诱导多能干细胞的致瘤性,”自然评论癌症,11卷,不。4、268 - 277年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. m . Mimeault和s·k·巴特拉,”简明回顾:最新进展干细胞在组织再生的意义和癌症治疗,”干细胞,24卷,不。11日,第2345 - 2319页,2006年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. j . Hipp和a·阿塔拉”来源的干细胞再生医学,”干细胞的评论,4卷,不。1,3-11,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. y Ohi h .秦,c .香港et al .,“不完整的DNA甲基化是一个转录记忆人类“诱导多能性”细胞的体细胞,”自然细胞生物学,13卷,不。5,541 - 549年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. m·a·布拉斯科和o . Fernandez-Capetillo m . Serrano”在iPS基因组不稳定性:时间休息一下,”在EMBO杂志,30卷,不。6,991 - 993年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. d . a . Robinton g·戴利,“诱导多能干细胞的承诺在研究和治疗,”自然,卷481,不。7381年,第305 - 295页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. p . a . Klemmt诉Vafaizadeh, b·格”的潜力羊水干细胞细胞治疗和组织工程”生物治疗专家意见,11卷,不。10日,1297 - 1314年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. 美国Joo)。k . Ko, a·安东尼j . j . Yoo和s·j·李,“羊膜fluid-derived干细胞在再生医学研究中,“档案调药的研究,35卷,不。2、271 - 280年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. t .杨爱瑾,t·莱曼h . Cai d . b . Stolz和s . c .斯特罗姆“羊膜上皮细胞的干细胞特性,”干细胞,23卷,不。10日,1549 - 1559年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. p . De骑绝尘,g .巴奇m·m·西迪基et al .,“隔离羊膜干细胞系与潜在的治疗,”自然生物技术,25卷,不。1,第106 - 100页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. s . Ilancheran a . Michalska g . Peh e·m·华莱士m .啤梨和Manuelpillai,“干细胞来源于人类胎儿膜显示multilineage分化潜力,”生物的繁殖,卷77,不。3、577 - 588年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. 谢张,耿h, h . et al .,“细胞亚型的异质性的主要文化人类羊水,”细胞和分子生物学快报》上,15卷,不。3、424 - 439年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. a·c·Mamede m·j·卡瓦略a . m . Abrantes m . Laranjo c . j .玛雅和m . f . Botelho”羊膜:从结构和功能到临床应用,”细胞和组织的研究。在出版社。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
18. 户田拓夫,m·冈t吉田,t . Nikaido”羊膜的潜力/ amnion-derived细胞再生各种组织,”药理科学杂志》,卷105,不。3、215 - 228年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. h . Niknejad h . Peirovi m . Jorjani a . Ahmadiani j . Ghanavi和a . m . Seifalian”属性羊膜的潜在应用在组织工程中,“欧洲细胞和材料15卷,第99 - 88页,2008年。视图:谷歌学术搜索
20. o . Parolini m . Soncini m .伊万格丽斯塔,和d·施密特”羊膜和羊膜fluid-derived细胞:潜在的再生医学工具吗?”再生医学,4卷,不。2、275 - 291年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. j·戴维斯,“皮肤移植的审查在约翰霍普金斯医院550例,”约翰霍普金斯医院的报告15卷,1910。视图:谷歌学术搜索
22. n . Sabella”使用在皮肤移植胎膜,”医学发现新纽约第478条,卷。83年,1913年。视图:谷歌学术搜索
23. m·斯特恩:“保存羊膜移植的燃烧和溃烂的表面,用皮肤移植。一份初步报告。”《美国医学会杂志》,60卷,第994 - 973页,1913年。视图:谷歌学术搜索
24. a . De Rotth”塑料修复结膜与胎膜缺陷,”眼科档案,23卷,第525 - 522页,1940年。视图:谷歌学术搜索
25. d .情节剧电影m . Pauklin h . Thomasen h . Westekemper和k . p . Steuhl羊膜移植在人类的眼睛,“德意志Arzteblatt,卷108,不。14日,第248 - 243页,2011年。视图:谷歌学术搜索
26. b·塞茨m . d . Resch Schlotzer-Schrehardt, c . Hofmann-Rummelt r·萨奥尔和f·e·克鲁斯,“人类羊膜移植术后角膜组织病理学和超微结构,”眼科档案,卷124,不。10日,1487 - 1490年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. k .北川平贺柳泽,渡边k . et al .,“hyperdry羊膜补丁使用角膜穿孔的组织粘合剂和气泡泄漏,”美国眼科杂志》,卷148,不。3、383 - 389页。e1, 2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. k .北川m·冈s平贺柳泽x y, t . Nikaido和a . Hayashi”使用hyperdried交联羊膜作为初始治疗角膜穿孔,”日本眼科杂志》,55卷,不。1月16,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
29. m·p·Dobreva·n·g·佩雷拉j .萧条和a . Zwijsen”羊膜干细胞的起源:人鼠之间,“国际发育生物学杂志》上,54卷,不。5,761 - 777年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
30. b·塞茨s Das r·萨奥尔c . Hofmann-Rummelt m·w·贝克曼和f·e·克鲁斯,“同时羊膜片在高危角膜移植术,”角膜,30卷,不。3、269 - 272年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. h . Shojaku h . Takakura m·冈m . Fujisaka y渡边和t . Nikaido”效应hyperdry羊膜补丁附着在骨表面乳突腔管墙下鼓室成形术,”喉镜,卷121,不。9日,第1957 - 1953页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. d·n·丹弗斯和r·w·赫尔”胎膜的微观结构与特定参考羊膜的详细结构,”美国妇产科杂志》上,卷75,不。3、536 - 550年,1958页。视图:谷歌学术搜索
33. g·l·伯恩,”人类羊膜和绒毛膜的显微解剖,”美国妇产科杂志》上,卷79,不。6,1070 - 1073年,1960页。视图:谷歌学术搜索
34. 赵p, h·伊势,m . Hongo村m . Ota Konishi, t . Nikaido,“人类羊膜间充质细胞有心肌细胞的特点,“移植,卷79,不。5,528 - 535年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. t .日本多摩川Ishiwata, h .石川诱导和中村y。在体外从人类纤维母细胞amnion-derived neural-like细胞的分化,“人类细胞,21卷,不。2,38-45,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. t .杨爱瑾,k . Mitamura m·a·罗斯,d . b . Stolz和s . c .斯特罗姆“鉴定干细胞marker-positive人类羊膜细胞免疫荧光的词,“生殖免疫学杂志,卷75,不。2、91 - 96年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. t .杨爱瑾,“Amnion-derived干细胞:在临床应用的探索,“干细胞研究和治疗,卷2,不。3、第二十五条,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. n . Sakuragawa k . Kakinuma a .菊池et al .,“人类羊膜间质细胞表型表达的神经胶质的祖细胞,”神经科学研究杂志,卷78,不。2、208 - 214年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. c . b . Portmann-Lanz a . Schoeberlein a Huber et al .,“胎盘间充质干细胞作为潜在的预处理和围产期本次自体移植,”美国妇产科杂志》上,卷194,不。3、664 - 673年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. t .杨爱瑾f . Marongiu e·c·s·埃利斯et al .,“生产人类羊膜hepatocyte-like细胞,”分子生物学方法卷,481年,第168 - 155页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
41. 美国高岛,h·伊势,p .赵,t . Akaike和t . Nikaido“人类羊膜上皮细胞具有hepatocyte-like特点和功能,“细胞结构和功能卷,29号3、73 - 84年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. t .日本多摩川s Oi Ishiwata, h .石川和中村y”,源自人类羊膜间充质细胞分化成hepatocyte-like细胞在体外”,人类细胞,20卷,不。3、77 - 84年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. f . Marongiu r . Gramignoli k Dorko et al .,“肝羊膜上皮细胞的分化,肝脏病学,53卷,不。5,1719 - 1729年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. h .信三好,y Ikegami et al .,“人类羊膜membrane-derived异种移植间充质干细胞是免疫耐受和transdifferentiated成心肌细胞,”循环研究,卷106,不。10日,1613 - 1623年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
45. g·比利奇,s m . Zeisberger a . s . Mallik r·齐默尔曼和a . h . Zisch”比较特征的人工培养的羊膜上皮细胞和间充质基质细胞细胞疗法的应用,”细胞移植,17卷,不。8,955 - 968年,2008页。视图:谷歌学术搜索
46. 在没有安加p s, s . a . Scherjon c Kleijburg-Van Der Keur et al .,“隔离间充质干细胞的母亲或胎儿起源人类胎盘,”干细胞,22卷,不。7,1338 - 1345年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
47. c . j .周g . Yu曹,j .彭日成和x陈,“骨形成protein-7促进人类羊膜上皮细胞软骨形成,”国际整形外科,35卷,第948 - 941页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
48. m·阿米特·m·k .木匠,m . s . Inokuma et al .,“无性生殖派生的人类胚胎干细胞系长时间维持多能性和增殖潜力的文化,“发育生物学,卷227,不。2、271 - 278年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
49. a . Lange-Consiglio b . Corradetti d Bizzaro et al .,”特性和潜在的应用progenitor-like细胞从马羊膜分离,“组织工程和再生医学杂志》上》第六卷,没有。8,622 - 635年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
50. o . Parolini f . Alviano g . p . Bagnara et al .,”简明点评:隔离和表征的胎盘细胞从人类术语:第一届国际研讨会的结果胎盘提取干细胞,”干细胞,26卷,不。2、300 - 311年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
51. h . m . j . Kim Kang h . Kim et al .,“人类羊膜membrane-derived干细胞的体外特点,“克隆和干细胞,9卷,不。4、581 - 594年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
52. j . m . Miranda-Sayago n . Fernandez-Arcas c·贝尼托·a·Reyes-Engel j .卡雷拉和阿隆索,“人类羊膜fluid-derived多能间充质基质细胞的寿命,”Cytotherapy,13卷,不。5,572 - 581年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
53. m . f .啤梨和a·o . Trounson”人类胚胎干细胞:发展前景。”发展,卷131,不。22日,第5525 - 5515页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
54. j·a·汤姆森j . Itskovitz-Eldor s s·夏皮罗et al .,”来自人类囊胚的胚胎干细胞系。”科学,卷282,不。5391年,第1147 - 1145页,1998年。视图:谷歌学术搜索
55. s d·施瓦茨的j。Hubschman g . Heilwell et al .,“胚胎干细胞试验黄斑变性:初步报告,“《柳叶刀》,卷379,不。9817年,第720 - 713页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
56. A . m .伊格尔·h·s .歌手和j·r·巴克”治疗试验的羊膜上皮细胞植入患者的溶酶体储存疾病,”美国医学遗传学》杂志上,22卷,不。2、347 - 355年,1985页。视图:谷歌学术搜索
57. r·兰格和j·p·文森提“组织工程”,科学,卷260,不。5110年,第926 - 920页,1993年。视图:谷歌学术搜索
58. m·陈,x, z, y, y,和w·s . Tan“厘米见方的模块化方法工程骨组织构建与人类羊膜间充质干细胞cells-laden微载体,“生物材料32卷,第7542 - 7532页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
59. b . Barboni诉Curini诉Russo et al .,“间接共培养与肌腱或tenocytes可以程序向逐步tenogenic羊膜上皮细胞分化,“《公共科学图书馆•综合》,7卷,不。2篇文章ID e30974 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
60. h·李,y, z . Zhang et al .,“建设双层组织工程皮肤与人类羊膜间充质细胞和人类羊膜上皮细胞,”人造器官。在出版社。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
61. Manuelpillai, j . Tchongue d Lourensz et al .,“人类羊膜上皮细胞移植在免疫活性的降低肝纤维化CCl4-treated老鼠,”细胞移植,19卷,不。9日,第1168 - 1157页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
62. d . Zhang, m .江,d .苗族“人类羊膜membrane-derived间充质干细胞移植改善碳tetrachloride-induced肝硬化鼠标,“《公共科学图书馆•综合》》第六卷,没有。2篇文章ID e16789 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
63. 刘k . l .藤本t .杨爱瑾l . j . et al .,“天真的老鼠amnion-derived细胞移植改善左心室功能和心肌疤痕减少dt -心,“细胞移植,18卷,不。4、477 - 486年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
64. j·p·魏、张t . s, s .川et al .,“人类amnion-isolated细胞正常血糖糖尿病大鼠体外实验中,“细胞移植,12卷,不。5,545 - 552年,2003页。视图:谷歌学术搜索
65. y侯,问:黄、刘t和l .郭”人类羊膜上皮细胞可以诱导分化为功能性胰岛素生产细胞,”Biochimica et Biophysica学报,40卷,不。9日,第839 - 830页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
66. s . s . Kadam m . Sudhakar p·d·奈尔和r . r . Bhonde“逆转的实验性糖尿病小鼠移植neo-islets来自人类amnion-derived间充质基质细胞使用immuno-isolatory macrocapsules,”Cytotherapy,12卷,不。8,982 - 991年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
67. t杨爱瑾和s . c .斯特罗姆Amnion-derived多能/多功能干细胞,”干细胞的评论,卷2,不。2、133 - 142年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
68. s . Diaz-Prado e . Muinos-Lopez t Hermida-Gomez et al .,“Multilineage分化潜力的人类羊膜细胞分离,“细胞生物化学杂志》上,卷111,不。4、846 - 857年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
69. s . Diaz-Prado e . Muinos-Lopez t Hermida-Gomez et al .,“人类羊膜作为替代来源的干细胞再生医学,”分化,卷81,不。3、162 - 171年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
70. d·r·阿布拉莫维奇和k . r .页面路径的水转移酒amnii与胎儿胎盘单位到期,”欧洲的妇产科和生殖生物学》杂志上,3卷,不。5,155 - 158年,1973页。视图:谷歌学术搜索
71. f . k . Lotgering和h . c . s . Wallenburg”生产机制和羊水的间隙,“在围产期学研讨会,10卷,不。2、94 - 102年,1986页。视图:谷歌学术搜索
72. r·a .撑“羊水动力学,”孕产妇胎儿医学、原则和实践r·k·有折痕的,r·蕾斯尼克和j·d·艾玛,Eds。,pp. 45–53, Saunders, Philadelphia, Pa, USA, 5th edition, 2004.视图:谷歌学术搜索
73. m·a·安德伍德w·m·吉尔伯特·m·p·谢尔曼,“羊水:不仅仅是胎儿尿了,”围产期学杂志》,25卷,不。5,341 - 348年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
74. p·e·米歇尔·d·Crettaz p .登et al .,“蛋白质组分析的人血浆和羊水Off-Gel™等电点聚焦紧随其后nano-LC-MS /女士。”电泳,27卷,不。5 - 6,1169 - 1181年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
75. s . j .公园,w . g . Yoon j·s·歌et al .,“蛋白质组分析人类羊膜和羊水的二维电泳和matrix-assisted激光解吸/电离飞行时间质谱分析,“蛋白质组学》第六卷,没有。1,第363 - 349页,2006。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
76. g . Tsangaris r . Weitzdorfer d . Pollak g . Lubec和m . Fountoulakis“羊水细胞蛋白质组,”电泳,26卷,不。6,1168 - 1173年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
77. r . a .撑、m·g·罗斯和州,j·e·罗毕拉德胎儿和新生儿体液:临床实践的科学依据美国纽约伊萨卡,围产期学出版社,1989。
78. f .托里拆利l . Brizzi p . a . Bernabei et al .,“造血祖细胞的识别在人类羊水在妊娠12周之前,“意大利解剖学和胚胎学杂志》上,卷98,不。2、119 - 126年,1993页。视图:谷歌学术搜索
79. 美国Da焦点在于,s . Sedrakyan f . Boldrin et al .,“人类羊水的潜在的新来源器官再生医学的未来应用程序特定的前体细胞,”泌尿学杂志,卷183,不。3、1193 - 1200年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
80. r .,“多中心,前瞻性,蒙面的染色体微阵列与标准核型分析比较常规和高风险产前诊断,”美国妇产科杂志》上卷,206篇文章S2, 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
81. m . Rosner h . Dolznig k . Schipany m . Mikula o . Brandau和m . Hengstschlager“人类羊水干细胞作为功能性模型研究人类遗传疾病或肿瘤形成的基因”Oncotarget,卷2,不。9日,第712 - 705页,2011年。视图:谷歌学术搜索
82. m . Rosner k . Schipany b . Shanmugasundaram g . Lubec和m . Hengstschlager“羊水干细胞:未来的视角,”干细胞国际741810卷,2012篇文章ID, 6页,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
83. m . Rosner:西格尔,c . Fuchs n . Slabina h . Dolznig和m . Hengstschlager”高效siRNA-mediated长期在人类羊水干细胞基因沉默,“自然的协议,5卷,不。6,1081 - 1095年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
84. c . Fuchs m . Rosner h . Dolznig m . Mikula n .克莱默和m . Hengstschlager“薯球蛋白和PRAS40抗凋亡看门人在早期人类羊水干细胞分化,“人类分子遗传学,21卷,不。5,1049 - 1061年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
85. a . r . Prusa和m . Hengstschlager羊水细胞和人类干细胞研究新连接,”医学科学监控,8卷,不。11日,RA253-RA257, 2002页。视图:谷歌学术搜索
86. a . r . Prusa e . Marton m . Rosner g . Bernaschek和m . Hengstschlager”Oct-4-expressing人类羊水细胞:一种新的来源干细胞研究?”人类生殖,18卷,不。7,1489 - 1493年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
87. p s“t安加s . a . Scherjon c Kleijburg-van der Keur et al .,“羊水作为小说来源间充质干细胞移植治疗,”血,卷102,不。4、1548 - 1549年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
88. m . s .蔡,s m .黄y l .蔡f . c . Cheng j·l·李,和y . j .,“克隆羊膜fluid-derived干细胞表达间充质和神经干细胞的特点,“生物的繁殖,卷74,不。3、545 - 551年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
89. l . perinatal s Sedrakyan美国Da焦点在于,和r·德·菲利波”表征人类羊水干细胞的多能功能,“方法在细胞生物学卷,86年,第99 - 85页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
90. a·瓦利·m·Rosner c Fuchs et al .,“身体胚状体的形成人类羊水干细胞取决于mTOR,”致癌基因卷,29号7,966 - 977年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
91. t . Phermthai y Odglun, s Julavijitphong et al .,”一个新颖的方法来推导羊水干细胞治疗的目的,“BMC细胞生物学第79条,卷。11日,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
92. n·西格尔,m . Rosner m . Unbekandt et al .,“贡献人类羊水干细胞肾组织的形成取决于mTOR,”人类分子遗传学,19卷,不。17日,第3331 - 3320页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
93. a . Jezierski a . Gruslin r . Tremblay et al .,“探索人类羊水细胞,具备干细胞和神经的承诺”干细胞的评论和报道》第六卷,没有。2、199 - 214年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
94. a . Kaviani t·e·佩里,a . Dzakovic r·w·詹宁斯m·m·齐格勒和d . o . Fauza“羊水胎儿组织工程的细胞来源,”小儿外科杂志》,36卷,不。11日,第1665 - 1662页,2001年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
95. a . Kaviani k . Guleserian t·e·佩里,r·w·詹宁斯m·m·齐格勒和d . o . Fauza“从羊水,胎儿组织工程”美国外科医生杂志》上,卷196,不。4、592 - 597年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
96. s . m . Kunisaki d·a·弗里德曼,d . o . Fauza“胎儿气管重建与间充质amniocytes软骨移植工程,“小儿外科杂志》第41卷。。4、675 - 682年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
97. j·r·福克斯a . Kaviani j . t .哦,et al .,“从间充质amniocytes膈与自体肌腱重建工程,“小儿外科杂志》,39卷,不。6,834 - 838年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
98. s . m . Kunisaki j·r·福克斯a Kaviani et al .,“膈通过胎儿组织工程修复:比较间充质amniocyte myoblast-based构造,“小儿外科杂志》第41卷。。1,34-39,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
99. s . a . Steigman a·艾哈迈德·r·m .亮丽人生,r . s .老爷,c . Valim和d . o . Fauza“胸骨从羊膜间充质干细胞与骨移植修复工程,“小儿外科杂志》,44卷,不。6,1120 - 1126年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
100. j·d·克莱因c·g·b·特纳a·艾哈迈德·s . a . Steigman d . Zurakowski和d . o . Fauza”胸壁修复工程胎儿骨移植:自体野兔的模型的有效性分析,“小儿外科杂志》,45卷,不。6,1354 - 1360年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
101. a . Peister e·r·多伊奇y Kolambkar, d . w . Hutmacher和r·哥尔柏格大肠“羊水干细胞产生强劲的矿床的生物可降解支架,”组织工程学部分,15卷,不。10日,3129 - 3138年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
102. d·施密特,j . Achermann b Odermatt导演et al .,“产前捏造自体人类生活的心脏瓣膜基于羊膜fluid-derived祖细胞作为单个细胞来源,”循环,卷116,不。11、补充I64-I70, 2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
103. d·施密特,j . Achermann b . Odermatt导演m . Genoni g . Zund和s . p . Hoerstrup“冷冻保存羊膜fluid-derived细胞:终生自体组织工程心脏瓣膜的胎儿干细胞来源,”心脏瓣膜病杂志》上,17卷,不。4、446 - 455年,2008页。视图:谷歌学术搜索
104. b·韦伯m . y .挥拳相向,l . et al .,原意“产前工程自体羊水干细胞心脏瓣膜在胎儿血液循环,”生物材料,33卷,不。16,4031 - 4043年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
105. p . De骑绝尘,a . Callegari a Chiavegato et al .,“羊水派生和骨髓间充质干细胞可以转化为cryo-injured鼠膀胱平滑肌细胞,防止幸存的平滑肌细胞的代偿性肥大,”泌尿学杂志,卷177,不。1,第376 - 369页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
106. l . perinatal s Sedrakyan s朱利安尼et al .,“保护作用人类羊水干细胞的免疫缺陷小鼠模型的急性肾小管坏死,”《公共科学图书馆•综合》,5卷,不。2篇文章ID e9357 2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
107. g . Carraro l . perinatal s Sedrakyan et al .,“人类羊水干细胞可以整合和分化成肺上皮细胞系,”干细胞,26卷,不。11日,第2911 - 2902页,2008年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
108. s . Bollini m . Pozzobon m .贵族等。”在体外和在活的有机体内cardiomyogenic羊水干细胞的分化,”干细胞的评论和报道,7卷,不。2、364 - 380年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
109. a . k . Rehni:辛格,a . s . Jaggi和m·辛格“羊水衍生干细胞改善局灶性脑ischaemia-reperfusion损伤诱导行为赤字在老鼠身上,“大脑研究行为,卷183,不。1,第100 - 95页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
110. s . Cipriani d . Bonini大肠Marchina et al .,“从人类羊水间充质细胞生存和移植后移植到成年老鼠的大脑,”细胞生物学国际没有,卷。31日。8,845 - 850年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
111. l . e . n .在美国阿科斯塔Glover et al .,“静脉移植的羊膜fluid-derived干细胞诱导内源性细胞增殖和减弱行为赤字在缺血性中风的老鼠,”《公共科学图书馆•综合》,7卷,不。8篇文章ID e43779 2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
112. a . Jezierski k . Rennie r . Tremblay et al .,“人类羊水细胞功能与皮质细胞缝隙连接形式,“干细胞国际文章ID 607161卷,2012年,16页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
113. h·c·潘,d . y .杨y . t .赵et al .,“增强再生坐骨神经受伤的人类羊膜间充质干细胞,”临床神经科学杂志,13卷,不。5,570 - 575年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
114. c·j·h·c·潘f . c . Cheng Chen等人“Post-injury对大鼠坐骨神经再生了羊水间充质干细胞分泌神经营养因子,”临床神经科学杂志,14卷,不。11日,第1098 - 1089页,2007年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
115. f·c·h·c·潘,c . j . Chen程et al .,“g - csf的组合管理和人类羊水间充质干细胞移植促进周围神经再生,”神经化学研究,34卷,不。3、518 - 527年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
116. h·c·潘,c . s .下巴,d . y .杨et al .,“人类羊水间充质干细胞结合高压氧增加周围神经再生,”神经化学研究,34卷,不。7,1304 - 1316年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
117. h·c·潘,d . y .杨s p Ho et al .,“升级再生坐骨神经挤压伤的联合治疗人类羊水间充质干细胞和发酵大豆提取物、纳豆,“生物医学科学杂志,16卷,不。1,第75条,2009。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
118. D.-Y。杨>。张文雄,H.-L。苏et al .,“双重的肌肉和神经再生人类羊膜fluid-derived间充质干细胞静脉管理由基质细胞衍生因子- 1α在坐骨神经损伤模型:实验室调查。”神经外科杂志》,卷116,不。6,1357 - 1367年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
119. c . l . y . c .叶w . y . Lee Yu et al .,“心脏修复注射细胞表碎片的人类羊水干细胞免疫抑制大鼠模型中,“生物材料没有,卷。31日。25日,第6453 - 6444页,2010年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
120. y . c, h·j·魏、李w . y . et al .,“与人类羊水干细胞细胞cardiomyoplasty:在体外和在活的有机体内研究”,组织工程学部分,16卷,不。6,1925 - 1936年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
121. h·j·w . y . Lee, w·w·林et al .,“增强的细胞保留在心肌梗死和功能效益使用人类羊水干细胞体内富含内生ECM,”生物材料,32卷,不。24日,第5567 - 5558页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
122. l . Iop a . Chiavegato a Callegari et al .,“不同的心血管潜在的成人,fetal-type间充质干细胞在大鼠心脏cryoinjury模型”细胞移植,17卷,不。6,679 - 694年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
123. a . Angelini c·卡斯特拉尼b Ravara et al .,“干细胞治疗肺动脉高压和右心衰竭的实验模型:旁分泌和内分泌环境的重建过程中,“心脏和肺移植杂志》上,30卷,不。11日,第1293 - 1281页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
124. m . Piccoli c . Franzin e·贝尔坦公司et al .,“羊水干细胞恢复肌细胞HSA-Cre利基,Smn^{F7 / F7}小鼠模型”,干细胞,30卷,不。8,1675 - 1684年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
125. m . Ghionzoli m . Cananzi a Zani et al .,“羊水干细胞移植后在小狗大鼠腹腔内注射:暗示疗法,”小儿外科国际,26卷,不。1,第84 - 79页,2010。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
126. d . Liekens l . Lewi j·贾尼et al .,“浓缩胶原蛋白插头与血小板和羊水细胞细胞增殖增加密封的医源性膜缺陷胎儿兔模型,”产前诊断,28卷,不。6,503 - 507年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
127. s·w·史蒂文•肖s Bollini k·a·纳德et al .,“自体移植的羊膜fluid-derived间充质干细胞成羊胎儿,“细胞移植,20卷,不。7,1015 - 1031年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
128. a . Ditadi p . De骑绝尘,o . Picone et al .,“人类和小鼠羊水c - kit +林-细胞造血活动显示,“血,卷113,不。17日,第3960 - 3953页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
129. c罗b . Imberti m . Pozzobon et al .,“人类羊水干细胞预处理提高再生潜力,”干细胞与发展,21卷,不。11日,第1923 - 1911页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
130. m . Toselli e . Cerbai f·罗西和大肠均做羊膜fluid-derived干细胞分化成神经元在体外?”自然生物技术,26卷,不。3、269 - 270年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
131. m . Rosner m . Mikula a . Preitschopf m . Feichtinger k . Schipany和m . Hengstschlager“羊水干细胞的神经源性分化。”氨基酸,42卷,第1596 - 1591页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
132. w·Prasongchean m . Bagni c . Calzarossa p . De,科比和p .近期,“羊水干细胞增加胚胎生存受伤后,“干细胞与发展,21卷,不。5,675 - 688年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
133. k . Kakishita: Nakao n Sakuragawa, t . Itakura”植入人类羊膜上皮细胞防止nigral多巴胺神经元的变性与6-hydroxydopamine病变大鼠,”大脑研究,卷980,不。1,48-56,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
134. k . Kakishita m·a .矢量:Nakao t . Itakura和n . Sakuragawa“人类羊膜上皮细胞产生的纹状体多巴胺和移植后存活大鼠帕金森病模型:一个潜在的捐赠来源移植疗法,”实验神经学,卷165,不。1,27-34,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
135. x x, s . r .雪w . l .董和y,“人类羊膜上皮细胞移植治疗效果的侧脑室hemiparkinsonian老鼠,”中国医学杂志,卷122,不。20日,第2454 - 2449页,2009年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
136. n .乔伊斯·g . annet l .惠特灵s . Olson g·鲍尔和j·a . Nolta“间充质干细胞治疗神经退行性疾病,”再生医学,5卷,不。6,933 - 946年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
137. d . De Feo说,a . Merlini c . Laterza g·马蒂诺,“神经干细胞移植在中枢神经系统疾病:从细胞替代神经保护,”目前在神经病学的意见,25卷,不。3、322 - 333年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
138. w·戴·g·l·凯·a·j·Jyrala和r . a .克隆”实验细胞移植治疗心肌梗死的经验:我们学到了什么?”细胞移植。在出版社。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
139. m . Teodelinda c·米歇尔·c·塞巴斯蒂安。c .拉涅利和g .奇亚拉”羊膜液衍生干细胞分泌的储层血管新生因子能刺激neo-arteriogenesis缺血性模型,”生物材料,32卷,不。15日,第3699 - 3689页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
140. h . g . Kim和o·h·崔新血管形成在老鼠模型中通过干细胞来源于人类胎儿羊膜,”心脏和血管,26卷,不。2、196 - 205年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
141. t . Mirabella j .德国哈丁,c . Lorandi c . Gentili m . Van Griensven和r . Cancedda”Proangiogenic可溶性因子从羊水干细胞调解的招聘内皮祖细胞在缺血皮瓣模型,”干细胞与发展,21卷,不。12日,第2188 - 2179页,2012年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
142. b . s . Yoon j . h .月亮,e . k .君et al .,“分泌概要文件和伤口愈合的影响人类羊膜fluid-derived间充质干细胞,”干细胞与发展,19卷,不。6,887 - 902年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
143. y s田Inanaga, m .小林s Hurukawa m . Araie和n . Sakuragawa”神经营养功能,从人类羊膜上皮细胞条件培养基,”神经科学研究杂志,卷62,不。4、585 - 590年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
144. s . k . Kamiya m . Wang田et al .,“局部应用文化的上层清液从人类羊膜上皮细胞抑制角膜炎症反应,”眼睛的实验研究,卷80,不。5,671 - 679年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
145. e . c . Moorefield e·e·麦基l . Solchaga et al .,“克隆,CD117选择人类羊水干细胞能够调节免疫反应,”《公共科学图书馆•综合》》第六卷,没有。10篇文章ID e26535 2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
146. 诉Sankar和r . Muthusamy”作用的人类羊膜上皮细胞移植在脊髓损伤修复的研究中,“神经科学,卷118,不。1,17岁,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
147. m·h·f . c . Cheng Tai, m . l .许凤et al .,“增强再生神经胶质细胞line-derived神经营养factor-transduced人类羊水间充质干细胞坐骨神经挤压伤后,“神经外科杂志》,卷112,不。4、868 - 879年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
148. 吴j . t . Liu,黄问:et al .,“人类羊膜上皮细胞改善行为障碍和减少梗塞大小在大鼠大脑中动脉闭塞模型中,“冲击卷,29号5,603 - 611年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
149. j . t f, f, f . Wang b . Liu和y朱,“改善移植赤字的慢病毒vector-modified人类羊膜间充质细胞在老鼠脑缺血后,“大脑研究卷,1448年,页1 - 10,2012。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
150. j .阴,j·k·金,j . h .月亮et al .,“HMSC-mediated并发血管内皮抑制素和羧酸酯酶的提供鼠标异种移植抑制神经胶质瘤发生和复发,”分子治疗,19卷,不。6,1161 - 1169年,2011页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
151. N.-H。Kang K.-A。黄,B.-R。易et al .,“人类羊膜fluid-derived干细胞表达胞嘧啶脱氨酶和胸苷激酶抑制乳腺癌细胞的生长细胞和异种移植小鼠模型,”癌症基因治疗,19卷,不。6,412 - 419年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
152. 诉Valiunas p . r .边缘,c·戈登·m·r·罗森和i s .科恩,“缝隙连接能实现?”Biochimica et Biophysica学报,卷1818,不。8,2076 - 2081年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
153. n . Rouach e . Avignone w . Meme et al .,“缝隙连接和联接蛋白表达在正常和病理中枢神经系统,”细胞生物学,卷94,不。7 - 8,457 - 475年,2002页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
154. a . Ohsumi h . Nawashiro n .大谷h . Ooigawa t .这个k .日本岛,“时间和空间的磷酸化connexin43在大鼠创伤性脑损伤后,“杂志上的创伤,27卷,不。7,1255 - 1263年,2010页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
155. c . Haupt o·w·威特,c·弗拉姆”老年病的Connexin43 photothrombotic缺血性损伤后胶质疤痕,“分子和细胞神经科学,35卷,不。1,第99 - 89页,2007。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
156. m·g . Roubelakis诉Bitsika, d . Zagoura等。”在体外和在活的有机体内性质不同的羊水间充质祖细胞数量,”细胞和分子医学杂志》上,15卷,不。9日,第1913 - 1896页,2011年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
157. s . m . y . w . Kim h . j . Kim Bae et al .,“时间进程转录剖析人类羊膜fluid-derived干细胞的使用微阵列,”癌症治疗和研究,42卷,第94 - 82页,2010年。视图:谷歌学术搜索
158. 这些后,涂胶器,k·哈特曼et al .,“羊水干细胞:生长动力学和分化潜能基于cd - 117的选拔程序后,“干细胞国际文章ID 715341卷,2011年,12页,2011。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
159. l . j .白y . Wang刘et al .,“人类羊膜fluid-derived c - kit⁺和c - kit^{- - - - - -}干细胞:生长特性和一些分化潜力能力比较,”Cytotechnology。在出版社。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
160. x, y, h . Zhang et al .,“不同的功效pre-differentiated与完整的胎儿mesencephalon-derived人类神经祖细胞在缓解帕金森病大鼠模型,”国际发展神经科学杂志》上,22卷,不。4、175 - 183年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
161. h . Aurich m . Sgodda p Kaltwaßer et al .,“肝细胞分化的间充质干细胞在人类脂肪组织在体外促进肝集成在活的有机体内”,肠道,卷。58岁的没有。4、570 - 581年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
162. c . a .加长型的m . Adinolfi,英国威尔士,“人类羊膜上皮细胞移植后的免疫原性志愿者”《柳叶刀》,卷2,不。8254年,第1005 - 1003页,1981年。视图:谷歌学术搜索
163. a . Chiavegato s Bollini m . Pozzobon et al .,“人类羊膜fluid-derived干细胞移植后被拒绝正常,心肌的缺血,免疫抑制或老鼠体内,”分子和细胞心脏病学杂志》上,42卷,不。4、746 - 759年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
164. a . m . Wang吉田,h .川岛,m . Ishizaki h .高桥和j . Hori“免疫原性和抗原性的同种异体角膜羊膜上皮移植嫁接,结膜,前房,”调查眼科及视觉科学卷,47号4、1522 - 1532年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
165. a·e·唐纳森j . Cai m·杨和l . Iacovitti“人类羊水干细胞不分化成多巴胺神经元在体外移植后或在活的有机体内”,干细胞与发展,18卷,不。7,1003 - 1011年,2009页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
166. r .太阳系,c . Fllhase a·汉森l . Campeau c·桑托斯,K.-E。安德森,“干细胞疗法改善膀胱功能障碍的帕金森病动物模型,”泌尿学杂志,卷187,不。4、1491 - 1497年,2012页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
167. 曹r . j . Swijnenburg s Schrepfer f . et al .,”在活的有机体内胚胎干细胞的成像显示模式的生存和移植后的免疫排斥反应,”干细胞与发展,17卷,不。6,1023 - 1029年,2008页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

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