姜黄素的抗炎作用机制:PPAR - γ 激活

文摘

的植物化学的成分姜黄,姜黄素作为食用香料和局部软膏治疗炎症在印度的几个世纪。姜黄素(diferuloylmethane)相对不溶于水,但溶于丙酮,二甲亚砜,乙醇。商业级姜黄素含有10 - 20% curcuminoids, desmethoxycurcumin, bisdesmethoxycurcumin纯姜黄素一样有效。基于致癌作用的临床研究,每日口服剂量的3.6 g姜黄素已经有效的结直肠癌和提倡发展进入二期临床研究。除了抗癌效果,姜黄素对各种疾病的有效条件在体外和体内的临床前研究。目前的审查突出姜黄素作为抗炎剂的重要性,表明姜黄素的有益作用是由过氧物酶体的upregulation proliferator-activated受体- γ (PPAR - γ )激活。

引用

1. 惠普亚扪人t和m . a . Wahl”姜黄药理,”足底》卷,57号1、1 - 7,1991页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. 比比Aggarwal, a·库马尔,a . c . Bharti“姜黄素的抗癌潜力:临床前和临床研究,“抗癌的研究,23卷,不。1、363 - 398年,2003页。视图:谷歌学术搜索
3. r·a·沙玛,a . j . gesch和w . p .管家“姜黄素:迄今为止,故事”欧洲癌症杂志第41卷。。13日,1955 - 1968年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. 美国诉约万诺维奇,c·w·布恩,s . Steenken m . Trinoga和r . b . Kaskey”与水溶性抗氧化剂,姜黄素是如何工作的优先”美国化学学会杂志》上,卷123,不。13日,3064 - 3068年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
5. Y.-J。王,M.-H。锅,A.-L。程et al .,“稳定的姜黄素在缓冲解决方案及其降解产物的表征,”制药和生物医学分析杂志》上,15卷,不。12日,第1876 - 1867页,1997年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. M.-T。黄:妈,Y.-P。陆et al .,“姜黄素的影响,demethoxycurcumin bisdemethoxycurcumin tetrahydrocurcumin 12 -$O$-tetradecanoylphorbol-13-acetate-induced肿瘤推广。”致癌作用,16卷,不。10日,2493 - 2497年,1995页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
7. 瓦尔斯特伦和g Blennow”,研究姜黄素在大鼠的命运,”Acta Pharmacologica et Toxicologica,43卷,不。2、86 - 92年,1978页。视图:谷歌学术搜索
8. 诉Ravindranath和n . Chandrasekhara姜黄素的吸收和组织分布老鼠。”毒理学,16卷,不。3、259 - 265年,1980页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. 诉Ravindranath和n . Chandrasekhara体外研究姜黄素在大鼠肠道的吸收,”毒理学,20卷,不。2 - 3、251 - 257年,1981页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. 通用汽车持有者,j·l·普卢默,a·j·瑞安“姜黄素的代谢和排泄(1 7-bis - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 1 6-heptadiene-3, 5-dione)的老鼠,”Xenobiotica,8卷,不。12日,第768 - 761页,1978年。视图:谷歌学术搜索
11. g . Shoba d .快乐,t·约瑟夫·m·马吉德r . Rajendran和p . s . s . r .斯“胡椒碱对姜黄素的药物动力学的影响动物和人类志愿者,“足底》,卷64,不。4、353 - 356年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
12. A.-L。陈,学术界。许,j。林et al .,“姜黄素的第一阶段临床试验chemopreventive代理,在高危患者或前期恶性病变,“抗癌的研究,21卷,不。4 B, 2895 - 2900年,2001页。视图:谷歌学术搜索
13. r·a·沙玛h·r·McLelland k·a·希尔et al .,“药效学和药代动力学研究结直肠癌患者口服姜黄提取物,”临床癌症研究,7卷,不。7,1894 - 1900年,2001页。视图:谷歌学术搜索
14. r·a·沙玛,s . a . Euden s . l . Platton et al .,“口服姜黄素I期临床试验:生物标志物的系统性活动和遵从性,”临床癌症研究,10卷,不。20日,第6854 - 6847页,2004年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
15. s . Shishodia g·塞提,比比Aggarwal“姜黄素:回到根源,”纽约科学院上卷,1056年,第217 - 206页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. M.-T。黄,Y.-R。卢,w .妈,h·l·纽马克k . r . Reuhl和a·h·康内,“抑制饮食姜黄素的影响在前胃、十二指肠、结肠老鼠致癌作用,”癌症研究,54卷,不。22日,第5847 - 5841页,1994年。视图:谷歌学术搜索
17. k . m .莫汉达斯·d·c·德赛,”印度的消化道癌症流行病学。诉大小肠,“印度胃肠病学杂志》上,18卷,不。3、118 - 121年,1999页。视图:谷歌学术搜索
18. g . s . Sidhu a·k·辛格·d·Thaloor et al .,“增强姜黄素在动物身上的伤口愈合、”伤口修复和再生》第六卷,没有。2、167 - 177年,1998页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
19. j·福克曼和y盛,“血管生成”,《生物化学》杂志上,卷267,不。16,10931 - 10934年,1992页。视图:谷歌学术搜索
20. j·福克曼”,在肿瘤血管生成,血管、类风湿等疾病,”自然医学,1卷,不。1,第27 - 31页,1995。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
21. d . Thaloor a·k·辛格·g·s . Sidhu·v·普拉萨德·h·k . Kleinman和r·k·Maheshwari“血管生成抑制人脐静脉内皮细胞的分化姜黄素,”细胞生长和分化,9卷,不。4、305 - 312年,1998页。视图:谷歌学术搜索
22. j·l·Arbiser n . Klauber r·罗翰et al .,“姜黄素是一种体内血管生成抑制剂,”分子医学,4卷,不。6,376 - 383年,1998页。视图:谷歌学术搜索
23. 户田拓夫,t . Miyase H . Arichi H Tanizawa,和y武田,“天然抗氧化剂。三世。抗氧化成分姜黄的根茎L隔绝,“化学和制药公告,33卷,不。4、1725 - 1728年,1985页。视图:谷歌学术搜索
24. j . p . Gaddipati s . v . Sundar j . Calemine·赛斯g . s . Sidhu和r·k·Maheshwari“微分调节细胞因子和转录因子在肝脏姜黄素后出血/复苏,”冲击,19卷,不。2、150 - 156年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
25. s . d . Deodhar r·塞提,r . c . Srimal”初步研究姜黄素治疗风湿病的活动(diferuloyl甲烷),“印度医学研究杂志》上卷,71年,第634 - 632页,1980年。视图:谷歌学术搜索
26. b·拉尔a·k·卡普尔·k·Agrawal共和党就是为了,和r . c . Srimal“姜黄素在特发性炎症性轨道pseudotumours”,植物疗法的研究,14卷,不。6,443 - 447年,2000页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
27. b·拉尔a·k·卡普尔共和党就是为了et al .,”管理的姜黄素的功效慢性前葡萄膜炎,“植物疗法的研究,13卷,不。4、318 - 322年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
28. r . r . Satoskar, s·j·沙阿和s g·谢诺”评价姜黄素的抗炎属性(diferuloyl甲烷)患者术后炎症,”国际临床药理学杂志》上,治疗,和毒理学,24卷,不。12日,第654 - 651页,1986年。视图:谷歌学术搜索
29. r . c . Srimal和b . n . Dhawan药理学diferuloyl甲烷(姜黄素),一种非甾体抗炎剂,”《药房和药理学杂志》上,25卷,不。6,447 - 452年,1973页。视图:谷歌学术搜索
30. a . m .席迪圭x崔,吴r . et al .,“姜黄素的抗炎效应在脓毒症的一个实验模型是由老年病的过氧物酶体proliferator-activated受体-$\mathrm{吗?}$”,危重病医学,34卷,不。7,1874 - 1882年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
31. b·m·福尔曼,j·陈,r·m·埃文斯”的过氧物酶体:proliferator-activated受体配体和催化剂,”纽约科学院上,卷804,不。1,第275 - 266页,1996。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
32. b . Zingarelli, m·希恩,p . w .鳕鱼,m·奥康纳a . Denenberg和j·a·库克,“过氧物酶体扩散国活化剂receptor-gamma配体,15-deoxy-Delta(12、14)前列腺素J2和ciglitazone,降低全身炎症sepsisby调制的信号转导通路,在幼童腹壁薄弱”免疫学杂志,卷171,不。12日,第6837 - 6827页,2003年。视图:谷歌学术搜索
33. m·里克特a·c·李·t·m·威尔逊c·j·凯利和c . k .玻璃,“过氧物酶体proliferator-activated受体-$\gamma$是一个巨噬细胞激活的消极监管机构,”自然,卷391,不。6662年,第82 - 79页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
34. 江,a . t . Ting PPAR -和b种子。$\gamma$受体激动剂抑制单核细胞炎症细胞因子的生产。”自然,卷391,不。6662年,第86 - 82页,1998年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
35. j . p . m . f . Chen Wang奥康纳,m .他t·特里帕西和l·e·哈里森”PPAR的磷酸化$\gamma$通过积极ERK1/2导致其物理协会p65和抑制NF -$\kappa \beta$”,细胞生物化学杂志》上,卷90,不。4、732 - 744年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
36. a . b . Kunnumakkara s·s . Krishnan p . Diagaradjane j . Gelovani和比比Aggarwal姜黄素强化抗肿瘤活性的吉西他滨原位胰腺癌模型通过抑制增殖、血管生成,并抑制核转录因子-$\kappa \beta$调节基因产物。”癌症研究,卷67,不。8,3853 - 3861年,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
37. g . c . Jagetia和比比Aggarwal”、“情趣”姜黄素的免疫系统。”临床免疫学杂志,27卷,不。1,19-35,2007页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
38. m·胡Du,即Vancurova et al .,“Proapoptotic姜黄素对人类的影响中性粒细胞:p38增殖蛋白激酶通路的激活,“危重病医学,33卷,不。11日,第2578 - 2571页,2005年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
39. d . c .安格斯·w·t·Linde-Zwirble j . Lidicker g·克莱蒙特,j . Carcillo和m·r·平斯基”在美国严重脓毒症的流行病学:发生率,分析结果,以及相关的医疗费用,”危重病医学卷,29号7,1303 - 1310年,2001页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
40. Ayala a, c。钟,j·l·洛玛斯et al .,“触觉中性粒细胞介导的小鼠急性肺损伤启动:发散地和地/ FasL不足,“美国病理学杂志》,卷161,不。6,2283 - 2294年,2002页。视图:谷歌学术搜索
41. r·希夫•j . Parodo s h·贾,a . Kapus o . d . Rotstein和j·c·马歇尔“延迟中性粒细胞凋亡在脓毒症与维护线粒体跨膜电位和减少caspase-9活动,“危重病医学,32卷,不。7,1460 - 1469年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
42. m·科林n·s·帕特尔,l . Dugo和c . Thiemermann”的角色过氧物酶体proliferator-activated受体-$\gamma$在15-deoxy提供的保护${\Delta }^{12,14}$前列腺素J2对内毒素引起的多器官功能衰竭,”危重病医学,32卷,不。3、826 - 831年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
43. m . Abdelrahman a Sivarajah, c . Thiemermann”PPAR -的有利影响$\gamma$配体在缺血再灌注损伤,炎症和冲击。”心血管研究,卷65,不。4、772 - 781年,2005页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
44. m . Abdelrahman m·科林和c . Thiemermann过氧物酶体proliferator-activated受体-$\gamma$配体15-deoxy${\Delta }^{12,14}$前列腺素J2降低出血性休克器官损伤,”冲击,22卷,不。6,555 - 561年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索

版权

版权©2007 Asha雅各等。这是一个开放分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。