α 肝细胞分化的有毒牛奶“诱导多能性”细胞。(a, b)毒奶iPS受到肝分化使用挂滴法和慢病毒转导Alb-GFP表达载体。(c) qRT PCR分析肝标记基因法新社,铝青铜,Ck18、Abcc2,竞技场队伍,Hnf4。未分化细胞作为消极的控制,没有决定直到周期45(肝基因表达)。(d)在过去的七天的分化,细胞与铜的挑战。的毒奶mice-derived细胞不能出口铜,和,因此,没有实现浓缩Alb-positive细胞。然而,C3H-derived控制铜后肝细胞能够“解毒”规范,因此,Alb-eGFP-positive细胞丰富。