γ (PPARγ) has emerged as a bona fide therapeutic target for treating human metabolic disease. The novel insulin-sensitizing antidiabetic thiazolidinediones (TZDs, e.g., rosiglitazone, pioglitazone), which are licensed for use in the treatment of type 2 diabetes, are high-affinity PPARγ ligands, whose beneficial effects extend beyond improvement in glycaemic control to include amelioration of dyslipidaemia, lowering of blood pressure, and favourable modulation of macrophage lipid handling and inflammatory responses. However, a major drawback to the clinical use of exisiting TZDs is weight gain, reflecting both enhanced adipogenesis and fluid retention, neither of which is desirable in a population that is already overweight and prone to cardiovascular disease. Accordingly, the ‘‘search is on’’ to identify the next generation of PPARγ modulators that will promote maximal clinical benefit by targeting specific facets of the metabolic syndrome (glucose intolerance/diabetes, dyslipidaemia, and hypertension), while simultaneously avoiding undesirable side effects of PPARγ activation (e.g., weight gain). This paper outlines the important clinical and laboratory observations made in human subjects harboring genetic variations in PPARγ that support such a therapeutic strategy."> “惊人的平衡”针对PPARγ代谢综合征:从人类基因研究新见解 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

PPAR研究

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PPAR研究/2007年/文章
特殊的问题

PPARS和肥胖

把这个特殊的问题

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体积 2007年 |文章的ID 083593年 | https://doi.org/10.1155/2007/83593

马克•格内尔, 在针对PPAR的正确平衡的” γ 代谢综合征:从人类基因研究新见解”,PPAR研究, 卷。2007年, 文章的ID083593年, 14 页面, 2007年 https://doi.org/10.1155/2007/83593

在针对PPAR的正确平衡的” γ 代谢综合征:从人类基因研究新见解

学术编辑器:弗朗辛·m·格雷戈勒
收到了 2006年11月05
修改后的 2006年12月13日
接受 2006年12月13日
发表 2007年3月19日

文摘

时的双重流行肥胖和2型糖尿病威胁吞噬即使是最资源充足的西方医疗体系,核受体的过氧物酶体proliferator-activated受体 γ (PPAR γ )已经成为善意的治疗人类代谢疾病治疗目标。这部小说insulin-sensitizing抗糖尿病的thiazolidinediones(服用tzd,例如,罗格列酮、吡格列酮),也许可用于治疗2型糖尿病,高亲和性PPAR γ 配体,其有益效果超越改善血糖控制,包括dyslipidaemia的改进,降低血压,有利调制的巨噬细胞脂质处理和炎症反应。然而,服用tzd现有临床使用的主要缺点是体重增加,反射增强脂肪形成和液体潴留,这都不是理想的人口已经超重和容易患心血管疾病。因此,“搜索”识别PPAR的下一代 γ 调节器,将促进最大代谢综合症的临床效益,针对特定方面(dyslipidaemia葡萄糖耐受不良/糖尿病,高血压),同时避免PPAR的不良副作用 γ 激活(如体重增加)。本文概述了重要的临床和实验室观察人体窝藏在PPAR基因变异 γ 支持这样的治疗策略。

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