深功能和分子特性的高风险的未分化的多形性肉瘤

pcb - 209 xenograft-derived在活的有机体内试验结果。意味着肿瘤体积的杰克逊实验室的所有治疗组pcb - 209 patient-derived异种移植(PDX)模型在活的有机体内临床前研究。(一)crizotinib-treated PDX小鼠肿瘤的生长(n= 6)与控制(n= 4)。(b) carfilzomib-treated PDX小鼠肿瘤的生长(n= 7)与控制(n= 4)。(c) panobinostat-treated PDX小鼠肿瘤的生长(n= 8)与控制(n= 4)。(d)肿瘤生长的塞来昔布(n= 5),trametinib - (n= 5)和塞来昔布+ trametinib-treated (n= 4)PDX老鼠与控制(n= 4)。(e)肿瘤生长的abt - 737 (n= 7)midostaurin (n= 8)和abt - 737 + midostaurin-treated PDX老鼠(n= 2)与控制(n= 4)。的p值的计算没有midostaurin + abt - 737由于低人口样本,由星号表示。低数量的模型组合实验是由于微生物杰克逊实验室的注意事项。在(a e),终点是治疗天30 -。