研究文章
小鼠的肝脏分化特异诱导多能干细胞使疾病模型在体外
图5
α
这款“诱导多能性”细胞。(a)耳成纤维细胞产生的细胞则隔绝这老鼠用慢病毒载体表达人类OCT4 KLF4, SOX2。(b)对碱性磷酸酶染色PiZ-iPSCs的表情。(c)核型分析DAPI染色中期利差。(d) qRT多能性标记的PCR分析内源性表达Oct4, Nanog Sox2在PiZ-iPS和OG2 ES。(e) - (g)这款iPS能够形成组织移植时从所有三个胚芽层NOD / SCID小鼠皮下注射。(h) qRT PCR分析肝标记基因法新社,铝青铜,Ck18、Abcc2,竞技场队伍,Hnf4。未分化细胞作为消极的控制,没有决定直到周期45(肝基因表达)。(我)iPSC-derived肝细胞的功能分析:白蛋白分泌检测ELISA,尿素生产,CYP450活动分析。(j)——(k) 5 + 9 + 14天肝分化PiZ-iPSCs转导5 + 9 + 3天,慢病毒Alb-eGFP记者构造(l) FACS-analysis 5 + 9 + 14天的肝Alb-GFP阳性细胞的分化。(m) qRT PCR分析表达人类SERPINA1和白蛋白cytokine-based d 5 + 9 + 14的分化,而未分化PiZ-iPSCs(灰色酒吧)。
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