在过去的四年半,十五PPAR研究已经发表的问题和额外的五个目前在生产的不同阶段。总的来说,这些问题涵盖了大阵PPARs生理功能的健康和疾病,包括他们的功能不同的细胞和组织类型,他们的角色在许多临床条件下,和丰富的医药潜力。然而,一个关键的选择似乎并未引起关注在这个令人振奋的品种的PPAR的基本分子机制,这是行动。PPARs首先是转录因子执行复杂的基因网络的监管,并反过来受制于复杂的微调和控制。不可避免地,彻底了解他们的细胞和有机体的功能和全部资本化制药需要详细了解这些分子基础。

而潜在的次要情节的列表太长时间适应单一的问题,目前问题已经开始填补这一覆盖缺口。三个评论文章和一个研究手稿解决PPAR目标基因的主题。第一个是PPAR的全面审查α目标基因Rakhshandehroo et al。虽然他们审查的重点是肝目标,讨论的许多特性适用于PPAR的生理学α在其他组织。接下来,Bugge和Mandrup PPAR的审查两个互补的方面γ调节基因。第一担忧氨基端ligand-independent激活的作用域,也被称为A / B或AF-1域,在确定PPAR亚型特异性和调制目标激活脂肪细胞。第二个为全基因组PPAR关注最近的见解γ行动上获得的脂肪细胞和巨噬细胞染色质免疫沉淀反应的研究。在第三审查,哥等人讨论PPAR的全民序列的变化γ在目标基因表达及其潜在影响,检查应用程序的大规模并行测序PPAR的识别γcistromes(受PPAR基因组序列的集合γ)和转录组。这个问题,第二部分的研究文章Le布特等人分析脂肪组织基因表达变化,肝脏和肌肉的瘦素受体缺乏糖尿病肥胖老鼠的PPAR对待γ受体激动剂和胰岛素敏化剂罗格列酮,以建立其治疗生理效应的分子基础。

两篇论文Viswakarma等人,pyp et al .,一个评论,另一个研究手稿,关注PPARs转录辅因子。他们的彻底的回顾总结了不少于12种PPAR辅活化因子,而具有讽刺意味的是,不考虑充分的PPAR辅活化因子。没有说明这个日益增长的次要情节的复杂性比这个群体的相关研究文章,它描述了识别和初始特征的一种新的PPAR共激活剂,中介复杂的单元称为PRIC295。

在执行的过程中他们的生理角色,PPARs都由相交与不同的信号通路。三个评论文章涉及三种许多类型的交互。Charoensuksai和徐审查的影响生理信号的表达式和活动PPARs,莫雷诺等人总结营养信号和PPARs之间的交互,而高田等人展开PPAR之间的交互γ与下游效应器细胞因子和Wnt信号间充质干细胞。

虽然这本书是一个坚实的开端,它并没有完整的距离和PPAR的分子基础的许多功能仍有待审查。一些话题,比如PPARs的结构关系或转译后的监管就没有报道这个问题。在谈及的话题,一些额外的评论是至关重要的排在报道,如PPAR的目标基因β/δPPARs或额外的信号串扰。所以,这将是伟大的客人看到一个全新的团队编辑接这个话题,我们离开,本文献的下一片空白。

Yaacov巴拉克
Chih-Hao李