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建议PPAR-dependent,加速分解代谢的促炎介质可能有助于快速解决炎症。因为类维生素a X受体是专异质二聚体PPARs伙伴,我们研究了删除hepatocyte-specific RXR的影响 α 在antiedema PPAR激动剂的效果。在野生型小鼠(WT),与PPAR预处理 α 受体激动剂并酸减少carrageenan-induced爪子水肿 66年 ± 10 % 。这种效应是缺席( 13 ± 8 % 在hepatocyte-specific RXR) α 有缺陷的老鼠。同样,预处理的PPAR WT老鼠 δ 或PPAR激动剂l - 783483 γ 受体激动剂l - 805645 54 ± 1 % 38 ± 8 % 分别减少carrageenan-induced爪子水肿。这些影响也在hepatocyte-specific RXR明显减少或消失 α 有缺陷的老鼠。相比之下,阿司匹林降低carrageenan-induced爪子水肿同样在WT和hepatocyte-specific RXR α 有缺陷的老鼠。识别RXR α 作为一个重要的因素参与antiedema效应产生的三个PPAR亚型受体激动剂是一个重大成就的目标设计新颖、有效的抗炎药。