K7M2显示改变表达式的铜流入和流出泵以及重要药物抗性相比K12的因素。K12和K7M2 OS细胞系在相同的培养条件的RNA提取处理。互补脱氧核糖核酸分析了生成qPCR OS细胞系和标准化之间的表达水平改变几何平均数的管家基因禁例,Rps17, Rps18。(一)铜流入泵CTR1 K7M2显著下调。(b)铜射流泵ATP7A K7M2与K12显著调节。(c)抗氧化酶和已知的癌症干细胞制造商ALDH显著调节相比,K7M2 K12的细胞。(d)此外,种代号为ABCB1的耐多药耐药性泵明显调节相比,K7M2 K12的细胞。分子分析使用技术进行了一式三份分别从三个养殖和加工样品 。 ; ; 。