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预处理和突触后的相对贡献的流控制疼痛的信息在脊髓水平一直是罗恩Melzack长期的利益,一个关键问题制定的控制理论。作者自己的研究,他们监控内化neurokinin-1受体的专门检查两个经典的行动抑制系统-μ阿片和gamma-amino丁酸(GABA)——有毒stimulus-evoked速激肽在大鼠脊髓信号。证据表明阿片类药物和gaba ergic控制操作不同的中央所有有害的后果stimulus-induced P物质释放。而至少80%的速激肽信号完好无损后甚至最高浓度的脊髓吗啡或D-Ala2 NMe-phe4, Glyol5-enkephalin管理、脊髓GABA的政府_B受体激动剂巴氯芬有显著的抑制作用。讨论了这些发现的令人失望的巴氯芬的临床效用和neurokinin-1受体拮抗剂对抗疼痛。