Benzbromarone激活效应,促进尿酸排泄的药物,在过氧物酶体Proliferator-Activated受体

文摘

Benzbromarone,促进尿酸排泄的药物,据报道,引起肝肥大伴随着老鼠体内的过氧化物酶体增殖。阐明过氧物酶体增殖的机制诱导benzbromarone,我们检查了绑定关联过氧物酶体proliferator-activated受体 α ( PPAR α ), γ ( PPAR γ ),影响的绑定活动与过氧物酶体PPARs proliferation-responsive元素(PPRE)和PPARs靶蛋白的表达。绑定的benzbromarone亲和力 PPAR α 和 PPAR γ 被报告基因化验检查。绑定与PPRE PPARs活动是由电动流动分析转变,和表达的脂蛋白脂肪酶(LPL)和酰coa合成酶(ACS)的免疫印迹的方法。Benzbromarone显示亲和力 PPAR α 和 PPAR γ 和提升绑定PPARs PPRE。此外,培养细胞添加了benzbromarone显示调节LPL和ACS的表情。这些结果表明,benzbromarone诱发肝细胞的过氧物酶体增殖PPARs绑定,并控制表达的蛋白质与脂质代谢有关。

引用

1. 榎本失败a、h .木村和a . Chairoungdua et al .,“分子识别的肾urate-anion换热器调节血液尿酸盐的水平,”自然,卷417,不。6887年,第452 - 447页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
2. e·g·巴特勒,t . Ichida h . Maruyama r . Schulte-Hermann和g·m·威廉姆斯,“毒理学研究benzofurane导数。二世。在大鼠肝脏演示过氧物酶体增殖毒理学和药理学应用,卷106,不。3、500 - 508年,1990页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
3. De Souza a t p·d·康威尔,r·g·乌尔里希”分析大鼠肝基因表达的神经纤维酸类似物,处理”突变/基本和诱变的分子机制的研究,卷549,不。1 - 2、131 - 145年,2004页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
4. c . Kunishima Inoue, t . Oikawa,美国片,“代谢、毒性和药理研究benzbromarone (Urinorm)”埼玉县医学院的杂志上,30卷,不。4,第194 - 187页,2003年(日本)。视图:谷歌学术搜索
5. g . d . Girnun f . e . Domann s a·摩尔和m·e·c·罗宾斯”的识别功能过氧物酶体proliferator-activated受体鼠过氧化氢酶启动子中的响应元素,”分子内分泌学,16卷,不。12日,第2801 - 2793页,2002年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
6. k市检察院,j . Peinado-Onsurbe, a m。Lefebvre等。”${\text{PPAR}}_{\alpha }$和${\text{PPAR}}_{\gamma }$催化剂直接明显的组织转录响应通过PPRE脂蛋白脂肪酶的基因,”在EMBO杂志,15卷,不。19日,5336 - 5348年,1996页。视图:谷歌学术搜索
7. g·马丁,k市检察院,a m。b . Staels Lefebvre, j . Auwerx“协调调节脂肪酸运输蛋白的表达和酰coa合成酶基因${\text{PPAR}}_{\alpha }$和${\text{PPAR}}_{\gamma }$催化剂。”《生物化学》杂志上,卷272,不。45岁,28210 - 28217年,1997页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
8. t·e·约翰逊,r·沃格尔s·j·拉特里奇,g .横行和a·施密特”Thiazolidinedione影响糖皮质激素受体介导的基因转录和分化成骨细胞的细胞,”内分泌学,卷140,不。7,3245 - 3254年,1999页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
9. t .山丘、m . Arand和f . Oesch“过氧物酶体扩散国的感应激活受体在大鼠肝、非诺贝特”2月的信,卷309,不。1,37-40,1992页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
10. j·m·莱曼·l·b·摩尔·t·a . Smith-Oliver w . o . Wilkison t·m·威尔逊和s . a . Kliewer抗糖尿病thiazolidinedione是过氧物酶体的高亲和力配体proliferator-activated受体$\gamma$(${\text{PPAR}}_{\gamma }$),“《生物化学》杂志上,卷270,不。22日,第12956 - 12953页,1995年。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
11. a . Okuno h . Tamemoto, k . et al .,“Troglitazone增加小型脂肪细胞的数量没有白色脂肪组织质量的变化在肥胖Zucker老鼠,”《临床研究杂志》上,卷101,不。6,1354 - 1361年,1998页。视图:谷歌学术搜索
12. n . Kiyosawa k Shiwaku, m . Hirode et al .,“利用一维分数测量chemical-induced多个生物标记基因的表达水平变化集使用大规模toxicogenomics数据库,”《毒理学科学杂志》上没有,卷。31日。5,433 - 448年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
13. k . (a .小野t Miyagishima说t . Nagao和t . Urushidani”分析的基因表达在鼠肝和鼠主要培养肝细胞处理过氧物酶体扩散,”《毒理学科学杂志》上没有,卷。31日。5,471 - 490年,2006页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
14. e·h·皮尔斯和d . l . Chesler”可能与安妥明治疗肉芽肿性肝炎协会”,《新英格兰医学杂志》上,卷299,不。6,314年,页1978。视图:谷歌学术搜索
15. m·m·范德Klauw p . m . Houtman b h . Ch。斯特里克,和p·斯波尔斯特拉,“benzbromarone造成的肝脏损伤,”肝脏病学杂志,20卷,不。3、376 - 379年,1994页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
16. k和j·g·Tolman华“thiazolidinediones的肝毒性,”诊所在肝脏疾病,7卷,不。2、369 - 379年,2003页。视图:出版商的网站|谷歌学术搜索
17. 彭译葶。Ho郭宏源。郭,t·s·艾。陈,工程学系。-蔡,F.-Y。Chang和告诫。李,“Fenofibrate-induced急性淤胆型肝炎”,中国医学协会杂志》上,卷67,不。5,245 - 247年,2004页。视图:谷歌学术搜索
18. t . Oikawa、c . Kunishima和y足立et al .,“代谢研究benzbromarone:体外代谢和药物动力学在健康的志愿者,“《华尔街日报》的新疗法和诊所,53卷,不。6日,页。682 - 691年,2004年(日本)。视图:谷歌学术搜索

版权

版权©2007忏悔Kunishima等。这是一个开放的分布式下文章知识共享归属许可,它允许无限制的使用、分配和复制在任何媒介,提供最初的工作是正确引用。