PPAR研究

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体积2006年| 文章的ID069612年| https://doi.org/10.1155/PPAR/2006/69612

检查Ligand-Dependent共激活剂由过氧物酶体招聘Proliferator-Activated受体- α (PPAR α )

埃里克·s .天山,^1、2 丹尼尔·b·Hannon,¹ 杰瑞·t·汤普森,¹ 和约翰·p·Vanden Heuvel ¹

收到了 2005年12月28日

修改后的 2006年3月30

接受 2006年4月25日

发表 2006年6月27日

文摘

辅活化因子的ligand-dependent招聘过氧物酶体proliferator-activated受体- α (PPAR α )检查。PPAR PPAR-binding蛋白(PBP) γ coactivator-1 α (PGC-1 α ),类固醇受体coactivator-1 (SRC-1)和CBP / p300-interacting反式激活因子2 ED-rich尾巴(CITED2) PPAR的影响 α 活动在王寅- 14643。对PPAR的影响 α 活动的增加或减少这些辅活化因子的表达定性不同取决于配体检查。减少表达PGC-1 α 、SRC-1或PBP RNAi质粒天然或合成受体激动剂影响活动只有王寅- 14643受到PGC-1下降的影响 α 。PPAR之间的相互作用 α LXXLL-containing肽显示ligand-specific模式库,表明不同的构象变化。协会的PPAR辅活化因子 α 发生主要通过carboxyl-terminus和变异 456年 LHPLL来 456年 LHPAA导致显性负构造。本研究证实,共激活剂PPAR招聘 α 是ligand-dependent选择性受体调节剂(srm)的这一重要蛋白质的可能。

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