γ2 expression and activation, and therefore for the differentiation of human mesenchymal stem cells (MSCs) into adipocytes. MSCs were plated and induced to differentiate into adipocytes for three weeks. Differentiating cells were treated with either an inhibitor of farnesylation (FTI-277) or vehicle alone. The effect of inhibition of farnesylation in differentiating adipocytes was determined by oil red O staining. Cell survival was quantified using MTS Formazan. Additionally, nuclear extracts were obtained and prelamin A, chaperon protein HDJ-2, PPARγ, and SREBP-1 were determined by western blot. Finally, DNA binding PPARγ activity was determined using an ELISA-based PPARγ activation quantification method. Treatment with an inhibitor of farnesylation (FTI-277) arrests adipogenesis without affecting cell survival. This effect was concomitant with lower levels of PPARγ expression and activity. Finally, accumulation of prelamin A induced an increased proportion of mature SREBP-1 which is known to affect PPARγ activity. In summary, inhibition of protein farnesylation arrests the adipogenic differentiation of MSCs and affects PPARγ expression and activity."> 蛋白法炔基化抑制抑制脂肪生成并影响间充质干细胞分化中PPARγ的表达和激活 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

PPAR研究

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PPAR研究/2007/文章
特殊的问题

ppar, RXRs和干细胞

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体积 2007 |文章的ID 081654 | https://doi.org/10.1155/2007/81654

丹尼尔·里瓦斯,拉希马·阿克特,古斯塔沃·杜克 抑制蛋白法炔基化抑制脂肪生成并影响PPAR γ 间充质干细胞分化的表达与激活",PPAR研究 卷。2007 文章的ID081654 7 页面 2007 https://doi.org/10.1155/2007/81654

抑制蛋白法炔基化抑制脂肪生成并影响PPAR γ 间充质干细胞分化的表达与激活

学术编辑器:杰弗里·m·平衡台
收到了 05年7月2007年
修改后的 2007年8月16日
接受 2007年10月01
发表 2007年12月09

摘要

蛋白法氨酰化是参与细胞分化和功能的多种蛋白激活所必需的。在白色脂肪组织蛋白中,法炔基化被证明是成功分化前脂肪细胞为脂肪细胞的必要条件。我们假设PPAR需要蛋白法氨酰化 γ 2 .表达和活化,从而使人间充质干细胞(MSCs)分化为脂肪细胞。将间充质干细胞镀上,诱导分化为脂肪细胞3周。分化细胞用法炔基化抑制剂(FTI-277)或单独的载体处理。油红O染色检测法抑制法氨酰化对脂肪细胞分化的影响。使用MTS Formazan定量细胞存活。获得核提取物和层前蛋白A、伴侣蛋白HDJ-2、PPAR γ , SREBP-1用western blot检测。最后,DNA结合PPAR γ 活性用elisa法测定 γ 激活量化方法。用法尼化抑制剂(FTI-277)治疗可以抑制脂肪生成,而不影响细胞存活。这种效应伴随着较低的PPAR水平 γ 表达和活动。最后,pre - lamin A的积累导致成熟SREBP-1的比例增加,这是已知的影响PPAR γ 活动。综上所述,抑制蛋白法氨酰化可抑制MSCs成脂分化并影响PPAR γ 表达和活动。

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