PPAR γ 2调节骨髓间充质干细胞的分子特征

文摘

骨形成和造血作用在解剖学上并存和共同的监管机制。骨髓间充质间质干细胞(MSC)包含一个隔间,为后代提供了骨形成成骨细胞和脂肪拉登脂肪细胞和成纤维细胞,软骨细胞,肌肉细胞。此外,为支持造血骨髓MSC提供一个环境,包括骨再吸收破骨细胞的发展。的PPAR γ 2核受体是一个adipocyte-specific转录因子控制骨髓MSC血统分配向脂肪细胞和成骨细胞。增加PPAR的表达式 γ 2与衰老与MSC地位的变化对其内在分化潜力和生产的信号分子促进特定的骨髓微环境的形成。在这里,我们调查了PPAR的效果 γ 2在对MSC的分子签名的表达只与干细胞表型相关的基因标记,以及基因骨髓干细胞支持环境的形成。我们发现PPAR γ 2是一个强大的调制器的干细胞相关基因的表达。一般来说,PPAR γ 2影响基因的表达特定的干细胞表型的维护,包括生活、生活受体、配体,SDF-1, Rex-1 / Zfp42, Oct-4。此外,抗糖尿病的PPAR γ 受体激动剂罗格列酮TZD特别影响“具备干细胞”基因的表达,包括ABCG2, Egfr和CD44。我们的数据表明,衰老和抗糖尿病的TZD治疗可能影响通过调制PPAR的间充质干细胞表型 γ 2活动。这些观察具有重要的治疗后果和可能表明需要更多的PPAR的详细研究 γ 2在干细胞生物学作用。

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