引用

1. 我Issemann和S绿色”,激活类固醇激素受体超家族的成员由过氧物酶体扩散,”自然,卷347,不。6294年,第650 - 645页,1990年。

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2. P T Cheng和R穆克吉,“PPARs代谢和心血管疾病的目标”,迷你评论在药物化学,5卷,不。8,741 - 753年,2005页。

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3. Z费尔南德斯,”PPARs目标调制与代谢综合征相关的心血管疾病的风险因素,”当前的舆论试验性药物,5卷,不。9日,第940 - 936页,2004年。

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4. P Delerive J C Fruchart,和B Staels,“过氧物酶体proliferator-activated受体在炎症控制,”内分泌学杂志》,卷169,不。3、453 - 459年,2001页。

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5. 年代Cuzzocrea, B皮萨诺,L Dugo et al .,”罗格列酮,配体的过氧物酶体proliferator-activated受体-$\mathrm{吗?}$,减少急性炎症。”欧洲药理学杂志,卷483,不。1,第93 - 79页,2004。

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6. J J Schlezinger G J霍华德,C H赫斯特et al .,“环境和内源性过氧物酶体proliferator-activated受体γ受体激动剂诱导骨髓B细胞增长逮捕和细胞凋亡:mono邻苯二甲酸二(2-ethylhexyl)之间的相互作用,9-cis-retinoic酸,和15-deoxy-Delta12 14-prostaglandin J2,”免疫学杂志,卷173,不。5,3165 - 3177年,2004页。

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7. 拉文F, B, F M格雷戈勒,“过氧物酶体proliferator-activated受体作为有吸引力的典型目标,“药物新闻与观点,17卷,不。10日,661 - 669年,2004页。

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8. D Patsouris M穆勒,年代Kersten说道,“过氧物酶体扩散者激活受体配体治疗胰岛素抵抗,“当前的舆论试验性药物,5卷,不。10日,1045 - 1050年,2004页。

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9. E S天山,J P灰色,M彼得斯和J P Vanden Heuvel,“全面的基因表达分析的过氧物酶体proliferator-treated永生化肝细胞:过氧物酶体的识别proliferator-activated受体alpha-dependent增长调控基因,”癌症研究,卷63,不。18日,第5780 - 5767页,2003年。

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10. C M柯玛、过氧物酶体proliferator-activated受体(PPARs)和卵巢function-implications调节类固醇生成、分化、和组织重构,”生殖生物学和内分泌学,3卷,p。41岁,2005年。

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11. J C的葡萄酒和P Lapinskas”,过氧物酶体proliferator-activated受体:邻苯二甲酸盐的介质ester-induced影响男性生殖系统?”毒物学的科学,卷83,不。1,4-17,2005页。

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