研究文章
exiopliosorma
图3
eIF4E推广动因特性MLS402和MLS1765细胞用IC处理
50码4EGI-1
华府M队LS17654.8
华府或车辆控制隔夜执行RT-qPCR测量VEGFligands和受体表达式解析三次显示数据取自三种独立实验,均值+SEM相对于管家基因H6PDHUVEC用MTrigel悬浮后从MLS402细胞预处理
50码4EGI-1或车辆夜间控制图像按时间隔采集,图显示8小时摄取的有代表性图像Tube长度使用imageJ(1.47d)b测量CM条件介质IB免疫计数LO,Lipotemine专用处理细胞Ut未经处理MLS细胞MLS402和MLS1765细胞隔夜处理20
华府g/mlVEGFR1Ligand陷阱3Ligand陷阱3并计算细胞扩散效果技术复制件和生物复制品测试双尾双尾
测试完成数据显示为均值+SEM
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