研究文章
小鼠的肝脏分化特异诱导多能干细胞使疾病模型在体外
图4
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华氏温标“诱导多能性”细胞。(一)——(c) iPS来自成纤维细胞从c大调的分离小鼠用逆转录病毒载体表达人类OCT4、KLF4 SOX2,原癌基因染色小鼠Nanog和OCT4。(d)核型分析DAPI染色中期利差。(e)的表达内源性Oct4, Nanog, Sox2由qRT PCR与胚胎干细胞相比。(f) - (h)华氏温标细胞则能够形成组织移植时从所有三个胚芽层NOD / SCID小鼠皮下注射。(我)qRT PCR分析肝标记基因法新社,铝青铜,Ck18、Abcc2,竞技场队伍,Hnf4。未分化细胞作为消极的控制,没有决定直到周期45(肝基因表达)。(j)——(k)华氏温标万能干细胞分化使用挂滴法和慢病毒转导Alb-eGFP表达载体。(l) - (m)华氏温标万能干细胞分化用同样的方法但NTBC治疗。NTBC-treatment救了致命的肝细胞的表型,和更多Alb-eGFP阳性细胞检测。
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