α-(PPARα-) associated enzyme activities or protein levels. Male Sprague-Dawley rats were administered a single IP injection (150 μmol/kg) of either 3,3′,4,4′-tetrabromobiphenyl, 3,3′,4,4′-tetrachlorobiphenyl, 3,3′,5,5′-tetrabromobiphenyl, 2′,3,3′,4,5-pentachlorobiphenyl, 3,3′,4,4′,5-pentachlorobiphenyl, 2,2′,3,3′,5,5′-hexachlorobiphenyl, or 3,3′,4,4′,5,5′-hexabromobiphenyl in corn oil (10 ml/kg). One week later, the activities of catalase, peroxisomal fatty acyl-CoA oxidase, and peroxisomal beta-oxidation as well as cytochrome P450 4A (CYP4A) protein content were determined in subcellular liver fractions. None of the peroxisomal enzyme activities were significantly increased by any of the halogenated biphenyl congeners tested. Except for minor (approx. 25%) increases in the total CYP4A content following treatment with 2,2′,3,3′,5,5′-hexachlorobiphenyl and 3,3′,5,5′-tetrabromobiphenyl, CYP4A protein contents were not increased by any treatment. The two Ah receptor agonists, 3,3′,4,4′-tetrabromobiphenyl and 3,3′,4,4′,5-pentachlorobiphenyl, significantly diminished the liver content of CYP4A proteins and activities of the peroxisomal enzymes studied. Since a range of congeners with different biologic and toxicologic activities were selected for this study, it may be concluded that the polyhalogenated biphenyls do not induce peroxisome proliferation in the male rat, but rather certain members of this class of compounds down regulate peroxisome-associated enzymes. Since PCBs and PBBs do not increase enzyme activities and expression of proteins associated with PPARα, these agents are therefore exerting their carcinogenic and promoting activities by some other mechanism."> 抑制酶的酶活性和细胞色素P450 4的同工酶表达同类的多溴化和多氯联苯 - raybet雷竞app,雷竞技官网下载,雷电竞下载苹果

PPAR研究

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PPAR研究/2007年/文章

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体积 2007年 |文章的ID 015481年 | https://doi.org/10.1155/2007/15481

拉里·w·罗伯逊伊莎贝尔Berberian蒂姆•博尔赫斯Li-Chuan陈京k . Chow霍华德·p·Glauert约翰g .儿子赫尔穆特·托马斯, 抑制酶的酶活性和细胞色素P450 4的同工酶表达同类的多溴化和多氯联苯”,PPAR研究, 卷。2007年, 文章的ID015481年, 5 页面, 2007年 https://doi.org/10.1155/2007/15481

抑制酶的酶活性和细胞色素P450 4的同工酶表达同类的多溴化和多氯联苯

学术编辑器:Jihan优素福
收到了 2007年5月30日
接受 2007年8月10
发表 2007年9月13日

文摘

本研究的目的是确定的影响多氯联苯和多溴联苯在过氧物酶体proliferator-activated受体- α ——(PPAR α -)相关酶活性或蛋白质水平。男性Sprague-Dawley老鼠管理一个单一的IP注入(150 μ 摩尔/公斤)3、3′,4,4′-tetrabromobiphenyl, 3、3′, 4, 4′-tetrachlorobiphenyl, 3、3′, 5、5′-tetrabromobiphenyl, 2′, 3、3′, 4, 5-pentachlorobiphenyl, 3、3′, 4, 4′, 5-pentachlorobiphenyl, 2, 2′, 3、3′, 5、5′-hexachlorobiphenyl,或3,3′,4,4′,5、5′-hexabromobiphenyl玉米油(10毫升/公斤)。一周后,过氧化氢酶的活动,过氧化物酶病脂肪酰coa氧化酶和过氧化物酶病4机会以及细胞色素P450 (CYP4A)在亚细胞蛋白质含量测定肝脏分数。相关的酶的酶活性显著增加了测试的任何卤代联苯同系物。除了小(约。25%)在治疗后的总CYP4A含量增加2,2′,3、3′,5、5′-hexachlorobiphenyl和3,3′,5、5′-tetrabromobiphenyl, CYP4A蛋白质含量没有增加任何治疗。两个啊受体受体激动剂,3、3′,4,4′-tetrabromobiphenyl和3,3′,4,4′,5-pentachlorobiphenyl,显著减少肝脏CYP4A蛋白质含量和活动相关的酶的酶进行了研究。自一系列副产品与不同的生物和毒素的活动选择在这项研究中,它可能会得出结论,polyhalogenated联苯不诱导雄性大鼠过氧物酶体增殖,而是这类化合物的某些成员调节peroxisome-associated酶。由于多氯联苯和多溴联苯不增加酶活性和表达的蛋白质与PPAR有关 α 因此,这些代理由其他机制发挥其致癌和促进活动。

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