研究文章
miR-22-3p / PGC1β通过PPAR抑制乳腺癌细胞肿瘤发生γ
图4
PGC1βmiR-22-3p的直接目标。(a, c)在miR-22-3p和PGC1假定的互补的站点β通过生物信息学分析预测(TargetScan)。(b, d)化验证明PGC1 Dual-luciferase记者βmiR-22-3p的直接目标。(e) PGC1βmRNA水平取决于rt - pcr在mda - mb - 231和MCF-7细胞不同的治疗。(f-h)代表西方PGC1的印迹和量化β和PPARγ在mda - mb - 231和MCF-7细胞具有不同的治疗。β肌动蛋白是作为内部控制。
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